本发明专利技术涉及生物技术制药领域，特别涉及一种包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡及其制备方法。本发明专利技术的制备方法包括：将聚乙二醇溶液和甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖溶液进行混悬，之后加入三嵌段高分子乳化，之后再加入蛋白大分子药物乳化，然后在交联剂的催化下形成稳定的内水相，最后透析除去连续相聚乙二醇，冻干后收集得到稳定的纳米囊泡。与现有技术相比，本发明专利技术的包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡的制备方法选择了内水相交联的方法，可避免囊泡在体内输送时渗透压改变后容易破裂和药物漏出的情况出现。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物技术制药领域，特别涉及。
技术介绍
研究发现，大部分蛋白质在体内的半衰期平均约为10分钟，进入体内的蛋白质会快速的被体内各种蛋白酶所清除。特别是蛋白药物复杂的三、四级结构，在制备和体内给药过程中很容易变性失活，半衰期非常短。面临胃肠道的酶的降解、肝的首过效应等障碍，蛋白构像极易受到体内酸碱、电荷等微环境影响而发生变化，并且构像变化后，不仅丧失原有的活性，而且完全改变蛋白的性质，甚至诱导有害免疫反应，使之从良药变为毒药，如促红细胞生成素(EP0),聚集后引起免疫原性。因此，蛋白药物中蛋白质稳定性问题决定了蛋白药物成败。在过去的几十年里，文献中见到过各种关于提高蛋白质在纳米包封过程中稳定性的方法的报道。但是，这些方法只能解决单个问题，而对于此类的其他问题却不能兼顾，甚至会带来新的问题。目前成功用于临床的主要有脂质体和纳米粒。传统的脂质体虽然组织相容性比较好，但是脂质体膜很薄，机械强度相对较弱，对微环境比较敏感而产生不稳定，尤其是某些水溶性药物包封率较低，并且药物极易从脂质体中渗漏，因此稳定性差亦是脂质体商品化过程亟待解决的问题。而以高分子为构成框架的纳米粒，虽然机械强度满足体内的输送要求，但其通常为疏水的内核，在运输亲水性的蛋白时容易导致蛋白分子的变性失活。具有代表性的生物可降解微/纳米载体有(I) PLGA、PLA等微/纳米粒载体类，其优点是生物相容和生物可降解；缺点是包封率低、在微囊包蛋白药物时难以保持它的自然构象(由于制备过程用到有机溶剂存在油水界面，而导致蛋白变性失活)、及它的降解速率慢难以实现在内吞体内逃逸到细胞衆里[Waeckerle-Men Y. , Groettrup M. PLGA microspheres for improvedantigen delivery to dendritic cells as cellular vaccines. Adv. Drug DeliveryRev.，2005，57:475-482.]。(2)聚Y _谷氨酸类纳米粒子载体，Y-PGA本身是溶于水的，故很难直接用来微囊包蛋白等药物，故需要修饰成两亲性或疏水性的高分子化合物如聚Y-谷氨酸与聚L-苯丙氨酸乙酯共聚物(y-PGA-L-PAE)。优点是具有生物相容性和生物降解性；缺点是包封率低于50%，制备过程中存在油水界面，难以保持亚单位蛋白疫苗的自然构象，生物降解慢[Yoshikawa T.，Okada N.，Oda A.，et al. Nanoparticlesbuilt by self-assembly of amphiphilic gamma—PGA can deliver antigens toantigen-presenting cells with high efficiency:a new tumor-vaccine carrier foreliciting effector T cells. Vaccine，2008，26:1303-1313.]。结构脆弱的蛋白大分子药物体内输送剂型开发需要一个能够全面解决上述所有问题而且简便易行的技术方案。经过对现有技术文献的检索发现，[CHEN, Li;ZHUj Hua;JIN, Tuo;THE PREPARATION METHOD OF A STABLE PL0YMER AQUEOUSPHASE-PHASE EMULSION AND ITS USE, Publication Number International:W0/202/000778，Application No. :PCT/CN2001/001033](陈励；朱华；金拓；稳定的高分子水相-水相乳液的制备及其应用，公开号为，W0/2002/000778,国际申请号为PCT/CN2001/001033)，该专利公开了一种新型的稳定的乳液(高分子水相-水相乳液)及其制备方法和在制药及其生物技术中的应用。该乳液与常规乳液的根本区别在于其分散相和连续相均为水溶液，因此对亲水性的蛋白大分子有个良好的内水相微环境。但是，该乳液在体内输送时外水相聚乙二醇被稀释会造成渗透压改变，内水相破裂，蛋白大分子溶液释放出来。蛋白药物在体内输送仍然是亟待解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的第一目的在于提供一种包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡的制备方法，以解决现有技术中的蛋白药物囊泡在体内输送时容易破裂和药物漏出的技术性问题。本专利技术的第二目的在于提供一种包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡，以解决现有技术中的蛋白药物囊泡在体内输送时容易破裂和药物漏出的技术性问题。 