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罗梅专利技术
罗梅共有179项专利
一种先导式水压溢流阀制造技术
本发明涉及溢流阀技术领域,具体为一种先导式水压溢流阀,包括阀体,所述阀体下端固定连接有阀座,且阀体内部开设有主阀腔,所述主阀腔左侧下端连通有进水管,且主阀腔内部设置有主阀芯,所述主阀芯左侧开设有阻尼孔,且阻尼孔下方设置有清理机构;所述主...
一种城市测绘用具放置装置制造方法及图纸
本实用新型公开了一种城市测绘用具放置装置,包括箱体和缓冲板,所述箱体内腔两侧的底部均开设有第一凹槽,所述第一凹槽的内腔固定连接有滑杆,所述滑杆的表面滑动连接有移动块,滑杆表面,且位于移动块的底部套设有第一弹簧,移动块相对的一侧固定连接有...
一种消防器材存储装置制造方法及图纸
本实用新型公开了一种消防器材存储装置,包括柜体和隔板,所述柜体的内壁之间固定连接有固定板,所述固定板的内部开设有空腔,所述固定板的正面和背面均开设有移动槽,空腔的内部固定连接有横杆,隔板的顶部开设有凹槽,凹槽的内部活动连接有双向丝杆,本...
一种预防新型冠状病毒的家用消毒柜制造技术
本实用新型公开了一种预防新型冠状病毒的家用消毒柜,包括柜体,所述柜体的前端固定设置有活动门,所述柜体的下端固定设置有储水槽,所述储水槽的下端固定设置有加热台,所述加热台的前端固定设置有控制面板和加热开关,所述储水槽的右侧上端贯穿设置有进...
一种交通工程施工管理用临时护坡结构制造技术
本实用新型公开了一种交通工程施工管理用临时护坡结构,包括多个护坡框铺设成的防护坡面,处于该防护坡面底部处的护坡框内侧设置有支撑组件,所述支撑组件由两个交叉的支撑杆构成,每个所述支撑杆由内支撑柱以及固定在内支撑柱两端的支撑块构成,所述支撑...
一种双核铂配合物晶体制造技术
一种双核铂配合物晶体,其结构式如下:(Ⅰ)该双核铂配合物晶体的合成方法,包括合成和分离,所述的合成是称取0.5gPt(DMSO)2Cl2,用30mL二氯甲烷做溶剂溶解,加入AgOTf 1.0 g,室温下反应48小时后停止反应,过滤,加入...
一种同质异晶手性锌配合物制造技术
一种手性锌配合物,其化学式如下:其特征是由2‑氰基吡啶和L‑缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2时于氯苯溶剂中回流反应48小时分离、纯化,即反应结束后脱去氯苯,加水溶解后用氯仿萃取,萃取相脱溶后用柱层析纯化;将粗产品用石油醚/二...
一种锌配合物晶体制造技术
一种锌配合物晶体,其结构式如下:(Ⅰ)。该锌配合物晶体的合成方法,包括合成和分离,所述的合成称取1.0gPt(DMSO)2Cl2,用30mL二氯甲烷做溶剂溶解,加入AgOTf 0.6g,避光室温下反应48小时,再加入0.2998锌配合物...
一种六氢吡啶盐酸盐的合成方法技术
一种六氢吡啶盐酸盐晶体,其化学式如下:该六氢吡啶盐酸盐晶体的合成方法:由N‑氰乙基哌啶1.4080g与D‑苯甘氨醇2.1530g及氯化钯0.7882g在氯苯溶液中反应60小时后,然后分离、纯化,即反应结束后脱去氯苯,加水溶解后用氯仿萃取...
一种手性(R)-α-苯乙胺铂配合物晶体制造技术
一种手性(R)-α-苯乙胺铂配合物晶体,其结构式如下:该手性(R)-α-苯乙胺铂配合物晶体的合成方法,用α-苯乙胺10mmol,氯化铂5mmol,用40mL氯苯做溶剂,回流反应60小时,纯化,即反应结束后脱去氯苯,用二氯甲烷/无水甲醇重...
