提供了通过表达重组微小RNA前体，调节植物中的靶基因表达的方法。也提供了所述重组微小RNA前体用于控制线虫，特别地控制大豆孢囊线虫的用途。还提供了将遗传材料导入易感线虫的植物中从而增加对线虫的抗性的方法。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新型微小RNA前体及其在调控靶基因表达中的用途摘要本申请是植物分子生物学的领域并提供了通过表达重组微小RNA前体来调节植物中的靶基因表达的方法。本申请还涉及此类重组微小RNA前体用于控制线虫，特别是控制大豆孢囊线虫的用途。本申请还涉及将遗传材料导入到易感线虫的植物中，从而增加对线虫的抗性。专利技术描述植物中的基因表达是高度受控的机制，涉及的所有步骤均受调控。例如转录装置对基因组DNA的可接近性或信使的稳定性调控。过去数年里显示，RNA分子(例如信使RNA)的稳定性和可接近性受小干扰RNA(SiRNA)(例如微小RNA、ta-siRNA等)的高度调控。微小RNA是作为动物和植物中进化保守的、基于RNA的基因表达调控子出现的。微小RNA (约18至25nt)来自更大的前体——pre_miRNA，具有从非蛋白质编码基因转录而来的茎环结构。目前已知植物微小RNA抑制大量在发育过程中有功能的基因的表达，表示基于微小RNA的调控与控制生长和发育的途径是一个整体。抑制基因表达的植物微小RNA通常含有与靶位点接近完美的互补性，所述靶位点通常位于mRNA的蛋白质编码区(Llave C等人，(2002) Science 297，2053-2056 ;Rhoades MW 等人，(2002) Cell 110，513-520)。结果是，在植物中，大部分的抑制基因表达的植物微小RNA在指导靶RNA切割中发挥功能(Jones-Rhoades MW 和 Bartel DP (2004)Mol. Cell 14，787-799 ;Kasschau KD 等人，(2003)Dev.Cell 4,205-217)。各种出版物描述了微小RNA的功能，及其通过在植物中过表达内源或重组微小RNA来作为下调靶基因表达的工具的用途。Ossowski等人，(2008)给出了使用人工 siRNA(例如微小RNA)沉默基因的方法的综述。Schwab等人(2006)在拟南芥中显示，当用于改造抑制靶基因时，并非所有的微小RNA前体都等同良好地用于沉默。例如，经过改造用于靶向相同靶基因的前体MIR319a和MIR172a表现出不同程度的对靶基因的下调，MIR319a更有效地沉默相应的靶基因。此外，良好地适合在一个物种中有效沉默靶基因的微小RNA前体可能不能在另一个物种中发挥同等良好的作用(Alvarez J P等人，2006植物细胞18 :1134-1151)。因此，本专利技术的一个已有的目标是提供其他的微小RNA前体，其通过递送小调节RNA(如微小RNA、ta-siRNA、siRNA、激活RNA等)可用作植物中靶基因沉默的有效工具。本专利技术的另一个目标是提供这样的微小RNA前体，所述微小RNA前体可用作大豆属植物中，优选大豆(Glycinemax)中祀基因沉默的有效工具。此类重组微小RNA前体是例如用于调节参与植物和病原体(如线虫)相互作用的基因的有效工具，从而预防感染和增加植物(如大豆)的病原体抗性。线虫是以2000多种行栽作物、蔬菜、水果和观赏植物为食的微小线虫动物，在全世界引起大约I千亿美元的作物损失。多种寄生线虫物种感染作物植物，包括根癌线虫(root-knot nematode) (RKN)、胞囊形成线虫(cyst-forming nematode)和病变形成线虫(lesion-forming nematode)。以在进食位点引起根虫瘿形成为特征的根癌线虫,具有相对广的宿主范围并因此在多种作物物种上是致病的。胞囊形成线虫和病变形成线虫具有较为有限的宿主范围，但是仍在易感作物中引起相当大的损失。