一种4-甲氧基苯乙胺的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种4-甲氧基苯乙胺的制备方法，其制备步骤如下：1）甲氧基苯的合成；2）4-甲氧基溴苯的合成；3）4-甲氧基苯乙醇的合成；4）4-甲苯磺酸（4-甲氧基）苯乙酯的合成；5）4-甲氧基苯乙胺的合成。本发明专利技术公开的制备方法简单，对设备要求低，且产率高，制备过程中后处理容易，易于工业化。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机合成领域，具体涉及ー种4-甲氧基苯こ胺的制备方法。
技术介绍
芳香こ胺(ArCH2CH2NH2)是有机合成和医药エ业重要的中间体，其中羟基烷氧基取代的苯こ胺的开发研究备受广大化学研究者的关注。近年来，该类产品在国内外市场均有较大的需求量，但现有エ业生产存在原料昂贵、エ艺操作要求高、收率低等缺点，エ业化生产难度较大
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供ー种4-甲氧基苯こ胺的制备方法。为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案为4_甲氧基苯こ胺的制备方法，其制备步骤为I)甲氧基苯的合成反应器中加入水和KOH固体，搅拌溶解后，调节体系温度至-10 _5°C，加入苯酚，再滴加硫酸ニ甲酷，滴毕，调节温度至85 ± 2°C，再加入25 土 2Wt. %的KOH水溶液以及硫酸ニ甲酷，在85±2°C搅拌反应2 3h，TLC检测苯酚消耗完全，蒸馏，馏出液用CCl4萃取，去除溶齐U，得到甲氧基苯；2) 4-甲氧基溴苯的合成反应器中加入49 54%氢溴酸，调节温度至_2 2V，加入吡啶，搅拌下滴加溴，滴毕，-2 2°C保温搅拌4. 5 5h，得到过溴吡啶氢溴酸盐，待用；49 54%氢溴酸的加入量按Imol吡啶加入25(T300mL计；反应器中加入甲氧基苯和CCl4,搅拌溶解后，加入过溴吡啶氢溴酸盐，控制温度为(T5°C，搅拌反应12 13h，静置分层，上层液体用CCl4萃取，与下层液体合并，依次用饱和NaHSO3溶液和水洗涤至中性，除去溶剂，减压蒸馏收集馏分，得到4-甲氧基溴苯；3)4-甲氧基苯こ醇的合成反应器中，加入Mg粉以及无水四氢呋喃，控制反应温度为32 35°C，滴加4-甲氧基溴苯与无水四氢呋喃的混合溶液，搅拌至Mg消失，冷却至(T5°C，得到格氏试剂，保持(T5°C，往格氏试剂中通入无水环氧こ烷，通入完毕，调节温度为32 35°C，搅拌反应12h.反应完毕，滴加饱和NH4Cl溶液，倾出上层液体，下层固体用5 10Wt. %HC1水溶液溶解后，用CH2Cl2萃取，分别蒸去溶剂，将两部分剰余液体合并，减压蒸馏收集沸点为116 120/133Pa的馏分，得到4-甲氧基苯こ醇；4)4-甲苯磺酸(4-甲氧基)苯こ酯的合成(T5°C条件下，向反应器中加入4-甲氧基苯こ醇、对甲苯磺酰氯和无水CH2Cl2，搅拌下滴加三こ胺，12 15°C搅拌反应14 15h，抽滤，滤液依次用5 IOWt. %的盐酸水溶液和水洗涤至中性，蒸出溶剂，得到4-甲苯磺酸(4-甲氧基)苯こ酯；5) 4-甲氧基苯こ胺的合成反应器中加入邻苯ニ甲酰亚胺钾和无水DMF，升温至62飞5°C，加入4-甲苯磺酸(4-甲氧基)苯こ酷，62飞5°C保温搅拌扩9. 5h，倒入水中，抽滤，得到烷基化物；反应器中加入烷基化物、甲醇和80Wt. %水合肼溶液，加热回流1. 5±0. 2h，冷却，加入30 35Wt. %盐酸水溶液，过滤，滤液用CH2Cl2萃取，水层用15 20Wt. %的KOH水溶液调节pH=10. 0 12.0，用CH2Cl2萃取，无水Na2SO4干燥，除去溶剤，减压收集104 106/1. 07KPa的馏分，得到4-甲氧基苯こ胺。所述4-甲氧基苯こ胺的制备过程，反应方程式为本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种4?甲氧基苯乙胺的制备方法，其制备步骤如下：1）甲氧基苯的合成：反应器中加入水和KOH固体，搅拌溶解后，调节体系温度至?10～?5℃，加入苯酚，再滴加硫酸二甲酯，滴毕，调节温度至85±2℃，再加入25±2Wt.