本发明公开了一种替卡格雷多晶型体，使用辐射源为Cu-Ka的X-射线粉末衍射方法，以度表示的2θ角在约为5.144、9.475、10.673、13.420、14.822、15.634、19.283、20.630、22.380、24.991...

本发明公开了一种制备替格瑞洛关键中间体I的新方法，该方法采用硫酸乙烯酯或亚硫酸乙烯酯对中间体II进行氧烷基化，再脱除氨基保护基，得到替格瑞洛中间体I，本方法所涉及的原料便宜易得，反应条件温和，环境友好，具有很好的工业化生产前景。

本发明公开了一种制备替格瑞洛关键中间体VII及其消旋体的方法，以化合物V或其消旋体为原料，经酸性水解得到化合物VI或其消旋体，再经Curtis重排得到化合物VII或其消旋体，采用该方法制备替格瑞洛关键中间体及其消旋体所采用的起始原料价格...

本发明公开了一种利奈唑酮晶型I的制备方法，包括：将利奈唑酮悬浮于溶剂中，加热至100~150℃，呈回流状态，使其全部溶解；常压下蒸馏出溶剂，至有晶体析出；降温至0~30℃，析出晶体；经过滤、洗涤和干燥后得利奈唑酮晶型I。本发明具有操作简...

本发明公开了一种制备选择性抗凝血药替卡格雷及其中间体的方法。该方法经多步反应合成替卡格雷，中间涉及到全新中间体I、II和III，技术路线新颖，操作简便，适合工业化大生产。

本发明涉及(4-取代酰胺)-2-环戊烯-1-羧酸酯外消旋体及其单一对映体异构体适合工业化生产的新制备方法。本发明通过在2-氮杂二环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮的外消旋体或单一异构体的“N”上引入一个吸电子的保护基团，然后在比较温和的...

本发明公开了一种制备依泽替米贝关键中间体的新方法，以中间体(II)为原料，在碱作用下直接与4-氟苯基格氏试剂反应，一步得到关键中间体(3R，4S)-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]-4-取代苯氧基-2-氮杂环...