【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种有机精细化学品的制备方法，确切地说是一种2，5-二苯基吡嗪的合成方法。
技术介绍
2，5- 二苯基吡嗪的合成方法已有许多文献报道。早在1975年，J. Am. Chem. Soc.报道了该化合物的合成方法，1993年，合成通讯再次报道了该物质的合成方法(I、Alper，Howard; Wollowitzj Susan, J. Am. Chem. Soc· 1975，97，3541-3543。2、Joseph Daniel ;D. N. Dharj Synthetic Cowmunications, 1993，23，2151-2157)。申请人:在合成噁唑啉的实验中，意外地得到了另一种化合物2，5-二苯基吡嗪。
技术实现思路
本专利技术旨在提供化合物2，5- 二苯基吡嗪，所要解决的技术问题是一步合成得到目标产物。本合成方法包括合成和分离，所述的合成就是3- (N-乙基-N-苯基)-丙腈与D-苯甘氨醇在氯苯溶剂中有催化剂无水ZnCl2存在时于无水无氧条件下回流反应6(Γ70小时，ZnCl2的用量为原料量的75 85 mo I %。反应结束后脱去氯苯、加水搅拌溶解，再用氯仿萃取，萃取相经干燥、脱溶后上硅胶层析柱分离，用石油醚/ 二氯甲烷(体积比7 3)洗脱，收集第一组份点，脱去洗脱剂后得到目标产物2，5- 二苯基吡嗪。合成反应如下
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种2，5-二苯基吡嗪的合成方法，包括合成和分离，其特征在于所述的合成是3-(N-乙基-N-苯基)-丙腈与D-苯甘氨醇在氯苯...
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