本发明专利技术公开了一种硅质体微胶囊及其制备方法。包括（1）将有机-无机复合脂质溶于有机溶剂中，旋转蒸发去除有机溶剂，形成脂质薄膜；（2）将粒径均一的模板微球溶液加入到脂质薄膜中，孵育；（3）将步骤（2）得到的混合溶液进行水浴超声；（4）超声后得到的溶液室温静置，待模板微球表面形成硅酸盐壳层；（5）将表面覆盖有机-无机复合脂质的模板微球，将模板微球除掉即得。本发明专利技术以微米级微球为模板，以有机-无机脂质为囊材，制得粒径均一、可控，性质稳定且具可分散性的硅质体微胶囊。该方法工艺简单、操作条件温和、重复性好，可以广泛应用于活性物质的包裹、药物输送系统、酶的包埋与催化反应、超声造影剂和组织工程等领域。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医学材料领域，具体地说，涉及。
技术介绍
层层自组装法(Layer-by-layer self-assembly, LbL),是目前用的比较广泛的制备微胶囊的方法，将带正，负电荷的物质通过静电引力层层交替沉积的自组装技术。将聚电解质或无机纳米粒子在胶体粒子表面交替吸附，形成多层膜。由层层自组装技术制备出的核-壳结构粒子，通过溶解的方法除去核，即可得到具有纳米或微米直径空腔的胶囊。与乳液聚合、界面聚合、相分离凝聚等方法比较，LbL技术制备微胶囊的显著优越性在于能够在纳米尺度上对胶囊囊壁的组成、厚度、结构形态、表面状态进行准确的调控。但由于LBL技术需要将带正，负电荷的物质通过静电引力层层交替沉积很多层，这些过程往往较为繁琐、耗时长，而且囊壁无法负载疏水性物质，不易功能化。这些缺点限制了其推广和应用，尤其是难以适应大规模快速制备的要求。· 硅质体是一种类脂质体，是由一个分子连接两个疏水性的碳链和一个亲水性的有机硅烷分子组成的新型脂质分子，这种分子在水中通过溶胶-凝胶和自组装过程形成囊泡，囊泡表面覆盖有纳米级厚度的无机硅酸盐壳层，用稳定的Si-C键将无机层和有机二分子体连接在一起，如图I所示。硅质体与传统的脂质体囊泡相比，是一种非常稳定的囊泡结构，是有机-无机的杂化材料。与传统的常规脂质体相比，硅质体表面的硅氧烷网络显著增加了脂质体的稳定性，对表面活性剂、酸碱都有很好的稳定性。硅质体作为药物载体很好地解决了脂质体的种种不足，但同时存在一个问题，就是硅质体粒径分布范围较宽，用常规制备方法无法使其粒径均一，这在一定程度上影响了它们未来的实际应用。如果能精确控制其粒径范围，将具有重大意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供一种粒径均一、稳定性强、生物相容性好的硅质体微胶囊及其制备方法。为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案 一种硅质体微胶囊的制备方法，包括如下步骤 (1)将有机-无机复合脂质溶于有机溶剂中，旋转蒸发去除有机溶剂，形成一层脂质薄膜； (2)将粒径均一的模板微球溶液加入到脂质薄膜中，孵育一段时间； (3)将步骤(2)得到的混合溶液进行水浴超声； (4)超声后得到的溶液室温静置，待模板微球表面形成无机硅酸盐壳层； (5)将表面覆盖有机-无机复合脂质的模板微球，经物理或化学的方法将模板微球除掉，即得到硅质体微胶囊。上述模板微球包括碳酸韩(CaCO3)微球、碳酸猛(MnCO3)微球、碳酸镉(CdCO3)微球、三聚氰胺甲醛树脂(MF)微球、聚苯乙烯(PS)微球、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球和二氧化硅微球。上述步骤(I)中所述的有机溶剂为三氯甲烷、二氯甲烷、甲醇、乙醇中任意一种或多种有机溶剂，具体种类和体积需视膜材的种类和包裹物而定。上述步骤(I)中所述的有机-无机复合脂质的结构为以下两种有机-无机复合脂质I权利要求1.一种硅质体微胶囊的制备方法，其特征在于包括如下步骤(I)将有机-无机复合脂质溶于有机溶剂中，旋转蒸发去除有机溶剂，形成一层脂质薄膜； (2)将粒径均一的模板微球溶液加入到脂质薄膜中，孵育一段时间； (3)将步骤(2)得到的混合溶液进行水浴超声； (4)超声后得到的溶液室温静置，待模板微球表面形成无机硅酸盐壳层； (5)将表面覆盖有机-无机复合脂质的模板微球，经物理或化学的方法将模板微球除掉，即得到硅质体微胶囊。2.如权利要求I所述的制备方法，其特征在于所述模板微球为碳酸钙微球、碳酸锰微 球、碳酸镉微球、三聚氰胺甲醛树脂微球、聚苯乙烯微球、聚甲基丙烯酸甲酯微球或二氧化娃微球。3.如权利要求I所述的制备方法，其特征在于所述有机溶剂为三氯甲烷、二氯甲烷、甲醇、乙醇中的一种或多种混合,具体种类和体积需视膜材的配比而定。4.如权利要求I所述的制备方法，其特征在于所述有机-无机复合脂质的结构为有机-无机复合脂质I或2 : 有机-无机复合脂质I5.如权利要求I所述的制备方法，其特征在于步骤(2)所述的孵育温度为40°C-45°C,孵育时间为30min。6.如权利要求I所述的制备方法，其特征在于步骤(3)中所述的超声功率为100W，超声时间为5-10min。7.如权利要求I所述的制备方法，其特征在于步骤(5)中所述碳酸钙微球采用O.02M的EDTA溶液或pH=4的乙二酸溶液去除，三聚氰胺甲醛树脂微球采用pH=2的稀盐酸去除，聚苯乙烯微球采用高温煅烧或溶于四氢呋喃的方法去除。全文摘要本专利技术公开了。包括(1)将有机-无机复合脂质溶于有机溶剂中，旋转蒸发去除有机溶剂，形成脂质薄膜；(2)将粒径均一的模板微球溶液加入到脂质薄膜中，孵育；(3)将步骤(2)得到的混合溶液进行水浴超声；(4)超声后得到的溶液室温静置，待模板微球表面形成硅酸盐壳层；(5)将表面覆盖有机-无机复合脂质的模板微球，将模板微球除掉即得。本专利技术以微米级微球为模板，以有机-无机脂质为囊材，制得粒径均一、可控，性质稳定且具可分散性的硅质体微胶囊。该方法工艺简单、操作条件温和、重复性好，可以广泛应用于活性物质的包裹、药物输送系统、酶的包埋与催化反应、超声造影剂和组织工程等领域。文档编号B01J13/02GK102895925SQ20121040779公开日2013年1月30日 申请日期2012年10月24日 优先权日2012年10月24日专利技术者曹众, 张春阳, 蒋庆 申请人:中山大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种硅质体微胶囊的制备方法，其特征在于包括如下步骤：？？？？（1）将有机？无机复合脂质溶于有机溶剂中，旋转蒸发去除有机溶剂，形成一层脂质薄膜；（2）将粒径均一的模板微球溶液加入到脂质薄膜中，孵育一段时间；（3）将步骤（2）得到的混合溶液进行水浴超声；（4）超声后得到的溶液室温静置，待模板微球表面形成无机硅酸盐壳层；（5）将表面覆盖有机？无机复合脂质的模板微球，经物理或化学的方法将模板微球除掉，即得到硅质体微胶囊。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：曹众，张春阳，蒋庆，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：
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