一种手性（S）-苯甘氨醇盐酸盐的制备及合成方法技术

一种新型（S）-苯甘氨醇盐酸盐，其化学式如下：该化合物的合成方法是1:4.2:1.5的N-(2-氰乙基)-N-(2-羟乙基)苯胺、（S）-苯甘氨醇与六水合三氯化铬在氯苯溶液中反应一天，将反应液静置3天，得到产物手性无色晶体（S）-苯甘氨醇盐酸盐。该化合物在苯甲醛的腈硅化反应及亨利反应中显示良好的催化性能，其产率分别高达77.5%,99.2%。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种季铵盐的制备及合成方法，确切地说是一种手性(S)-苯甘氨醇盐酸盐的制备及合成方法。
技术介绍
季铵盐的合成方法已有许多文献报道。早在1956年，化学会期刊报道了一些季铵盐的合成方法，1959年，美国化学会也报道了季铵盐类的合成方法。 参考文献1.Surrey, Alexander R. ; Lesher, George Y. ; Mayer, J. Richard; Webb, ffm. G.Journal of the American Chemical Society (1959), 81 2894-7;2.Davis, M. Journal of the Chemical Society (1956), 337-43.。申请人:在合成N-与六水合三氯化钐配合物的实验中，未得到目标产物配合物，却得到了另一种新型手性化合物(S)-苯甘氨醇盐酸盐。
技术实现思路
本专利技术旨在提供手性(S)-苯甘氨醇盐酸盐，所要解决的技术问题是一步合成得到目标产物。本专利技术所称的一种(S)-苯甘氨醇盐酸盐是由N-(2_氰乙基)-N_(2-羟乙基)苯胺、(S)-苯甘氨醇与六水合三氯化铬制备的由以下化学式所示的化合物权利要求1.一种(S)-苯甘氨醇盐酸盐是由N_(2_氰乙基)-N_(2_轻乙基)苯胺、(S)-苯甘氨醇与六水合三氯化铬制备的由以下化学式所示的化合物2.由权利要求I所述的配合物(I)，在173(2)K温度下，在OxfordX-射线单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化的MoKa射线(入=0. 71073 A)以w-Theta扫描方式收集衍射数据，其特征在于晶体属斜方晶系，空间群P -I，晶胞参数a = 6. 4263(7) A, alpha = 90deg ；b = 7.2598 (8)，beta = 90deg ；c = 19.860(2) A, gamma = 90deg。3.由权利要求I所述的化合物(I)的合成方法，包括合成和分离，其特征在于1:4.2:1.5的N-(2-氰乙基)-N-(2-轻乙基)苯胺、(S)-苯甘氨醇与六水合二氯化络在氯苯溶液中反应一天，将反应液静置3天，得到产物手性无色晶体(S)-苯甘氨醇盐酸盐。全文摘要一种新型(S)-苯甘氨醇盐酸盐，其化学式如下该化合物的合成方法是1:4.2:1.5的N-(2-氰乙基)-N-(2-羟乙基)苯胺、(S)-苯甘氨醇与六水合三氯化铬在氯苯溶液中反应一天，将反应液静置3天，得到产物手性无色晶体(S)-苯甘氨醇盐酸盐。该化合物在苯甲醛的腈硅化反应及亨利反应中显示良好的催化性能，其产率分别高达77.5%,99.2%。文档编号B01J31/02GK102952026SQ20121031836公开日2013年3月6日 申请日期2012年9月2日 优先权日2012年9月2日专利技术者罗梅 申请人:罗梅本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种（S）?苯甘氨醇盐酸盐是由N?(2?氰乙基)?N?(2?羟乙基)苯胺、（S）?苯甘氨醇与六水合三氯化铬制备的由以下化学式所示的化合物：?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????（Ⅰ）。???????????????2012103183645100001dest_path_image002.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：罗梅，
申请(专利权)人：罗梅，
类型：发明
国别省市：