吡咯喹啉醌在化疗后的辅助治疗中的应用制造技术

吡咯喹啉醌在化疗后的辅助治疗中的应用，本发明专利技术由于将吡咯喹啉醌应用在化疗后的辅助治疗中，吡咯喹啉醌对化疗后的贫血症有治疗作用，而且能增强化疗后巨噬细胞的吞噬功能，具有有效减轻化疗毒副作用、见效十分明显和提高人体免疫力等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及提高人体免疫力方面医学
，尤其是涉及吡咯喹啉醌在化疗后的辅助治疗中的应用。
技术介绍
恶性肿瘤是威胁人类健康的头号杀手，目前癌症治疗主要是以手术、化疗、放疗三种治疗措施为主，手术是治疗癌症的首选治疗办法，在做过手术之后须放化疗治疗，但是放化疗的毒副作用很大，如使人体免疫力下降，出现贫血症和巨噬细胞的吞噬功能降低等，如何减轻化疗带来的毒副作用，已经是很多患者的困扰。吡咯喹啉醌(Pyrroloquinoline quinone，PQQ)，是继吡啶核苷酸和核黄素核苷酸之后，于上世纪70 年代末发现的第三种氧化还原型的辅酶，是多种氧化还原酶( 例如，葡萄糖脱氢酶和乙醇脱氢酶) 的辅基，是迄今为止发现的体内抗氧化能力最强的物质，在体内发挥重要作用。PQQ 呈红棕色粉末状，具有很好的水溶性。研究证实，PQQ 在提高人体免疫力方面有很好的效果，然而，在本专利技术之前，本领域从未对PQQ在化疗后提高人体免疫力方面做出研究。
技术实现思路
为了克服上述问题，本专利技术向社会提供吡咯喹啉醌在化疗后的辅助治疗中的应用，对化疗后的贫血症有治疗作用，并且能增强化疗后巨噬细胞的吞噬功能，并减轻化疗带来的毒副作用。本专利技术的技术方案是：提供吡咯喹啉醌在化疗后的辅助治疗中的应用。作为对本专利技术的改进，所述吡咯喹啉醌在化疗后的辅助治疗方面的应用。作为对本专利技术的改进，所述吡咯喹啉醌在化疗后的治疗贫血症方面的应用。作为对本专利技术的改进，所述吡咯喹啉醌在化疗后增强巨噬细胞的吞噬功能方面的应用。作为对本专利技术的改进，所述组合物的剂型包括：片剂、粉末剂、丸剂、糖浆、胶囊、溶液剂或栓剂。作为对本专利技术的改进，所述吡咯喹啉醌是通过微生物发酵制成的。本专利技术由于将吡咯喹啉醌应用在化疗后的辅助治疗中，吡咯喹啉醌对化疗后的贫血症有治疗作用，而且能增强化疗后巨噬细胞的吞噬功能，具有有效减轻化疗毒副作用、见效十分明显和提高人体免疫力等优点。附图说明图1是PQQ对化疗后红细胞的影响的直方图。图2是PQQ对化疗后红细胞减少症的治疗效率的直方图。图3是PQQ对化疗后红细胞的影响的图片。图4是PQQ对化疗后巨噬细胞吞噬功能的影响的直方图。图5是PQQ对化疗后巨噬细胞吞噬功能降低症的治疗效率的直方图。图6是PQQ对化疗后巨噬细胞吞噬功能的影响的图片。具体实施方式下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术，应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。一、实验设计（11）、实验目的考察PQQ对化疗后的辅助治疗作用，包括对化疗后中性粒细胞减少症、贫血症、巨噬细胞形成减少症及巨噬细胞吞噬功能降低症的影响。（12）、实验动物中性粒细胞转基因荧光斑马鱼，以自然成对交配繁殖方式进行，共180尾，用于化疗后的中性粒细胞减少症实验；Albino系斑马鱼，以自然成对交配繁殖方式进行，共540尾，用于贫血症、巨噬细胞形成减少症及巨噬细胞吞噬功能降低症实验，每组30尾斑马鱼。中性粒细胞减少症实验斑马鱼年龄为受精后2天(2 dpf)，贫血症实验斑马鱼年龄为受精后3天(3 dpf)、巨噬细胞形成减少症实验斑马鱼年龄为受精后2天(2 dpf)、巨噬细胞吞噬功能降低症实验斑马鱼年龄为受精后4天(4 dpf)。斑马鱼饲养于28 ℃的养鱼用水中(水质：每1L反渗透水中加入200 mg速溶海盐，电导率为 480~510 μS/cm；pH 为 6.9~7.2；硬度为 53.7~71.6 mg/L CaCO3)，实验动物使用许可证号为：SYXK(浙)2012-0171。饲养管理符合国际AAALAC认证的要求。（13）、实验药物PQQ，无色液体，浓度21 mg/mL,由深圳某公司委托方提供，收到样品后置于4℃冰箱避光保存。