一种放射性标记的多肽配合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种放射性核素标记的RGD多肽配合物，所述的配合物结构中，放射性核素选自64Cu、68Ga、111In、62Cu、67Cu、67Ga、86Y、89Zr或18F，配体为结构如式（1）所示的含有RGD结构单元的配体化合物。本发明专利技术的配合物具有更强的配体稳定性，其配体与整合素αvβ3受体的亲和力更强，具有高靶/非靶比值的优点。本发明专利技术还提供所述配合物的制备方法，以及其在制备肿瘤显像剂中的应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种放射性配合物，其制备方法以及所述配合物作为肿瘤显像剂的应用。
技术介绍
根据目前癌症的发病趋势，2020年全世界癌症发病率将比现在增加50%，全球每年新增癌症患者人数将达到1500万人(世界卫生组织(WHO)近期发表《世界癌症报告》)。及早发现、及早治疗是减少癌症死亡率最为有效的方法。实施对肠癌、宫颈癌、乳腺癌等的普查制度，可使全世界的癌症死亡人数减少三分之一。目前在发展中国家，80%的癌症患者都是在患病晚期才被发现。 尽管癌症发生的确切机制目前仍然不清楚，但是如果能在早期对癌症进行诊断，并尽早采取手术，放射或化学治疗(或这几种方法的结合)，大多数肿瘤患者是有存活的可能性的。因此为了在癌细胞扩散之前对病人治疗，我们需要开发能灵敏检测癌症的技术，目前用于癌症诊断的成像方法主要有x-射线CT，超声(CS)，核磁共振成像(MRI)以及核医学SPECT/PET。US和MRI技术可以用于实体肿瘤的解剖分析，但这些技术的缺点是它们不能在分子水平上检测肿瘤组织的生化变化，因为MRI和CT技术需要肿瘤组织中含有很多对比药剂以并正常组织形成很强的对比，这些技术的另一个缺点是它们对于本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含有RGD结构单元的配体化合物，结构如式(1)所示：FDA00002350320800011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张现忠，杨敏，郎立新，陈小元，刘刚，潘栋辉，罗世能，
申请(专利权)人：厦门大学，
类型：发明
国别省市：