一种手性化合物，其化学式如下：?????????????????本手性化合物3-羰基-2(S)-苯基-乙酸丁酯的合成方法包括合成、分离和纯化，所述的合成用间氰基苯胺与手性L-苯甘氨醇在氯苯中有Cu(OAc)2?H2O存在时于无水无氧条件...

一种氯化三[（S）-亮氨醇]锌配合物的用途，该配合物在芳醛与硝基甲烷制备目标产物时作为催化剂，所取的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛，如4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛，4-溴苯甲醛、4-氯苯甲醛、2-甲氧基苯甲醛、2-氟苯甲醛和1-萘醛。

一种手性锌氮配合物，其化学式如下：??????????????????一种手性锌氮配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法由六氢吡啶丙腈和L-苯丙氨醇及苯甘氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2用量在135%-144%,于氯苯溶剂中...

一种手性锌配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法是2-氰基吡啶与L-亮氨醇在氯苯溶剂中回流反应60小时。配合物（I）用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发得配合物单晶。?该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了较好的催化性能。

一种氮苯基邻苯二甲酰亚胺化合物的合成方法，其结构式如下：该化合物的合成方法是由邻二氰基苯与手性L-苯甘氨醇在氯苯中有Cu(OAc)2?H2O存在时于无水无氧条件下回流反应60小时，Cu（OAc）2?H2O用量为原料量的119wt%，将粗...

一种手性化合物，其结构式如下：该化合物的合成方法，是邻氰基苯胺2.4g和L-亮氨醇2.8g在无水无氧条件下和催化剂无水一水合乙酸铜110mol%存在时于氯苯溶剂中回流反应60小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用二氯甲...

一种新型（S）-苯甘氨醇盐酸盐，其化学式如下：该化合物的合成方法1:1.6:1.1的间氰基苯胺、（S）-苯甘氨醇与六水合三氯化铬在氯苯溶液中反应三天后，热过滤，滤渣用三氯甲烷及乙醇溶解，自然挥发后得到产物手性无色晶体（S）-苯甘氨醇盐酸盐。

一种手性锌配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法是2-氰基吡啶与L-苯丙氨醇在氯苯溶剂中回流反应60小时。配合物（I）用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发得配合物单晶。?该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了较好的催化性能。

一种手性锌氮配合物及其合成方法，其化学式如下：该配合物的合成方法由六氢吡啶丙腈和L-缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2236mol%存在时于氯苯溶剂中回流反应24小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取...

一种手性锌氮配合物,其化学式如下：由六氢吡啶丙腈和L-亮氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2144mol%于氯苯溶剂中回流反应60小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；配合物（...

一种手性噁唑啉锌配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法，是由六氢吡啶丙腈39.7mmol和L-缬氨醇5.3192g在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2236mol%于氯苯溶剂中回流反应60小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，...

一种手性噁唑啉锌配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法是由六氢吡啶丙腈17.8mmol和L-亮氨醇4.8242g在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2103mol%于氯苯溶剂中回流反应60小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加...

一种手性噁唑啉，其化学式如下：该手性噁唑啉的合成方法，包括合成、分离和纯化，其特征在于：所述的合成是间氰基苯甲醛与手性D-苯甘氨醇在催化剂存在的条件下于有机溶剂、110～145℃下反应20～30小时，催化剂用量为原料量的120～122w...

一种手性噁唑啉锌配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法是由邻二腈基苯2.62mmol和D-苯甘氨醇8.4g在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2（70mol%-80mol%）于氯苯溶剂中回流反应60小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱...

一种手性锌配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法由6-甲基-2-氰基-3-羟基吡啶和D-苯甘氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2(172mol%)时于氯苯溶剂中回流反应48小时离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取...

一种手性锌配合物，其化学式如下：，该配合物的合成方法由6-甲基-2-氰基-3-羟基吡啶和L-缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2(172mol%)时于氯苯溶剂中回流反应48小时离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取...

一种手性锌配合物，其化学式如下：该手性配合物(I)的合成方是由2-氰基吡啶和L-缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2(123mol%)时于氯苯溶剂中回流反应48小时分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱...

一种手性化合物的制备，其化学式如下：，其合成方法是用172.4mol%氯化锌做催化剂,6-甲基-2-氰基-3-羟基吡啶14.9mmol，L-缬氨醇8.0g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用...

一种新型（S）-苯甘氨醇盐酸盐，其化学式如下：该化合物的合成方法是1:4.2:1.5的N-(2-氰乙基)-N-(2-羟乙基)苯胺、（S）-苯甘氨醇与六水合三氯化铬在氯苯溶液中反应一天，将反应液静置3天，得到产物手性无色晶体（S）-苯甘氨...

一种手性化合物，其化学式如下：?其合成方法是用107mol%氯化锌做催化剂，2-氨基-3-氰基吡啶10.75mmol，D-亮氨醇4.31g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，静置2天后，得单晶二氯化三[（R）-亮氨醇]锌配合物。该...