【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机化合物，尤其涉及一种新化合物及其制备方法和用途。
技术介绍
棘白菌素类是20世纪70年代发现的一类天然环状脂肽类化合物。棘白菌素类具有环状六肽核心和脂肪酸侧链结构。根据环六肽上不同的取代基和脂肪酸侧链分为不同的化合物，其中有棘白菌素B。棘白菌素类属于一类新型抗真菌化合物，作为葡聚糖合成酶抑制剂，非竞争性地抑制真菌细胞壁的β-(Id)-D-葡聚糖的合成而发挥杀菌作用。棘白菌素类对白色假丝酵母等有较强的杀菌作用，但是对烟曲霉等丝状真菌的抑制作用较弱。因此需要寻找对烟曲霉等丝状真菌有较强抑制作用的化合物。
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种对烟曲霉等丝状真菌有较强抑制作用的新化合物及其制备方法。在本专利技术的第一方面，提供了一种结构如式I所示的化合物，权利要求1.一种结构如式I所示的化合物，2.一种如权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于，所述的方法包括步骤 将结构如式II所示的化合物和甲醇混合，得到如权利要求1所述的化合物，3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的方法包括步骤(1)将结构如式II所示的化合物和甲醇混合，得到溶液1；(...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：胡海峰，闵涛玲，朱宝泉，
申请(专利权)人：上海医药工业研究院，
类型：发明
国别省市：
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