The invention relates to a tissue culture method for culturing and drawing by using bacteriostatic culture medium, which comprises culture container sterilization, culture medium preparation, aseptic water preparation, induction culture, multiplication culture, rooting culture and bottle seedling transplanting. The present invention Badila inhibition during tissue culture, culture medium and container without autoclaving, reducing the workload and energy consumption, simplifies the Badila tissue culture technology links, reduce the cost of tissue culture Badila; and the operation is simple, only according to the different culture medium can be used after preparation. Strong practicability, good generalization. Compared with the conventional method of ground drawing and tissue culture, the invention can reduce the cost by more than 10%.
【技术实现步骤摘要】
一种利用抑菌培养基培育拔地拉的组培方法
本专利技术涉及一种植物组织培养方法，具体涉及一种利用抑菌培养基培育拔地拉的组培方法，属生物
技术介绍
拔地拉(Badila)，又称黑皮蔗，是一种热带型水果甘蔗，清甜可口，营养价值高，在我国种植历史悠久，在广西已有50多年的栽培历史，也是面积最大的水果甘蔗，其中广西种植面积占总面积的90％以上。由于拔地拉种植年限太久，种性退化，已普遍感染了花叶病(sugarcanemosaicvirus,SCMV)和宿根矮化病(ratoonstuntingdisease,RSD)等病毒性病害，致使甘蔗植株矮化、节间变短、品质变劣，商品食用价值下降，并且产量受到严重影响。研究表明，茎尖分生培养对甘蔗花叶病、宿根矮化病等病毒病的脱毒是有效的。利用优良拔地拉的茎尖生长点及心叶进行组织培养，既可快速繁殖优质高产的拔地拉良种，又能减轻病毒感染。利用组织培养技术，生产健康果蔗组培苗是解决种质退化问题行之有效的途径。拔地拉脱毒种苗组培快繁的成本主要包括组培苗生产所需的培养基、设施设备、供电成本、耗材和人工成本。常规的拔地拉脱毒种苗组培快繁方法要求...
【技术保护点】
一种利用抑菌培养基培育拔地拉的组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、无菌水制备、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽，其特征在于：(1)培养容器消毒：将培养瓶、瓶盖及接种用的塑料盘在100mg/L次氯酸钠+10mg/L环丝氨酸+0.5mg/L十二烷基磺酸钠的水溶液中浸泡不少于10h，保存备用；(2)培养基配制：诱导培养基为MS+2.0～5.0mg/L 6‑BA+0.1～1.0mg/L NAA+40～100mg/L次氯酸钠+0.5～2.0mg/L环丝氨酸+10～50mg/L特美汀+50～100mg/L丙酸钙+30g/L蔗糖+3.0g/L琼脂粉，pH5.8；增殖培养基为：M...
【技术特征摘要】
1.一种利用抑菌培养基培育拔地拉的组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、无菌水制备、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽，其特征在于：(1)培养容器消毒：将培养瓶、瓶盖及接种用的塑料盘在100mg/L次氯酸钠+10mg/L环丝氨酸+0.5mg/L十二烷基磺酸钠的水溶液中浸泡不少于10h，保存备用；(2)培养基配制：诱导培养基为MS+2.0～5.0mg/L6-BA+0.1～1.0mg/LNAA+40～100mg/L次氯酸钠+0.5～2.0mg/L环丝氨酸+10～50mg/L特美汀+50～100mg/L丙酸钙+30g/L蔗糖+3.0g/L琼脂粉，pH5.8；增殖培养基为：MS+1.0～3.0mg/L6-BA+0.1～1.0mg/LNAA+1.0～2.0mg/LKT+40～100mg/L次氯酸钠+0.5～2.0mg/L环丝氨酸+10～50mg/L特美汀+50～100mg/L丙酸钙+30g/L蔗糖+3.0g/L琼脂粉，pH5.8；生根培养基为1/2MS+2.0～5.0mg/LNAA+40～100mg/L次氯酸钠+0.5～2.0mg/L环丝氨酸+10～50mg/L特美汀+50～100mg/L丙酸钙+30g/L蔗糖+3.0g/L琼脂粉，pH5.8；所述MS，为1962年，Murashige和Skoog公开的MS培养基；所述6-BA，指6-苄氨基嘌呤；所述NAA，指α-萘乙酸；所述KT，指6-糠氨基嘌呤；配制培养基时，先称各培养基配方中的蔗糖和琼脂粉，加培养基总重量1/2的自来水，加热至琼脂粉完全溶解，再按各培养基配方配齐其他原料后，定容，然后用1mol/L的NaOH或1mol/L的HCl调pH值至5.8，分装到消毒过的培养容器中，封口，冷却凝固后备用；(3)无菌水的制备：采用次氯酸钠、环丝氨酸、十二烷基磺酸钠和水配制无菌水，终浓度为100mg/L次氯酸钠、10mg/L环丝氨酸、0.5mg/L十二烷基磺酸钠，现配现用；(4)诱导培养：选择田间生长旺盛无病虫害的拔地拉植株，在茎中部取具有饱满芽点的双芽茎段，洗净，并用800倍稀释的多菌灵浸泡30min，然后用清水洗净后放入恒温水浴锅中，50～52℃热水处理...
【专利技术属性】
技术研发人员：苏亚春，杨颖颖，林庆良，许莉萍，阙友雄，高世武，郭晋隆，吴期滨，
申请(专利权)人：福建农林大学，
类型：发明
国别省市：福建,35
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