本发明专利技术公开了一种草莓增殖培养基，包括1/2改良MS+0.2～0.5mg/L6-BA+100～200mg/L谷氨酰胺+30～50g/L白糖+0.35%phytagel，pH在5.5～6.0之间。本发明专利技术通过选择改良MS作为草莓培养基的基础培养基，大大增加了本发明专利技术所述的培养基的有机物尤其是肌醇的含量，而通过用phytagel代替琼脂，有效地克服了传统琼脂在植物组织培养中的固有缺陷，有效地克服了草莓高频体胚再生培养中基因型限制问题，大幅度提高体细胞胚发生频率和再生植株频率，提高了育种效率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种草本植物培养基，更具体的讲涉及一种草莓增值培养基，属于植物生物学
技术介绍
草莓以其突出的经济价值和生态功能在我国得到大面积的推广种植。而面对生产需要和现有的生产条件，草莓在产量、品质及抗性等方面都有待于进一步改良。将生物技术与常规育种方法结合起来进行草莓新品种培育，是提高育种草莓效率的有效途径。传统的草莓增殖培养基为MSM基本培养基+ 0. I 0. 5mg/L 6-BA + 100 200mg/ L谷氨酰胺+ 20 30 g/L白糖+ 5_9g/L琼脂，pH值为5. 5 6. O。首先，在 组成上，MSM基本培养基中有机物的含量比较低，且不含有组分肌醇，不利于植物的助长发育，其次，组分琼脂在植物组织培养中具有无法克服的固有缺陷，影响了培养基的整体效果。
技术实现思路
为了克服现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种可有效提高草莓增值培养效果的草莓增殖培养基。本专利技术是通过以下技术方案来实现的 一种草莓增殖培养基，其特征在于，包括1/2改良MS + 0. 2 0. 5mg/L 6-BA + 100 200mg/ L 谷氨酰胺 + 30 50 g/L 白糖 + I. 5 2. 5g/L phytagel, pH 在 5. 5 6. 0 之间。进一步，所述的改良MS培养基包括常量营养兀素、微量营养兀素和有机试剂。其中，所述的常量营养元素的组分和其对应的浓度如下 硝酸钾1850 mg/L ； 硝酸铵1600 mg/L ； 七水硫酸镁420 mg/L ； 无水磷酸二氢钾170 mg/L ； 二水氯化钙450 mg/L ； 乙二胺四乙酸二钠35. 2 mg/L ； 七水硫酸亚铁27. 8 mg/Lo所述的微量营养元素的组分和其对应的浓度如下 四水硫酸锰20. 2 mg/L ； 硫酸锌5. 5 mg/L ； 硼酸5. 0 mg/L ； 碘化钾0. 83 mg/L ； 钥酸钠0. I mg/L ； 硫酸铜0. 025 mg/L ；氯化钴o. 15 mg/Lo而所述的有机试剂的组分和其对应的浓度如下 盐酸硫胺素 8 mg/L ； 烟酸2. 5 mg/L ； 盐酸卩比唆醇 2. 5 mg/L ； 肌醇100mg/L。 本专利技术的有益效果是本专利技术通过选择改良MS作为草莓培养基的基础培养基，大大增加了本专利技术所述的培养基的有机物尤其是肌醇的含量，而通过用phytagel代替琼脂，有效地克服了传统琼脂在植物组织培养中的固有缺陷，有效地克服了草莓高频体胚再生培养中基因型限制问题，大幅度提高体细胞胚发生频率和再生植株频率，提高了育种效率。具体实施例方式下面将结合具体实施例，详细说明本专利技术的具体实施例方式 实施例I1/2改良MS + 0. 2mg/L 6-BA + 150mg/ L谷氨酰胺 + 30g/L 白糖 + I. 5g/L phytagel ,pH在5. 8左右。实施例2 1/2 改良 MS + 0. 3mg/L 6-BA + IOOmg/ L 谷氨酰胺 + 50 g/L 白糖 + 2. Og/Lphytagel, pH 在 5. 5 左右。实施例3 1/2 改良 MS + 0. 