%的KOH水溶液以及硫酸二甲酯，在85±2℃搅拌反应2~3h，TLC检测苯酚消耗完全，蒸馏，馏出液用CCl4萃取，去除溶剂，得到甲氧基苯；2）4?甲氧基溴苯的合成：反应器中加入49~54%氢溴酸，调节温度至?2~2℃，加入吡啶，搅拌下滴加溴，滴毕，?2~2℃保温搅拌4.5~5h，得到过溴吡啶氢溴酸盐，待用；49~54%氢溴酸的加入量按1mol吡啶加入250~300mL计；反应器中加入甲氧基苯和CCl4，搅拌溶解后，加入过溴吡啶氢溴酸盐，控制温度为0~5℃，搅拌反应12~13h，静置分层，上层液体用CCl4萃取，与下层液体合并，依次用饱和NaHSO3溶液和水洗涤至中性，除去溶剂，减压蒸馏收集馏分，得到4?甲氧基溴苯；3）4?甲氧基苯乙醇的合成反应器中，加入Mg粉以及无水四氢呋喃，控制反应温度为32~35℃，滴加4?甲氧基溴苯与无水四氢呋喃的混合溶液，搅拌至Mg消失，冷却至0~5℃，得到格氏试剂，保持0~5℃，往格氏试剂中通入无水环氧乙烷，通入完毕，调节温度为32~35℃，搅拌反应12h.反应完毕，滴加饱和NH4Cl溶液，倾出上层液体，下层固体用5~10Wt.%HCl水溶液溶解后，用CH2Cl2萃取，分别蒸去溶剂，将两部分剩余液体合并，减压蒸馏收集沸点为116~120/133Pa的馏分，得到4?甲氧基苯 乙醇；4）4?甲苯磺酸（4?甲氧基）苯乙酯的合成0~5℃条件下，向反应器中加入4?甲氧基苯乙醇、对甲苯磺酰氯和无水CH2Cl2，搅拌下滴加三乙胺，12~15℃搅拌反应14~15h，抽滤，滤液依次用5~10Wt.%的盐酸水溶液和水洗涤至中性，蒸出溶剂，得到4?甲苯磺酸（4?甲氧基）苯乙酯；5）4?甲氧基苯乙胺的合成反应器中加入邻苯二甲酰亚胺钾和无水DMF，升温至62~65℃，加入4?甲苯磺酸（4?甲氧基）苯乙酯，62~65℃保温搅拌9~9.5h，倒入水中，抽滤，得到烷基化物；反应器中加入烷基化物、甲醇和80Wt.%水合肼溶液，加热回流1.5±0.2h，冷却，加入30~35Wt.%盐酸水溶液，过滤，滤液用CH2Cl2萃取，水层用15~20Wt.%的KOH水溶液调节pH=10.0~12.0，用CH2Cl2萃取，无水Na2SO4干燥，除去溶剂，减压收集104~106/1.07KPa的馏分，得到4?甲氧基苯乙胺。...

【技术特征摘要】
1.一种4-甲氧基苯乙胺的制备方法，其制备步骤如下 O甲氧基苯的合成 反应器中加入水和KOH固体，搅拌溶解后，调节体系温度至-10 _5°C，加入苯酚，再滴加硫酸二甲酯，滴毕，调节温度至85±2°C，再加入25±2Wt. %的KOH水溶液以及硫酸二甲酯，在85±2°C搅拌反应2 3h，TLC检测苯酚消耗完全，蒸馏，馏出液用CCl4萃取，去除溶齐U，得到甲氧基苯； 2)4-甲氧基溴苯的合成 反应器中加入49 54%氢溴酸，调节温度至-2 2 °C，加入吡啶，搅拌下滴加溴，滴毕，-2 2°C保温搅拌4. 5 5h，得到过溴吡啶氢溴酸盐，待用；49 54%氢溴酸的加入量按Imol吡啶加入25(T300mL计； 反应器中加入甲氧基苯和CCl4，搅拌溶解后，加入过溴吡啶氢溴酸盐，控制温度为(T5°C，搅拌反应12 13h，静置分层，上层液体用CCl4萃取，与下层液体合并，依次用饱和NaHSO3溶液和水洗涤至中性，除去溶剂，减压蒸馏收集馏分，得到4-甲氧基溴苯； 3)4-甲氧基苯乙醇的合成 反应器中，加入Mg粉以及无水四氢呋喃，控制反应温度为32 35°C，滴加4-甲氧基溴苯与无水四氢呋喃的混合溶液，搅拌至Mg消失，冷却至(T5°C，得到格氏试剂，保持(T5°C，往格氏试剂中通入无水环氧乙烷，通入完毕，调节温度为32 35°C，搅拌反应12h.反应完毕，滴加饱和NH4Cl溶液，倾出上层液体，下层固体用5 10Wt. %HC1水溶液溶解后，用CH2Cl2萃取，分别蒸去溶剂，将两部分剩余液体合并，减压蒸馏收集沸点为116 120/133Pa的馏分，得到4-甲氧基苯乙醇； 4)4-甲苯磺酸(4-甲氧基)苯乙酯的合成 (T5°C条件下，向反应器中加入4-甲氧基苯乙醇...

【专利技术属性】
技术研发人员：龚卫良，黄德周，
申请(专利权)人：张家港市大伟助剂有限公司，
类型：发明
国别省市：