人IDH基因突变的检测引物和试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种人IDH基因突变的检测引物和检测试剂盒，用于PCR与高分辨率熔解曲线分析技术联用。本发明专利技术检测试剂盒可用于检测IDH1和IDH2基因外显子4上的基因突变，检测样本为肿瘤组织、血液或骨髓细胞提取的人类基因组DNA，用于临床脑胶质瘤和血液病患者，辅助肿瘤诊断、治疗及判断预后。本发明专利技术检测试剂盒的操作简单快捷，检测效果好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及ー种生物检测试剂，更具体的说，本专利技术涉及ー种人IDH基因突变(包括IDHl基因和IDH2基因)的检测引物和试剂盒。
技术介绍
异朽1檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase, IDH)是三羧酸循环中一种关键性限速酶，在细胞氧化损伤反应中发挥着重要的调控作用。自2008年IDH基因被发现在胶质瘤中突变以来，迅速成为研究热点。IDH基因突变可作为诊断胶质瘤的一个特异性指标，是胶质瘤分级判断和鉴别的有效分子标记，并可作为判断胶质瘤患者预后的独立因素。IDH突变还发生于少数白血病及骨髓增殖性疾病(MPD)等多种血液病中。人类IDH有IDHl、IDH2和IDH3三个亚家族，IDHl位于胞浆和过氧化物酶体内，IDH2和IDH3酶位于线粒体内，參与三羧酸循环并提供能量。目前，仅发现IDHl和IDH2基因存在突变。IDHl基因位于染色体2q33. 3，目前发现的IDHl基因突变都发生在第四外显子的 R132 位，共发现了六种突变类型(包括 R132H，R132C，R132S，R132G，R132L，R132V)，IDH2基因位于染色体15q26. 1，目前发现的IDH2基因突变发生在第四外显子的R140 (包括R140W, R140L 和 R140Q 三种)和 R172 (包括 R172K, R172M, R172G, R172S 和 R172W 五种)。 由于临床对IDH突变检测诊断作用的极大兴趣，当前德国已出现了商业化的对IDH1R132H高度特异的单克隆抗体，可实现在常规免疫组化中对突变基因编码的蛋白进行特异性检测。由于可以简单纳入常规组织病理学工作，该抗体在德国临床诊断中得到了广泛应用。但是，针对其他类型的IDHl突变(R132C，R132S，R132L，R132G)以及IDH2突变的单克隆抗体尚未商业化生产。用单克隆抗体检测突变为突变表型检测，通过检测突变基因的表达蛋白来检测基因突变，但由于受到肿瘤细胞基因表达调控的影响，常常不能真实反映基因突变情況。因此，现阶段，考虑到胶质瘤中IDH突变与预后密切相关，学者们推荐所有免疫组化为阴性的患者还需通过基因检测的方法来判断IDH基因是否存在突变。目前，对基因检测突变的分析的技术方法主要包括测序、限制性片段长度多态性方法(RFLP)、单链构象多态性(SSCP)、变性高效液相色谱(DHPLC)、荧光定量PCR法、基因芯片、液相芯片等方法。这些方法都有各自的优点和缺陷，尚有待改进和标准化。I.直接测序=Sanger测序法因为可以读到DNA每个碱基的变化，目前被认为是检测基因突变的金标准方法。但是，因为灵敏度低(检测突变灵敏度约为20%)，检测异质性较高的临床肿瘤组织样本时假阴性率高。同吋，测序步骤繁琐、耗时长，对设备和操作人员的要求较高，检测周期长，多限于在科研单位进行，大多数医院都无法独立完成检测，不易于形成标准化操作、适合临床单位应用的体外诊断产品。2.荧光定量PCR法通过序列特异性探针实现基因突变检测，该方法灵敏度高、特异性好，是目前基因检测体外诊断试剂最常用的技术平台。但是，该方法需荧光标记的特异性探针，一种探针只能进行ー种基因突变类型的检测，因此检测试剂成本高，检出突变种类少，操作相对复杂。对突变类型较多的IDH基因，该方法并不十分合适。目前，尚未开发成功基于该方法的检测IDH基因突变的试剂盒。3.限制性片段长度多态性方法(RFLP):该方法成本低，对检测设备要求低，突变基因的检出限在5 10%。但是，劳动強度稍大、需专业的技术人员、不适于高通量检测和大规模临床应用。4. SSCP, DHPLC、基因芯片、液相芯片等方法操作复杂、对设备要求高，仅在科研单位实验室应用，不适合大范围推广使用。
技术实现思路
