本发明专利技术提供了一种含十八种氨基酸的组合物及其制备方法，该组合物为复方氨基酸注射液18AA-V，其由盐酸精氨酸2.32～3.47g、盐酸组氨酸1.97～2.96g、亮氨酸3.04～4.55g、异亮氨酸1.36～2.04g、盐酸赖氨酸2.67～4.0g、苯丙氨酸2.27～3.4g、苏氨酸1.58～2.37g、缬氨酸1.09～1.64g、甲硫氨酸0.85～1.28g、色氨酸0.32～0.47g、甘氨酸2.60～3.89g、丙氨酸1.51～2.26g、脯氨酸0.80～1.2g、酪氨酸0.09～0.14g、丝氨酸0.54～0.81g、盐酸半胱氨酸0.6～0.7g、门冬氨酸0.92～1.38g、谷氨酸1.58～2.37g、依地酸钙钠0.01～0.1g、木糖醇45～55g，水适量至1000ml配制而成；该组合物不含亚硫酸盐类抗氧剂，使所得产品在临床上使用更安全。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及ー种注射用ー种含十八种氨基酸组合物(S卩，复方氨基酸注射液18AA-V)及其制备方法，属于药物制剂领域。
技术介绍
复方氨基酸注射液(18AA-V)是由18种氨基酸加辅料配制而成的灭菌水溶液，临床作为氨基酸补充剂，对于不能ロ服或经肠道补给营养，以及营养不能满足需要的患者，可静脉输注本品以满足机体合成蛋白质的需要。由于氨基酸在水溶液中不稳定，极易被氧化而产生一系列复杂的对人体有害的物质。国内外复方氨基酸注射液生产主要是加入亚硫酸盐类(亚硫酸氢钠或焦亚硫酸钠等)抗氧剂，并进行全过程的冲氮气保护。亚硫酸盐类抗氧剂有较多不良反应，最常见的毒副反应是亚硫酸盐过敏(尤其哮喘病人)，症状是支气管痉挛、喘鸣、呼吸困难，恶性喉部水肿，低血压、休克甚至死亡。最近的研究表明，亚硫酸盐可对染色体及DNA造成损伤.亚硫酸氢钠和亚硫酸钠(I 3)生物试液可诱发中国仓鼠肺纤维细胞(CHL)染色体畸变(CA)频率显著增高，且呈明确的剂量-效应关系。在低浓度下主要诱发染色单体型畸变，在高浓度下既可引起染色单体型畸变，又可引起染色体型畸变，研究还发现，处理细胞时间愈长，引起细胞遗传损伤所需的最低浓度就越低，用其处理CHL细胞24h吋，在5mmol/L浓度下才能诱发CA显著增加；若处理48h，lmmol/L浓度即可诱发CA显著增カロ。另外，研究指出亚硫酸氢钠能够引起人血淋巴细胞姊妹染色単体互換(SCE)和微核(MN)率的増加，可使淋巴细胞有丝分裂周期延迟及细胞分裂指数下降，且这些作用有显著的剂量-效应关系。这些遗传学效应的机制尚不清楚，有待进ー步研究，但人们对亚硫酸盐(SO2)危害已有了新的认识。为此，世界各国纷纷限制其在药品和食品中的应用。国家药品标准WSl-(X-324)-2003Z中規定，每IOOOml复方氨基酸注射液18AA-V中含亚硫酸氢钠O. 5g，并制定了严格的限量检查标准。目前，我国大部分复方氨基酸注射液生产厂家均采用亚硫酸盐作为抗氧剂，少数没有添加亚硫酸盐的复方氨基酸注射液，其中的特点在于全程充氮或者添加有机酸类物质。因此探索不含亚硫酸盐类抗氧剂或者含有其他安全的辅料成分来替代本领域常规的含亚硫酸盐类抗氧剂及避免不利于エ业化生产的复方氨基酸注射液，值得研究。
技术实现思路
本专利技术的目的在于研制ー种不含亚硫酸盐类抗氧化剂的含18种氨基酸的药物组合物，即，不含亚硫酸盐类抗氧化剂的复方氨基酸注射液18AA-V。本专利技术的另一目的在于提供制备ー种不含亚硫酸盐抗氧化剂的18种氨基酸的药物组合物的制备方法。在这种药物组合物内，亚硫酸盐类的含量为0，因此这种药物组合物能彻底消除亚硫酸盐类对人体的毒副作用。本专利技术中所述的含十八中氨基酸的组合物的通用名也可称为复方氨基酸注射液18AA-V。按照本专利技术的技术方案，该药物组合物是由18种氨基酸及辅料按以下重量份比例制成的不同浓度的复方氨基酸注射液18AA-V，以组合物总量IOOOml计，其包括以下重量份数的组分盐酸精氨酸2. 32 3. 47g、盐酸组氨酸L 97 2. 96g、亮氨酸3. 04 4. 55g、异亮氨酸I. 36 2. 04g、盐酸赖氨酸2. 67 4. 0g、苯丙氨酸2. 27 3. 4g、苏氨酸I. 58 3.89g、丙氨酸L 51 2. 26g、脯氨酸O. 80 L 2g、酪氨酸O. 09 O. 14g、丝氨酸O. 54 0.81g、盐酸半胱氨酸O. 6 O. 7g、门冬氨酸O. 92 I. 38g、谷氨酸I. 58 2. 37g、依地酸钙钠O. 01 O. lg、木糖醇45 55g ;所述组合物pH值为5. 0-6. 2。优选地，以该组合物总量IOOOml计，其由以下重量份数的组分组成盐酸精氨酸2.32 3. 