本专利技术目的通过以下技术方案实现一种包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡的制备方法，包括以下步骤I)将重量百分比浓度为1-20%的甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖溶液1-50份与重量百分比浓度为1-30%的聚乙二醇溶液50-90份混合均匀，形成混悬液；2)向混悬液中加入三嵌段高分子0. 01-10份，乳化1-4小时，之后加入蛋白大分子药物0. 1-50份，乳化1-4小时，形成分散在聚乙二醇和甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖两相中的包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡；3)向步骤2)的纳米囊泡乳化液中加入交联剂，交联1-2小时，之后经透析袋透析1-24小时，冻干后除去水分即可得到包裹蛋白大分子药物高分子纳米囊泡，以上各组分均以重量份计。优选地，所述甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖的分子量为1000-10000道尔顿。优选地，所述聚乙二醇的分子量为2000-35000道尔顿。优选地，所述三嵌段高分子结构式为OO ^ 、 ° ^hH( H h OHH ^*TTo^ H OH OH其中，n>3,m>3。优选地,所述蛋白大分子药物可选自P -半乳糖苷酶、FITC-BSA、小牛血清蛋白、干扰素或促红细胞生成素的一种或几种。优选地，所述交联剂包括重量百分比浓度为1-4%的四甲基乙二胺溶液1-10份和浓度为l_18mg/mL的过硫酸铵溶液1-10份。优选地，所述透析袋分子量为10000-1000000道尔顿。优选地,所述包裹蛋白大分子药物高分子的纳米囊泡的粒径为10_5000nm。一种包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡，包括以重量份计的以下组分三嵌段闻分子 0.01-10份；包裹蛋白大分子药物的甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖颗粒组合物90-99. 99份。优选地，所述包裹蛋白大分子药物的甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖颗粒组合物包括以重量份计的以下组分蛋白大分子药物 0.1-50份；甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖颗粒组合物50-99. 9份。 与现有技术相比，本专利技术有以下优点I、本专利技术的包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡的制备方法选择了内水相交联的方法，可避免囊泡在体内输送时渗透压改变后容易破裂和药物漏出的情况出现；2、本专利技术的纳米囊泡可以保持蛋白大分子药物的活性，囊泡组合物的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控，其冻干粉微白色细腻，均匀度好，疏松，不会塌陷，分散性良好；3、本专利技术选择了浓度和比例合适的聚乙二醇溶液和甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖溶液，蛋白有了主动包封机制更容易进入内水相，提高了囊泡包封率，避免了用常规的W/0和W/0/W的包封率不高的缺点；4、本专利技术的包裹蛋白的方法，可以本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡的制备方法，其特征在于，包括以下步骤 1)将重量百分比浓度为1-20%的甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖溶液1-50份与重量百分比浓度为1-30%的聚こニ醇溶液50-90份混合均匀，形成混悬液； 2)向混悬液中加入三嵌段高分子O.01-10份，乳化1-4小吋，之后加入蛋白大分子药物O. 1-50份，乳化1-4小时，形成分散在聚こニ醇和甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖两相中的包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡； 3)向步骤2)的纳米囊泡乳化液中加入交联剂，交联1-2小时，之后经透析袋透析1-24小时，冻干后除去水分即可得到包裹蛋白大分子药物高分子纳米囊泡，以上各组分均以重量份计。2.如权利要求I所述的包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡的制备方法，其特征在于，所述甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖的分子量为1000-10000道尔顿。3.如权利要求I所述的包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡的制备方法，其特征在于，所述聚こニ醇的分子量为2000-35000道尔顿。4.如权利要求I所述的包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡的制备方法，其特征在于，所述三嵌段高分子结构式为5.如权利要求I所述的包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡的制...
【专利技术属性】
技术研发人员：金拓，袁伟恩，吴飞，葛雪梅，蔡云鹏，张奇昕，段诗悦，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：
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