一种手性锌氮配合物及其合成方法，即一种α-异丙基-1-六氢吡啶基乙胺锌配合物，其特征在于：α-异丙基-1-六氢吡啶基乙胺与二水合氯化锌制备的、由以下化学式所示的配合物：该配合物的合成方法由六氢吡啶丙腈和D-缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂...

一种手性锌氮配合物及其合成方法，即一种α-异丁基-1-六氢吡啶基乙胺锌配合物，其特征在于：α-异丁基-1-六氢吡啶基乙胺与二水合氯化锌制备的、由以下化学式所示的配合物：该配合物的合成方法由六氢吡啶丙腈和D-亮氨醇在无水无氧条件下和催化剂...

一种新型邻苯二胺镍配合物，该配合物的合成方法，由邻苯二胺与四水合醋酸镍为原料在无水甲醇溶剂中回流反应24小时。分离、脱溶后得到绿色油状液体。加入三氯甲烷和无水乙醚混合溶剂形成饱和溶液后静置分离得到晶体既是目标产物。本方法工艺简单只使用有...

一种新型邻氨基苄胺氯化镍配合物Ｉ，该配合物的合成由邻氨基苄胺和与六水合氯化镍以２∶１的比例在无水甲醇溶剂中回流反应７２小时，停止反应，将反应液热过滤，滤渣为蓝色固体，将固体用四氢呋喃，Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺重结晶，得淡蓝色晶体。本方法工艺...

一种手性膦化合物，其特征在于：是名称为４Ｈ－１，３，２－苯基噁唑啉基膦酰胺－２，３－二氢化－２－苯基－３－（Ｒ甲基）－α－（氯甲基）－２－氧，有以下化学结构式：式中Ｒ选自－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２或－ＣＨ（ＣＨ３）２或－ＣＨ２ｐｈ。本化合...

一种手性膦化合物是２－［（４Ｒ）－４，５－二氢化－４－Ｒ－２－噁唑啉基］二苯基膦酰胺，有以下化学式：式中Ｒ选自－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２或－ＣＨ（ＣＨ３）２或－ｐｈ或－ＣＨ２ｐｈ。本化合物的合成方法是首先由２－氰基苯胺和Ｄ－氨基醇在无水无...

一种新型邻苯二胺氯化镍配合物Ｉ，该配合物的合成方法邻苯二胺和与六水合氯化镍采用２∶１的比例在无水四氢呋喃溶剂中于１００℃反应７２小时，反应完后热过滤，得浅绿色的固体，将固体用四氢呋喃，Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺溶解，再用旋转蒸发仪除去溶剂，得...

一种新型手性（Ｓ）－α－苯乙胺盐酸盐化合物，该化合物的合成方法是（Ｓ）－α－苯乙胺与六水合氯化钴在无水乙醇溶液中反应一天，将反应液热过滤，自然挥发滤液，得到产物手性（Ｓ）－α苯乙胺盐酸盐。该化合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示良好的催化性能...

一种手性膦酰双胺噁唑啉的铜配合物及其合成方法，即一种双｛Ｎ－２－［（４Ｓ）－４，５－二氢化－４－苯基－２－噁唑啉基］－二苯基－苯基膦酰二胺铜配合物，其特征在于：由双｛Ｎ－２－［（４Ｓ）－４，５－二氢化－４－苯基－２－噁唑啉基］－二苯基－...

一种新型手性（Ｒ）－α－苯乙胺醋酸盐化合物，该化合物的合成方法是（Ｒ）－α－苯乙胺与四水合乙酸钴在无水乙醇溶液中反应一天，将反应液热过滤，自然挥发滤液，得到产物手性（Ｒ）－α－苯乙胺醋酸盐。该化合物在苯甲醛的亨利反应中显示良好的催化性能...

一种新型手性（Ｒ）－α－苯乙胺盐酸盐化合物，该化合物的合成方法是（Ｒ）－α－苯乙胺与六水合三氯化钐在无水四氢呋喃溶液中反应一天，将反应液热过滤，自然挥发滤液，得到产物手性（Ｒ）－α－苯乙胺盐酸盐。该化合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示良好的...

一种对氨基苯甲酸的合成方法，包括合成和分离，其特征在于该物质的合成方法：４－氯苯甲醛与三甲基硅腈在２０％ｍｏｌ手性双膦酰二胺噁唑啉催化下于无水甲醇中反应５天，最后上硅胶层析柱，用体积比５∶１的石油醚／二氯甲烷混合液洗脱，收集洗脱液、脱去...

一种手性膦酰二胺化合物是双Ｎ－２－［（４Ｓ）－４，５－二氢化－４－Ｒ－２－噁唑啉基］二苯基－苯基膦酰二胺，有以下化学式：本化合物的合成方法是首先由２－氰基苯胺和Ｌ－苯甘氨醇在无水无氧和催化剂ＺｎＣｌ２存在时于氯苯溶剂中回流反应２４小时制...

肉桂醛与三甲基硅腈，在催化剂１５ｍｏｌ％α－（Ｒ）－苯乙胺乙酸铜的作用下，无水甲醇溶剂中首先生成产物（２－三甲基硅氧基）－４－苯基－３－丁烯腈，产物又与催化剂中的（Ｒ）－苯乙胺分子作用形成手性化合物４，５－二苯基－１－（１－苯基－乙基）...

一种手性２－（４，５－二氢化－５（Ｒ）－苯基－２－噁唑啉基）－苯胺的合成方法，包括合成和分离，其特征在于手性２－（４，５－二氢化－５（Ｒ）－苯基－２－噁唑啉基）－苯胺的合成方法，所述的合成用１５ｍｏｌ％α－（Ｒ）－苯乙胺乙酸铜做催化剂，...

一种手性噁唑啉，其特征在于：由以下化学式表示的、其化学名称为１－［３－（４Ｒ）－４－Ｒ－４，５－二氢化－噁唑啉基－丙基］吡咯：，式中Ｒ选自－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２或－ＣＨ（ＣＨ３）２或－ｐｈ或－ＣＨ２Ｐｈ本手性噁唑啉由４－（１－吡咯基）...

一种含三个结晶水的吩嗪－２，３二胺盐酸盐的合成方法，包括合成和分离，其特征在于该物质的合成方法是邻苯二胺与氯化铜按照近于２∶１的比例，其中邻苯二胺稍过量，在无水甲醇中反应一天，然后放入冰箱冷冻后得到产物含三个结晶水的吩嗪－２，３二胺盐酸盐。

一种新型邻苯二胺镍配合物，该配合物的合成方法，由邻苯二胺与四水合醋酸镍为原料在无水甲醇溶剂中于１００℃反应２４小时。分离、脱溶后得到绿色油状液体。加入四氢呋喃和无水乙醚混合溶剂形成饱和溶液后静置分离得到晶体既是目标产物。本方法工艺简单只...

一种新型间苯二甲胺四水合醋酸镍，六水合氯化钴，六水合氯化镍，乙酸钴配合物，该配合物的合成方法，由间苯二甲胺与四水合醋酸镍，六水合氯化钴，六水合氯化镍，四水合乙酸钴为原料在无水乙醇溶剂中于１００℃反应２４小时。固液分离后真空脱溶至粘稠状液...