【技术实现步骤摘要】
仔猪大肠杆菌病卵黄免疫球蛋白生物制剂及其制备工艺
本专利技术属于生物制药领域，具体涉及一种仔猪大肠杆菌病卵黄免疫球蛋白生物制剂及其制备工艺。
技术介绍
仔猪大肠杆菌腹泻发病急、病死率高达90%。仔猪一旦发病，就来不及治疗就大批死亡。青霉素发现80多年以来，陆续研发出了大量的抗生素和人工合成化学药品。这些药品的专利技术和应用，使临床常见的细菌性感染和病死率大幅下降，也包括仔猪大肠杆菌腹泻病。但是随着这些药物的频繁使用和长期大剂量地使用，细菌获得了耐药性，存在于细菌染色体、质粒和转座子中的耐药基因就可通过转化、转导、结合和转座等方式，将抗性能基因传播到其它敏感菌，使之成为抗药菌株，给人类进一步预防控制传染病带来了严重的威胁。 我国畜牧业空前发展，畜产品总量多年来一直居于全球之首。其中，猪的年饲养量达10亿多头。由此刺激了兽药市场达到了前所未有的空前发展。兽药的主要用途是防治畜禽感染性疾病，约占60%以上，据估测年应用抗感染药物在I万吨以上。随着我国人口的不断增长，畜产品的质量进入国际市场，进一步加大了畜禽生产规模，赋予了兽药的进一步兴旺发展。可是，长期、大剂量地使用抗...
【技术保护点】
一种仔猪大肠杆菌病卵黄免疫球蛋白生物制剂，它由以下重量份的组分组成：糖萜素5.0~55.0，莨菪碱0.005~0.01，活菌益生素5.0~55.0，卵黄免疫球蛋白50.0~95.0。
【技术特征摘要】
1.一种仔猪大肠杆菌病卵黄免疫球蛋白生物制剂，它由以下重量份的组分组成糖萜素5. (Γ55. 0，莨菪碱O. 005 O. 01，活菌益生素5. 0 55. O,卵黄免疫球蛋白50. 0 95. O。2.权利要求1所述的仔猪大肠杆菌病卵黄免疫球蛋白生物制剂，其特征在于，它由以下重量份的组分组成糖萜素10. (Γ20. 0，莨菪碱O. OOfO. 01，活菌益生素20. (Γ35. 0，卵黄免疫球蛋白60. (Γ90. O。3.权利要求1或2所述的任意一种仔猪大肠杆菌病卵黄免疫球蛋白生物制剂，其特征在于，所述的糖萜素中，按重量百分比计，糖类含量彡30%，三萜皂甙含量彡30%;所述的糖类和三萜皂甙都是从以下重量份的中药材中提取的白术3(Γ50，苍术2(Γ40，木香15 20， 泽泻10 15。4.权利要求3所述的仔猪大肠杆菌病卵黄免疫球蛋白生物制剂，其特征在于，所述的糖类按照以下提取方法得到a、按重量份比例取白术30 50、苍术20 40、木香15 20和泽泻1(Γ 5后切碎、洗净，用冷水浸泡2小时至药心充分浸透，再加入中药总重量12倍的水，加热至沸腾后在90°C的情况下，在热回流浓缩工艺下煎煮180分钟同时浓缩得到浓缩药液I ;b、将步骤a制备的浓缩药液，经10000转/分离心20分钟，弃去沉淀物，获得上清液并经负压浓缩，使其形成干物质为25%的浓缩药液II ；C、将步骤b得到的浓缩药液II加4-8倍体积的95%的乙醇，静置过夜，弃去上清液，沉淀物除去乙醇后加水溶解并通过100KD滤膜过滤，除去杂蛋白、内毒素等大分子杂质，收集滤过液再通过IKD纳滤膜过滤，除去有机小分子和无机分子及离子等杂质，被截留的物质稀释后逆向水流透析24小时，然后取出浓缩至相对密度为1. 0Γ1. 18克/毫升，再加5倍体积的99%乙醇沉淀，搅拌，静置过夜，3000-5000转/分离心20分钟；沉淀物除去乙醇并经过喷雾干燥，即可制得。5.权利要求3所述的仔猪大肠杆菌病卵黄免疫球蛋白生物制剂，其特征在于，所述的三萜皂甙按照以下提取方法得到1、按重量份比例取白术30 50、苍术20 40、木香15 20和泽泻1(Γ 5后切碎、洗净，用乙醇或甲醇提取，回收溶剂，取残渣饼用水溶解或混悬制成水溶液；i1、往步骤i制成的水溶液中加入石油醚或乙醚，将水溶液中的亲脂物质色素和油质回收，把三萜皂甙留在水溶液中；ii1、往ii步制得的水溶液中加入亲水性较强的有机溶剂丁醇，溶液中亲水性较强的物质继续留在水溶液中，三萜皂甙转移到有机溶剂萃取液中，收集有机溶剂萃取液，减压干燥，制得粗制的三萜皂甙；iv、将iii步制得的粗制三萜皂甙溶于乙醇或甲醇中，再逐渐滴加乙...
【专利技术属性】
技术研发人员：苗玉和，李尚波，张勇飞，舒秀伟，
申请(专利权)人：辽宁益康生物股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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