长春瑞滨，无色液体，浓度10 mg/mL，批号为140501，由江苏豪森制药公司生产，临用时用生理盐水配制成0.125 mg/mL。去水卫矛醇，白色粉末，批号为141201，临用时用生理盐水配制成浓度为0.2 mg/mL。（14）、仪器与试剂解剖显微镜(SZX7，OLYMPUS，Japan)；电动聚焦连续变倍荧光显微镜(AZ100，Nikon公司)；6孔板(Nest Biotech)；甲基纤维素(Aladdin, China)；邻联茴香胺(红色粉末，批号119-90-4，Sigma0)；中性红(红色粉末，批号553-24-2，Sigma)。二、PQQ对化疗后红细胞的影响（21）、浓度组别实验1组 正常对照组实验2组 生理盐水对照组实验3组 模型组实验4组 1/10PQQ组实验5组 1/3PQQ组实验6组 PQQ组浓度确定依据由于委托方未提供具体的样品浓度，故按常规方法进行，PQQ浓度设置为PQQ（浓度21 mg/mL）、1/3PQQ（浓度7mg/mL）及1/10PQQ（浓度2.1mg/mL）。（22）、模型制作血液循环注射0.125 mg/mL的长春瑞滨10 nL，处理3 dpf 斑马鱼1d(至4 dpf)，建立斑马鱼贫血症模型。（23）、实验方法– 斑马鱼品系：Albino品系；–用长春瑞滨处理斑马鱼，建立斑马鱼化疗后贫血模型；–正常对照组：不作任何处理，暴露于3mL养鱼用水中；–生理盐水对照组：血液循环注射生理盐水，暴露于3mL养鱼用水中；–除正常对照组及生理盐水对照组外，其余各组均血液循环注射长春瑞滨，诱导化疗后贫血症模型，模型组暴露于3mL养鱼用水中，样品组分别暴露于同体积1/10PQQ、1/3PQQ及PQQ中；–每个实验组均处理30尾斑马鱼；–PQQ暴露处理结束后，邻联茴香胺染色红细胞，每组随机选取15尾斑马鱼，在显微镜下观察、拍照并保存；–用图像处理软件进行图像分析，定量斑马鱼心脏处红细胞(S)。统计学处理结果以Mean± SE表示；–PQQ对贫血症的治疗效率计算公式如下：Efficacy(%)=×100%–统计学分析采用方差分析和Dunnett’s T-检验，p < 0.05为差异性显著；–提供具有代表性的实验图谱。（24）、实验结果1/10PQQ、1/3PQQ及PQQ对长春瑞滨诱导的贫血症的治疗效率分别为31.6%、80.9%及75.4%；与模型组比较，1/10PQQ组p>0.05；1/3PQQ及PQQ组红细胞显著增多p<0.01，详见表1、图1、图2和图3。在图1中，A:正常对照组，B:生理盐水对照组，C：模型组，D：1/10PQQ组，E：1/3PQQ组，F：PQQ组。在图2中，A：1/10PQQ组，B：1/3PQQ组，C：PQQ组。在图3中，虚线框内部分为邻联茴香胺染色的红细胞，A:正常对照组，B:生理盐水对照组，C：模型组，D：1/10PQQ组，E：1/3PQQ组，F：PQQ组。表1 PQQ对化疗后红细胞的影响(n=15，Mean ± SE)组别红细胞(不透光度总和)治疗效率(%)正常对照13899±618—生理盐水对照12080±579—模型7755±522—1/10PQQ9123±55631.61/3PQQ 11255±581**80.9PQQ 11017±499**75.4注：与模型组比较**p<0.01。（25）、实验结论1/10PQQ、1/3PQQ及PQQ对本文档来自技高网...

【技术保护点】
吡咯喹啉醌在化疗后的辅助治疗中的应用。

【技术特征摘要】
1.吡咯喹啉醌在化疗后的辅助治疗中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述吡咯喹啉醌在化疗后的治疗贫血症方面的应用。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述吡咯喹啉醌在化疗后增强巨噬细胞的吞噬功能方面的应用。4...

【专利技术属性】
技术研发人员：周新中，
申请(专利权)人：深圳市太生源健康产业有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44