本专利技术的目的在干解决现有技术的不足，提供一种检测效果更全面、特异性高、漏检率低的人IDH基因突变的检测引物。本专利技术的另一目的在干解决现有技术的不足，提供ー种操作简单快捷、检测效果更全面、特异性高、漏检率低的人IDH基因突变的检测试剂盒。为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供了ー种人IDH基因突变检测引物对，用于PCR与高分辨率熔解曲线分析技术联用，所述引物对为IDHlf ACCAAATGGCACCATACGA(SEQ ID NO 1),IDHlr TTCATACCTTGCTTAATGGGTGT(SEQ ID NO 2)；或IDH2f AGTCCCAATGGAACTATCCG (SEQ ID NO: 3)，IDH2r:AAGCCAGCCTCACCTCGTC(SEQ ID NO :4)。为了实现上述专利技术目的，本专利技术还提供了ー种人IDH基因突变检测的试剂盒，用于PCR与高分辨率熔解曲线分析技术联用，所述试剂盒包括引物对IDHlf ACCAAATGGCACCATACGA(SEQ ID NO :1)，IDHlr TTCATACCTTGCTTAATGGGTGT(SEQ ID NO :2)；或IDH2f AGTCCCAATGGAACTATCCG(SEQ ID NO :3),IDH2r:AAGCCAGCCTCACCTCGTC(SEQ ID NO :4)。优选的，所述试剂盒还包括突变对照标准品和野生对照标准品。优选的，所述试剂盒包括反应液，反应液含有PCR缓冲液、dNTP混合液、MgCl2、引物对、DNA聚合酶、荧光染料和去DNA酶蒸馏水。更优选的，所述反应液各组分的反应浓度为PCR缓冲液2X、dNTP混合液各O.4-0. 8mM、MgCl2L 0-5. OmM、引物对各 O. 5-0. 8 μ M, DNA 聚合酶 O. 2-0. 6U/y L、荧光染料2Χ，去DNA酶蒸馏水加至配制2X检测反应液总体积。本专利技术采用的核心技术一高分辨率熔解曲线(HRM)分析技术是近年来兴起的一种用于鉴别基因序列差异的分析方法。检测原理是运用PCR方法特异性扩增IDH基因片段，继之用HRM法分析扩增片段的差异，在HRM分析步骤中，由于反应体系中使用了ー种小分子荧光饱和染料，使突变导致的DNA分子熔解温度的微小差异都能突显出来。这种DNA分析技术以野生型基因组DNA为參照，能分辨出待检测样本中是否含有突变型基因，具有极高的灵敏度和准确性。该技术不受突变碱基位点与类型局限，无需序列特异性探针，特别适用于突变位点较集中且临床上无需区分具体突变类型的突变检测，检测突变灵敏度高于传统测序。相对于现有技术，本专利技术的有益效果在于(I)特异性引物的设计针对IDHl和IDH2基因突变位点，设计所扩增序列包含突变位点、扩增特异性和扩增效率高的PCR引物，且扩增目的片段不包含影响HRM分析的其他突变位点或SNP位点，以保证扩增出的PCR产物在进行HRM分析时的分辨率和准确度。(2)对PCR反应及HRM分析的各个条件进行优化，PCR扩增的非特异性产物的比例要求控制的尽可能低，以保证HRM分析的准确度，同时，野生型与突变型分子的熔解曲线差异达到最大化，从而最大限度地提高分析灵敏度。本专利技术的检测引物和相应的检测试剂盒不受突变类型局限，无需序列特异性探针，可以检测IDHl和IDH2基因外显子4上发生的所有突变类型。在PCR结束后直接运行高分辨熔解，即可完成对样品突变的分析。操作简便快速，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种人IDH基因突变检测引物对，用于PCR与高分辨率熔解曲线分析技术联用，其特征在于，所述引物对为IDH1f：ACCAAATGGCACCATACGA，IDH1r：TTCATACCTTGCTTAATGGGTGT；或IDH2f：AGTCCCAATGGAACTATCCG,IDH2r:AAGCCAGCCTCACCTCGTC。

【技术特征摘要】
1.一种人IDH基因突变检测引物对，用于PCR与高分辨率熔解曲线分析技术联用，其特征在于，所述引物对为IDHlf ACCAAATGGCACCATACGA,IDHlr TTCATACCTTGCTTAATGGGTGT ； 或 IDH2f AGTCCCAATGGAACTATCCG,IDH2r:AAGCCAGCCTCACCTCGTC。2.—种人IDH基因突变检测的试剂盒，用于PCR与高分辨率熔解曲线分析技术联用，其特征在于，所述试剂盒包括引物对IDHlf ACCAAATGGCACCATACGA,IDHlr TTCATACCTTGCTTAATGGGTGT ； 或IDH2f AGTCCCAATGGAACTATCCG,IDH2r:AAGCCAGCCTC...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴岚晓，曾庆，姚飞，谭杰锋，
申请(专利权)人：广州好芝生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：