一种手性(S)-乙酰苯乙胺的用途是手性(S)-乙酰苯乙胺在芳醛与腈化物的腈硅化反应制备目标产物时作为催化剂，所取的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛，如4-甲基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛，4-溴苯甲醛，4-氯苯甲醛，2-甲基苯甲醛、...

一种手性膦化合物晶体，其化学式如下：本手性膦化合物的合成方法为两步，第一步以2-羟基苯腈（2-氰基苯酚）和L-苯甘氨醇反应制备中间体2-[(4S)-4,5-二氢化-4-苯基-2-噁唑啉基]苯酚，本反应在无水ZnCl2存在条件下于无水氯苯...

一种双膦酰二胺晶体化合物，其化学式如下：本手性膦化合物晶体的合成方法是先制备中间体后合成目标产物，制备中间体的反应由2-氰基苯胺和L-氨基醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2存在时于氯苯溶剂中回流反应24小时，反应结束后脱去氯苯，加...

一种同质异晶手性锌氮配合物，其化学式如下：该同质异晶手性锌氮配合物的合成方法由六氢吡啶丙腈和D-缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2大大过量存在时于氯苯溶剂中回流反应24小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯...

一种手性酰铵盐晶体，其化学式如下：该（R）-3-甲基-丁基-1-羟甲基氨基甲酸-(R)-3-甲基-丁基-1-羟甲基铵盐晶体在苯甲醛的亨利反应及腈硅化反应中显示了良好的催化性能，其转化率分别达65%，99%。

一种手性噁唑啉晶体化合物，其化学式如下： 该手性噁唑啉晶体化合物的合成是在100mL两口瓶中,无水无氧条件下,加入无水ZnCl25.0g,40ml氯苯,邻二乙腈基苯5.0g(32.0mmol),手性L-缬氨醇15.6g,将混合物在高温下...

一种手性膦酰胺晶体化合物，其化学式如下：。本手性膦化合物的合成方法是先制备中间体后合成目标产物，包括反应、分离和纯化，其特征是制备中间体的反应由2-氰基苯酚和L-亮氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2存在时于氯苯溶剂中回流反应24...

一种手性膦酰胺晶体化合物，其化学式如下：本手性膦化合物的合成方法是先制备中间体后合成目标产物，包括反应、分离和纯化，其特征是制备中间体的反应由2-氰基苯酚和L-亮氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2存在时于氯苯溶剂中回流反应24小...

一种由以下化学式所示的铜配合物：该配合物的合成方法是量取1.9120g(0.01mol)N-(2-羟乙基)酞酰亚胺放入100ml圆底烧瓶中，加入50ml无水甲醇，搅拌使其溶解，将0.994g(0.005mol)Cu(OAc)2·H2O加...

一种手性（R）/(S)-乙酰苯乙胺，其化学式如下：该化合物的合成方法是按照摩尔比为1:2:1的二甲基二氯硅烷或甲基苯基二氯硅烷或二苯基二氯硅烷、（R）/(S)-苯乙胺及四水合乙酸锰在氯苯溶液中反应3天，抽滤后，将粉红色固体用体积比为7/...

一种手性钴配合物，其化学式如下：其合成方法是用50mol%六水合氯化钴做催化剂，2-氰基苯甲腈50mmol，L-亮氨醇11.5g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，静置3天后，得单晶二氯化三[（R）-亮氨醇]钴配合物，用石油醚充分...

一种新型手性（（R）/S）-α-苯乙胺盐酸盐化合物，其化学式如下???????????????????????????????????????????????????（Ⅰ）。该手性（R）/（S）-α-苯乙胺盐酸盐化合物(I)的合成方法，...

一种手性(S)-苯乙胺盐酸盐氯化钴配合物，其化学式如下：（I）。该配合物(I)的合成方法，包括合成和分离，所述的合成用25mmol六水合氯化钴，（S）-苯乙胺50mmol，二苯基二氯硅烷25mmol，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小...

一种手性(R)-苯乙胺盐酸盐氯化铜配合物，其化学式如下：（I）。该配合物(I)的合成方法是用52.5mol%二水合氯化铜做催化剂,（R）-苯乙胺5.9138mmol，二苯基二氯硅烷5.0mL，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，纯化...

一种手性2-羰基噁唑啉，其化学式如下：该手性2-羰基噁唑的合成方法是用50mol%二水合氯化铜做催化剂，四氰乙烯10.0mmol，D-苯甘氨醇10.0g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷（1/1）洗脱...

一种手性噁唑啉的钴配合物，其化学式如下：用50.0mol%六水合氯化钴做催化剂,邻羟基苯甲腈20.0mmol，D-苯甘氨醇4.4391g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱...

一种手性双噁唑啉镍配合物，其化学式如下：（Ⅰ）。该配合物的合成方法是分别用50.0mol%六水合氯化镍或49.4mol%四水合乙酸镍做催化剂,邻羟基苯甲腈2.0mmol，D-苯甘氨醇4.3-4.5g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小...

一种手性噁唑啉锰配合物晶体，其化学式如下：该配合物晶体的合成方法用相对于邻羟基苯甲腈52.6mol%四水合乙酸锰做催化剂,邻羟基苯甲腈20.13mmol，D-苯甘氨醇4.2681g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应60小时，纯化，即反应结...

一种手性酰胺晶体化合物(I)，其化学式如下：，该手性酰胺晶体化合物(I)的合成方法，是3-氰基-6-甲基-2-羟基吡啶10.13mmol与手性D-苯甘氨醇2.3063g，在氯苯中有Ni(OAc)2?4H2O存在时于无水无氧条件下回流反应...

一种手性镍配合物，其化学式如下：其合成方法是称取4.1162g(0.03mol)L-苯甘氨醇放入100ml圆底烧瓶中，加入50ml无水甲醇，搅拌使其溶解，将2.4892g(0.01mol)Ni(OAc)2·4H2O加入上述溶液，加热回流...