一种手性缬氨醇钴配合物（I），其化学式如下：，该配合物(I)的合成方法，是44.1164g(0.03mol)L-缬氨醇放入100ml圆底烧瓶中，加入50ml无水乙醇，搅拌使其溶解，将2.4912g(0.01mol)Co(OAc)2·4H...

一种手性镍配合物，其化学式如下：（I）。该配合物(I)的合成方法，是称取S-缬氨醇2.4756g(0.024mol)、四水合乙酸镍1.9907g（0.08mol），甲醇40ml于100mL圆底烧瓶中，加热搅拌回流48h，热过滤，将滤液旋...

一种新型（R）-苯甘氨醇盐酸盐，其化学式如下：该化合物的合成方法是按照摩尔比为1:5.2:3.0的邻羟基苯甲腈、（R）-苯甘氨醇分别与三氯化铷或与三氯化钐在氯苯溶液中回流反应3天，用石油醚/二氯甲烷（体积比为7/3）配制饱和溶液，自然挥...

一种手性化合物，其结构式如下：该手性化合物(I)的合成方法是用50-60mol%一水合乙酸铜或四水合氯化锰或四水合乙酸镍或四水合乙酸钴做催化剂，邻氰基吡啶20.0mmol，D-苯甘氨醇3-4g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，纯...

一种手性双噁唑啉铜配合物晶体，其化学式如下：。该配合物的合成方法用52.5mol%二水合氯化铜做催化剂,邻羟基苯甲腈18.99mmol，D-苯甘氨醇4.2530g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，用二...

一种由以下化学式所示的二水合双邻吡啶甲酸铜配合物：（Ⅰ）。该配合物(I)的合成方法用56.3mol%一水合乙酸铜做催化剂,邻氰基吡啶10.0mmol，D-苯甘氨醇5.8855g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，纯化，即反应结束后...

一种手性三[（S）-苯丙氨醇]氯化铜配合物的用途，该配合物在芳醛与硝基甲烷制备目标产物时作为催化剂，所取的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛，如4-甲氧基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛，4-溴苯甲醛、4-硝基苯甲醛、2-甲氧基苯甲醛、2...

一种2,5-二苯基吡嗪的合成方法，是邻氰基吡啶与D-苯甘氨醇在氯苯溶剂中有催化剂四水合乙酸镍存在时于无水无氧条件下回流反应60~70小时，四水合乙酸镍的用量为原料邻氰基吡啶的47.5mol%，反应结束后脱去氯苯、加水搅拌溶解，再用氯仿萃...

一种手性镍配合物，其化学式如下：其合成方法是称取L-苯丙氨醇2.2630g(0.015mol)和六水合氯化镍1.2442g(0.005mol)，加入到100ml的圆底烧瓶中，再加约45ml的无水乙醇作溶剂，加热、搅拌回流48h，趁热过滤...

一种手性酰胺晶体化合物(I)，其化学式如下：该手性酰胺晶体化合物(I)的合成方法，是用3-[1-(2-羰基)吡咯烷基]-丙腈与手性D-苯甘氨醇在氯苯中有Cu(OAc)2?H2O存在时于无水无氧条件下回流反应50小时，Cu(OAc)2?H...

一种手性α-羟基4-溴苯乙腈的合成方法，所述的合成用15mol%（S）α-苯乙胺乙酸铜做催化剂，4-溴苯甲醛2mmol，三甲基硅腈6mmol，用2mL无水甲醇做溶剂，室温搅拌反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷=1/20洗脱，将收...

一种手性双噁唑啉的铜配合物，其化学式如下：（Ⅰ）该配合物的合成方法是用55.8mol%一水合乙酸铜做催化剂,邻羟基苯甲腈15.1mmol，D-苯甘氨醇3.8g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解...

一种手性锌化合物的制备,其化学式如下：其合成方法是用（L）-苯丙氨醇与无水合氯化锌以摩尔比3：1的比例进行反应，用电子天平称取(L)-苯丙氨醇2.265g(0.015mol)和无水合氯化锌0.6800g(0.005mol)，加入到100...

一种手性噁唑啉，其化学式如下：该手性噁唑啉的合成方法，包括合成、分离和纯化，其特征在于：所述的合成是间氰基苯甲醛与手性D-苯甘氨醇在催化剂存在的条件下于有机溶剂、110～145℃下反应50～600小时，催化剂用量为原料量的143mol%...

一种2-甲酰氨基吡啶醋酸盐的制备及合成方法，该化合物的合成方法是是2.8839g（0.03mol）邻氰基吡啶和2.195g（0.01mol）二水合醋酸锌于30ml无水甲醇反应，加热回流搅拌48h，反应结束后立即热过滤，旋干部分液体后用保...

一种手性三噁唑啉的钴配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法用42.3mol%四水合乙酸钴做催化剂,邻羟基苯甲腈14.87mmol，D-苯甘氨醇3.6798g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解...

一种手性噁唑啉，其化学式如下：该手性噁唑啉的合成方法，包括合成、分离和纯化，其特征在于：所述的合成是间氰基苯甲醛与手性L-缬氨醇在催化剂存在的条件下于有机溶剂、110～145℃下反应40～60小时，催化剂用量为原料量的116mol%，所...

一种手性铜化合物的制备,其化学式如下：?其合成方法，称取（S）-苯丙氨醇2.265g(0.015mol)和二水合氯化铜0.8524g(0.005mol)，加入到100ml的圆底烧瓶中，再加约35ml的无水乙醇作溶剂，加热、搅拌回流48h...

本发明为一种手性铜配合物的用途。一种二[（S）-缬氨醇]乙酸铜配合物的用途，该配合物在芳醛与硝基甲烷制备目标产物时作为催化剂，所取的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛，如4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛，4-溴苯甲醛、4-氯苯甲醛、2-甲氧基苯甲...

一种手性铜化合物的制备,其化学式如下：其合成方法，称取S-缬氨醇2.4756g(0.024mol)、一水合乙酸铜1.5972g（0.08mol），甲苯40ml于100mL圆底烧瓶中，加热搅拌回流48h，热过滤，滤液静置。将油状滤渣溶于无...