一种吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种吡咯并[2，3-b]吡啶衍生物及其制备方法，并将其应用于蛋白激酶抑制剂，用于治疗疾病的方法以及与蛋白激酶变异有关的条件。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及激酶和调节激酶的化合物及其应用。特别是，用本专利技术的化合物调节激酶活性以达到治疗、预期疾病征兆的具体作用。
技术介绍
此处提供的信息纯粹是为了帮助读者的理解。所提供的信息和引用的参考资料不能作为本专利技术的现有技术。任何在此被应用的参考资料都被全部采纳。 受体蛋白激酶调节关键信号转导的级联，控制或参与控制生理功能过剩，包括细胞生长和增生、细胞分化、细胞发育、细胞分裂、细胞粘附、应激反应、短程-接触介导的轴突导向(short-range contact-mediated axonal guidance)、转录调节、有丝分裂紊乱(aberrant mitogenesis)、血管生成、在血管发育中异常的内皮细胞-细胞或细胞-基质的交互(abnormal endothelial cell-cell or cell-matrix interactions duringvascular development)、炎症、淋巴干细胞活性(lymphohematopoietic stem cellactivity)、抵抗特殊细菌的保护性免疫、变应性气喘、迷行组织一特别是对INK信号传本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种吡咯并[2，3？b]吡啶衍生物，其特征在于，具有如下通式(Ⅰa)：及其所有盐类、前体药物、互变异构体和同分异构体，其中，Q选自3？7元单芳香环或5？7元单芳香环，所述单芳香环任选地被选自卤素、？OH、？NH2、低级烷烃、氟取代的低级烷基、低级烷氧基、氟取代的低级烷氧基、低级烷硫基、氟取代的低级烷硫基、单烷氨基、二烷氨基、环烷氨基中的一个或多个取代基取代；所述A选自？O？、？S？、？CRaRb？、？NR1？、？C(O)？、？C(S)？、？S(O)？和？S(O)2？；Ra和Rb分别选自氢、氟、？OH、？NH2、低级烷烃、低级烷氧基、低级烷硫基、单烷氨基、二烷氨基和？NR8R9，其中，所述低级烷...

【技术特征摘要】
1.一种吡咯并[2，3-b]吡啶衍生物，其特征在于，具有如下通式(I a):2.根据权利要求I所述的化合物，其特征在于，其具有通式(Ib)结构3.根据权利要求I所述的化合物，其特征在于，其具有通式(Ic)结构4.一种混合物含有如权利要求1-3的混合物，其特征在于，还含有制药学可接受盐。5.一种含有如权利要求1-3中任意化合物或如权利要求4中的混合物的试剂盒。6.—种如权利要求I所述化合物在制备过程中的中...

【专利技术属性】
技术研发人员：余强，张文芳，
申请(专利权)人：苏州世林医药技术发展有限公司，
类型：发明
国别省市：