【技术实现步骤摘要】
使用毒蕈碱型受体M1拮抗剂治疗心理学病况本申请为国际申请PCT/US2007/071356于2008年12月15日进入中国国家阶段、 申请号为200780022417. 6、专利技术名称为“使用毒蕈碱型受体M1拮抗剂治疗心理学病况”的分案申请。相关申请的交叉引用本申请要求2006年6月16日提交的美国临时申请60/805,066和2006年10月 12日提交的美国临时申请60/829,225的优先权,所述申请都被全文并入本文作为参考。关于联邦资助的研究与开发对专利技术的权利的声明不适用领域领域本专利技术涉及通过给予单独的或与抗抑郁药组合的选择性M1毒蕈碱型受体(M1R)拮抗剂治疗心理学病症,包括治疗抑郁症。
技术介绍
神经递质乙酰胆碱(ACh)与效应器细胞膜中的两种受体相互作用尼古丁型受体 (nAChR),其是配体门控性离子通道;和毒蕈碱型受体(mAChR),其是G蛋白质偶联受体。在哺乳动物中,已经确定了五个mAChR亚型,命名为M1到M5。M1毒蕈碱型受体(M1R)在中枢和外周神经系统中都有发现,特别是在大脑皮层和交感神经节中。已经通过利用M1R选择性拮抗剂在很大程度 ...
【技术保护点】
用于减少抑郁症症状的方法,所述方法包括对有此需要的个体系统给予治疗有效量的替仑西平和治疗有效量的抗抑郁药,以便实现抑郁症症状的减少,所述抗抑郁药选自选择性5?羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和选择性5?羟色胺?去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)。
【技术特征摘要】
2006.06.16 US 60/805,066;2006.10.12 US 60/829,2251.用于减少抑郁症症状的方法,所述方法包括对有此需要的个体系统给予治疗有效量的替仑西平和治疗有效量的抗抑郁药,以便实现抑郁症症状的减少,所述抗抑郁药选自选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和选择性5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)。2.权利要求1的方法,其中所述替仑西平被系统给药。3.权利要求1的方法,其中所述抗抑郁药是SSRI。4.权利要求3的方法,其中所述SSRI选自西酞普兰、依地普仑、氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀和舍曲林。5.权利要求4的方法,其中所述SSRI是氟西汀。6.权利要求4的方法,其中所述SSRI是舍曲林。7.权利要求1的方法,其中所述抗抑郁药是SNRI。8.权利要求7的方法,其中所述SNRI选自米那普仑、米氮平、文拉法辛、度洛西汀、去甲文拉法辛和西布曲明。9.权利要求8的方法,其中所述SNRI是文拉法辛。10.治疗一种或多种心理学病况的方法,所述方法包括对有此需要的个体系统给予治疗有效量的一种或多种选择性毒蕈碱型M1受体(M1R选择性)拮抗剂,从而治疗所述一种或多种心理学病况。11.权利要求10的方法,其中所述一种或多种心理学病况是情感障碍。12.权利要求11的方法,其中所述情感障碍是抑郁症。13.权利要求10的方法,其中所述一种或多种M1R选择性拮抗剂选自哌仑西平、替仑西平及其组合。14.权利要求10的方法,另外包括给予一种或多种与M1R选择性拮抗剂不同的抗抑郁药。15.治...
【专利技术属性】
技术研发人员:布赖恩·西德,乔丹·梅哈尼克,
申请(专利权)人:泰拉科斯有限公司,
类型:发明
国别省市:
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