5mg/L 6-BA + 200mg/ L 谷氨酰胺 + 45g/L 白糖 + 2. 5g/Lphytagel, pH 在 5. 9 左右。实施例4 1/2 改良 MS + 0. 3mg/L 6-BA + 120mg/ L 谷氨酰胺 + 35 g/L 白糖 + I. 5g/Lphytagel, pH 在 5. 5 左右。实施例5 1/2 改良 MS + 0. 5mg/L 6-BA + 160mg/ L 谷氨酰胺 + 40g/L 白糖 + 2. 2g/Lphytagel, pH 在 6. 0 左右。在上述实施例1-5中，改良MS培养基包括常量营养兀素、微量营养兀素和有机试齐U。其中，所述的常量营养元素的组分和其对应的浓度如下硝酸钾1850 mg/L;硝酸铵1600 mg/L ;七水硫酸镁420 mg/L ;无水磷酸二氢钾170 mg/L ;二水氯化韩450 mg/L ;乙二胺四乙酸二钠35. 2 mg/L;七水硫酸亚铁27. 8 mg/L。所述的微量营养元素的组分和其对应的浓度如下四水硫酸锰20. 2 mg/L ;硫酸锌5. 5 mg/L ;硼酸5. 0 mg/L ;碘化钾0. 83 mg/L ；钥酸钠0. I mg/L ;硫酸铜0. 025 mg/L ;氯化钴0. 15 mg/L。而所述的有机试剂的组分和其对应的浓度如下盐酸硫胺素8 mg/L ;烟酸2. 5 mg/L ;盐酸批卩多醇2. 5 mg/L ;肌醇IOOmg/L0将380个外植体分别在5个实施例所述的培养基上进行培养，培养过程如下割取草莓I. 5 3. 0高的草莓无菌苗接种到上述的5个培养基上进行培养，培养条件为在室温27±2°C，16小时光照，光照强度10 30Mm2. s—1 ;在温度为20±2°C，暗培养8 10小时，上述光照和暗培养交替进行。结果为2 3周后得到了大量不定牙，增殖倍数为8-15倍，茎叶伸展，叶片嫩绿，植株健壮。而传统的增殖培养基的增殖倍数在5 10倍，且容易出现基因型障碍，不能正长增殖，或者出现叶片发黄，植株畸形化的问题。因此可以得出通过选择适宜外植体、改良基本培养基及成分、调整培养条件等配套措施，有效地克服了苜蓿高频体胚再生培养中不同品种及基因型障碍问题，大幅度提高体细胞胚胎发生频率和再生植株频率的结论。本专利技术通过选择改良MS作为草莓培养基的基础培养基，大大增加了本专利技术所述的培养基的有机物尤其是肌醇的含量，而通过用phytagel代替琼脂，有效地克服了传统琼脂在植物组织培养中的固有缺陷，有效地克服了草莓高频体胚再生培养中基因型限制问题，大幅度提高体细胞胚发生频率和再生植株频率，提高了育种效率。 以上已以较佳实施例公开了本专利技术，然其并非用以限制本专利技术，凡采用等同替换或者等效变换方式所获得的技术方案，均落在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.ー种草莓增殖培养基，其特征在于，包括1/2改良MS + O. 2 O. 5mg/L 6-BA +100 200mg/ L 谷氛酸胺 + 30 50 g/L 白糖 + I. 5-2. 5g/L phytagel,pH 在 5. 5 6. O之间。2.根据权利要求I所述的草莓增殖培养基，其特征在于，所述的改良MS培养基包括常量营养兀素、微量营养兀素和有机试剂。3.根据权利要求2所述的草莓增殖培养基，其特征在于，所述的常量营养元素的组分和其对应的浓度如下 硝酸钾1850 mg/L ； 硝酸铵1600 mg/L ； 七水硫酸镁420 mg/L ； 无水磷酸ニ氢钾170 mg/L ； ニ水氯化钙450 mg/L ； ...
【专利技术属性】
技术研发人员：纪荣喜，朱静，朱延庆，唐山远，笪荣根，
申请(专利权)人：句容市白兔镇云兔草莓专业合作社，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。