一种(S)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种(S)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐的制备方法，该反应以S-环氧氯丙烷为原料，与苄胺进行加成反应，最后在酸性条件下脱保护成盐，一锅法制备得到目标产物。该方法中间体不用分离，直接一锅法即可高收率的得到产物，工艺操作简单，更易于大规模的工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及ー种化合物的制备，具体是(S)-I-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐的ー锅法制备。
技术介绍
利奈唑酮(Iinezolid)是ー种结构全新的化学合成抗菌药,用于治疗耐多种药物的G*菌和结核杆菌感染，是ー种新型噁唑烷酮类抗菌药物，其结构新颖、作用机制独特，无交叉耐药性。可用于治疗耐万古霉素肠球菌(VRE)引起的菌血症，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的肺炎和综合性皮肤感染以及耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)引起的菌血症。(S)-I-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐是合成利奈唑酮的关键中间体，目前其エ艺路·线为国际专利保护。本专利技术用S-环氧氯丙烷为原料，苄胺为辅助试剂。同时用ー锅法制备，简化了操作エ艺。同时避免了原エ艺中大量こ醇的使用，降低了成本。
技术实现思路
本专利技术的目的是开发一种新的方法制备(S)-I-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐。原专利路线用S-环氧氯丙烷与氨水反应，苯甲醛为保护剂，完毕后再将苯甲醛解离，同时用大量的こ醇蒸馏除水。该エ艺操作繁琐，最終产物不易结晶，需用大量こ醇蒸馏除水。本专利技术用苄胺代替苯甲醛，脱保护与成盐ー锅法即可制备。实现上述目的本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种(S)?1?氨基?3?氯?2?丙醇盐酸盐的制备方法，其特征在于，所述反应以S?环氧氯丙烷为原料，苄胺和盐酸为辅助试剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：田东奎，
申请(专利权)人：天津科创医药中间体技术生产力促进有限公司，
类型：发明
国别省市：