一种手性(S)-亮氨醇盐酸盐的合成方法技术
一种手性(S)-苯甘氨醇盐酸盐,其化学式如下:该手性(S)-氨基醇盐酸盐晶体的合成方法,包括合成和分离,所述的合成用(S)-亮氨醇与四水合氯化锰在无水甲醇溶液中反应40小时后,旋转除去溶剂,得到暗红色固体,再加入三氯甲烷及乙醇溶解,自然...
一种带风扇的LED光源制造技术
本实用新型涉及一种带风扇的LED光源,包括灯壳体和灯罩,所述的灯壳体的一端安装有灯罩,所述的灯壳体的另一端安装有插接头并在内部安装有支撑板,所述的支撑板的一侧安装有散热风扇,所述的散热风扇与插接头之间安装有控制主板,所述的灯壳体的内部居...
一种钯配合物晶体制造技术
一种钯配合物晶体,其结构式如下:(Ⅰ)该配合物晶体(I)的合成方法,包括合成和分离,所述的合成用0.1280g二甲亚砜氯化钯,0.4078g氯化银,用20mL二氯甲烷做溶剂,铝箔纸避光室温做反应30小时,过滤,用石油醚/三氯甲烷按体积比...
一种铂配合物晶体制造技术
一种铂配合物晶体,其结构式如下:该配合物晶体的合成方法,用1.2042g氯化铂,DMSO10mL,用30mL二氯甲烷做溶剂,回流反应60小时,纯化,热过滤,用二氯甲烷与石油醚体积比为1∶1配制饱和溶液,自然挥发得二甲亚砜铂配合物单晶;该...
一种手性双噁唑啉钯配合物晶体及合成方法技术
一种手性双噁唑啉钯配合物,其化学式如下: (Ⅰ)。该手性配合物(I)的合成方法是由1,4-二氰基苯39.2mmol和L-缬氨醇16.2075g在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2(2...
一种手性噁唑啉钯配合物及用途制造技术
一种手性噁唑啉钯配合物,其化学式如下:该手性配合物(I)的合成方法是由邻二氰基苯50.75mmol和D-苯甘氨醇21.4037g在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2(24.7mol%)于氯苯溶剂中回流反应60小时,然后分离、纯化,用石...
一种手性酰胺化合物的制备及合成方法技术
一种手性酰胺化合物,其化学式如下:该手性酰胺化合物(I)的合成方法,是由间氰基苯胺28.79mmol与手性D-苯甘氨醇4.3058g在氯苯80ml中有ZnCl2存在时于无水无氧条件下回流反应60~72小时,ZnCl2用量为原料量的33~...
一种手性铵盐晶体的制备及合成方法技术
一种手性间氨基苯甲酸-(L)-苯甘氨醇铵盐,其化学式如下:(Ⅰ)。该手性间氨基苯甲酸-L-苯甘氨醇铵盐(I)的合成方法,用摩尔比为1:1.9的间氨基苯甲酸与L-苯甘氨醇进行反应,50mL氯苯做反应溶剂,用10mol%氯化锌做催化剂,回流...
一种含氯仿结晶的手性锌配合物晶体及用途制造技术
一种手性锌氮配合物,其化学式如下:该手性锌氮配合物(I)的合成方法,其特征在于:由四氰乙烯和D-苯丙氨醇在47mol%催化剂无水ZnCl2 于氯苯溶剂中回流反应48小时分离、纯化,即反应结束后脱去氯苯,加水溶解后用氯仿萃取,萃取相脱溶后...
一种同质异晶手性锌配合物制造技术
一种手性锌氮配合物,其化学式如下:该配合物的合成方法由四腈乙烯和D-缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2(42%)时于氯苯溶剂中回流反应36小时分离、纯化,即反应结束后脱去氯苯,加水溶解后用氯仿萃取,萃取相脱溶后用柱层析纯化;将...
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