致病线虫目前遍及整个美国，在南部和西部的温暖、潮湿区域以及在沙质土壤中发生最为密集。1954年，首次在美国北卡罗莱纳州发现了大豆胞囊线虫(Soybean cystnematode) (Heterodera glycines),其是大豆植物最严重的害虫。一些地区受到大豆胞囊线虫(SCN)侵染太严重，以至于不采取控制措施，大豆产量将不再是经济上可行的。尽管大豆是受到SCN攻击的主要经济作物，但是SCN总共寄生大约50种宿主，包括大田作物、蔬菜、观赏植物和杂草。线虫损害的病征包括在炎热时期叶子的矮化和黄化，以及植物枯萎。然而，线虫感 染可以在没有任何明显的地上疾病症状的情况下引起显著的产量损失。产量降低的主要原因是由于地下的根损伤。受到SCN感染的根会矮化或者发育不良。线虫感染也可以减少根上固氮根瘤的数量，并可以使根更易于受到其他土传植物病原体的攻击。线虫的生活史具有三个主要的阶段卵、幼体和成体。线虫物种之间生活史不同。例如，在最佳的条件下，SCN的生活史通常可以在24到30天内完成，然而其他物种可能需要I年或者更长以完成生活史。在春天，当温度和湿度水平变得有利的时候，在土壤中，虫状的幼体从卵中孵化。只有在幼体发育阶段的线虫能感染大豆根。SCN的生活史是很多研究的主题，并且其是理解线虫生活史的有用的实例。在渗透入大豆根后，SCN幼体移动穿过根直到它们接触到维管组织，在那时，它们停止迁移并开始进食。通过口针，线虫注射修饰某些根细胞的分泌物并将它们转变成专门的进食位点。根细胞在形态上被转化成作为线虫的营养来源的大型多核合胞体(或者在RKN的情况下为巨大细胞)。因此,主动进食线虫从植物中盗取基本营养物质,造成了产量损失。随着雌性线虫进食，它们开始膨大并最终变得太大以至于它们的身体突破了根组织并暴露于根的表面。在一段时间的进食后，没有如成体膨大的雄性SCN线虫，迁移到根的外面进入土壤中并使增大的成年雌性受精。然后雄性死亡，而雌性仍依附于根系统并继续进食。在膨大的雌性内的卵开始发育，最初在体外的团块(mass)或卵囊内，并然后随后在线虫体腔内。最终，整个成年雌性体腔都充满了卵，且线虫死去。死亡雌性的充满卵的身体称为胞囊。胞囊最终扩散并在土壤中可随意发现。胞囊的壁变得非常坚硬，为包含在其中的大约200至400个卵提供良好的保护。SCN的卵在胞囊中存活直到合适的孵化条件出现。尽管许多卵可以在第一年内孵化，但是许多卵也会在保护性胞囊中存活几年。线虫在土壤中以其自身的能力每年仅可以移动几英寸。然而，线虫感染可以以多种方式传播相当远的距离。任何移动受感染土壤的东西都能传播感染，包括农业机械、车辆和工具、风、水、动物和农场工人。土壤的种子大小颗粒常常污染收获的种子。因此，当从受感染的田地的受污染的种子播种在未受感染的田地的时候，线虫感染可以传播。甚至有证据表明，某些线虫物种可以通过鸟类传播。这些原因中仅有一些可以预防。用于管理线虫感染的常规方法包括在受线虫感染的土地中保持合适的土壤营养和土壤pH水平；控制其他植物疾病，以及昆虫和杂草害虫；仅在耕种了未感染田地后使用卫生实践，如线虫感染田地的耕作、种植和栽培；在受感染的田地作业后，用高压水或者蒸汽彻底清洁设备；不使用在受感染的土地上生长的种子用于种植未感染的田地，除非种子已经适当地清洁；轮作受感染的田地并用非宿主作物替换宿主作物；使用杀线虫剂；和种植抗性植物品种。已经提出了用于植物的基因转化的方法以赋予对植物寄生线虫增加的抗性。美国专利号5，589，622和5，824，876涉及在受到线虫附着后在植物的进食位点内或者附近特异表达的本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：Y·王，L·W·塔尔顿，A·威格，P·任，
申请(专利权)人：巴斯夫植物科学有限公司，
类型：
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。