47g、盐酸组氨酸I. 97 2. 96g、亮氨酸3. 04 4. 55g、异亮氨酸I. 36 2. 04g、盐酸赖氨酸2. 67 4. 0g、苯丙氨酸2. 27 3. 4g、苏氨酸I. 58 2. 37g、纟颜氨酸I. 09 1.64g、甲硫氨酸O. 85 I. 28g、色氨酸O. 32 O. 47g、甘氨酸2. 60 3. 89g、丙氨酸I. 51 2.26g、脯氨酸O. 80 L 2g、酪氨酸O. 09 O. 14g、丝氨酸O. 54 O. 81g、盐酸半胱氨酸O. 6 O. 7g、门冬氨酸O. 92 I. 38g、谷氨酸I. 58 2. 37g、依地酸钙钠O. 01 O. lg、木糖醇45 55g ;该组合物pH值为5. 0-6. 2 ;该组合物中总氨基酸含量为至少3%，优选至少5%，更优选5% 15%。本专利技术与现有技术对比，其创新点在于I、亮氨酸(C6H1) 3. 98g、异亮氨酸(C6H13NO2)、缬氨酸(C5H11NO2)比普通的氨基酸注射液(复方氨基酸注射液18AA-V)中的该三种组分各増加了大约5% (以各组分在市售复方氨基酸注射液18AA-V中的百分含量做100%计)，充分提供人体所需支链氨基酸；2、不含亚硫酸盐类抗氧剂；3、所述组合物PH值为5. 5-6. 2，更适合人体的用药依顺性。本专利技术的上述合物，以总量IOOOml计，其优选包括/或由以下重量份的组分组成盐酸精氨酸2. 6 3. 2g、盐酸组氨酸2. 2 2. 7g、亮氨酸3. 6 4. 4g、异亮氨酸I. 6 2. 0g、盐酸赖氨酸3. O 3. 67g、苯丙氨酸2. 5 3. lg、苏氨酸I. 8 2. lg、缴氨酸I. 3 I. 6g、甲硫氨酸O. 9 I. 2g、色氨酸O. 35 O. 43g、甘氨酸2. 9 3. 56g、丙氨酸I. 7 2. 0g、脯氨酸O. 9 I. lg、酪氨酸O. 10 O. 12g、丝氨酸O. 61 O. 75g、盐酸半胱氨酸O. 6 O. 7g、门冬氨酸I. O I. 25g、谷氨酸I. 8 2. lg、依地酸钙钠O. 03 O. 07g、木糖醇45 55g。该组合物pH值为5. 0-6. 2 ;组合物中总氨基酸含量为至少5%，优选5 15%。以上组合物中以IOOOml计，更优选，该组合物中依地酸钙钠O. 05g、木糖醇(C5H12O5) 50. 0g。在本专利技术的优选实施例中，该组合物总量1000ml计，其由以下重量份数的组分组成盐酸精氨酸(C6H14N4O2 · HCl) 2. 89g、盐酸组氨酸(C6H9N3O2 · HCl · H2O) 2. 46g、亮氨酸(C6H1) 3. 98g、异亮氨酸(C6H13NO2) I. 78g、盐酸赖氨酸(C6H14N2O2 · HCl) 3. 33g、苯丙氨酸(C9H11NO2) 2. 83g、苏氨酸(C4H9NO3) I. 97g、缬氨酸(C5H11NO2) I. 43g、甲硫氨酸(C5H11NO2S) I. 06g、色氨酸(C11H12N2O2)O. 39g、甘氨酸(C2H5NO2) 3. 24g、丙氨酸(C3H7NO2) I. 88g、脯氨酸(C5H9NO2) I. 00g、酪氨酸(C9H11NO3)O. llg、丝氨酸(C3H7NO3)O. 67g、盐酸半胱氨酸(C3H7NO2S HCl H2O) 0. 65g、门冬氨酸(C4H7NO4) I. 15g、谷氨酸(C5H本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种含十八种氨基酸的组合物，其特征在于，以组合物总量1000ml计，该组合物包括以下重量份数的组分：盐酸精氨酸2.32～3.47g、盐酸组氨酸1.97～2.96g、亮氨酸3.04～4.55g、异亮氨酸1.36～2.04g、盐酸赖氨酸2.67～4.0g、苯丙氨酸2.27～3.4g、苏氨酸1.58～2.37g、缬氨酸1.09～1.64g、甲硫氨酸0.85～1.28g、色氨酸0.32～0.47g、甘氨酸2.60～3.89g、丙氨酸1.51～2.26g、脯氨酸0.80～1.2g、酪氨酸0.09～0.14g、丝氨酸0.54～0.81g、盐酸半胱氨酸0.6～0.7g、门冬氨酸0.92～1.38g、谷氨酸1.58～2.37g、依地酸钙钠0.01～0.1g、木糖醇45～55g；该组合物的pH值为5.0？6.2。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：肖云彩，杜勇，
申请(专利权)人：李慧，
类型：发明
国别省市：
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