聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物和使用该组合物的模制品制造技术

本发明专利技术提供一种聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物，所述聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物包括(A)聚碳酸酯树脂、(B)乙烯基氰化合物与芳族乙烯基化合物的共聚物和(C)改性丙烯酸类聚合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本公开涉及聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物和使用该聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物的模制品。
技术介绍
聚酯树脂具有优异的机械性能、电性能和耐化学品性，以及由于快速的结晶速度而具有优异的模制性能。因此，聚酯树脂作为用于注塑的热固性树脂和作为金属的替代物正引起人们关注，并用于汽车、电气和电子工业。然而，因为聚酯树脂具有40至60°C的玻璃化转变温度，它具有较低热变形温度。同时，因为聚酯树脂在室温和低温下具有较低的抗冲击性，已研究聚酯/聚碳酸酯合金(alloy)用于要求高抗冲击性时。为了改善抗冲击性，常规地研究了向聚酯/聚碳酸酯合金树脂添加丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABQ的方法。然而，在此情况下，显著降低了耐热性，从而不适用于要求高耐热性的汽车材料。已提议使用乙烯-丙烯共聚物(EPR)、乙烯-丙烯-二烯共聚物(EPDM)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBQ等来改善抗冲击性的方法。然而，当添加这些添加剂而不使用增容剂时，聚酯和聚碳酸酯的各相变得不稳定，这会导致机械性能上的高偏差。通过引入官能团提高相容性的方法或交联聚酯树脂端基的方法可改善抗冲击性， 但会保留未反应的官能团，这导致注塑期间颜色变化并产生气体。具体地，当使用甲基丙烯酸缩水甘油酯时，注塑品的外观变成奶白色，且甲基丙烯酸缩水甘油酯不能用于无涂装 (non-painting)0
技术实现思路
一个实施方式提供一种聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物，所述树脂组合物因优异的抗冲击性、耐热性和注塑品的优异外观而可用于无涂装。另一个实施方式提供一种用所述聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物制备的模制品。根据一个实施方式，聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物包括(A) 100重量份的基体树脂，包括(A-I) 40至95wt %的聚酯树脂和(A-2) 5至60wt %的聚碳酸酯树脂；以所述基体树脂的100重量份计的(B)O. 1至20重量份的乙烯基氰化合物与芳族乙烯基化合物的共聚物；和以所述基体树脂的100重量份计的(C)O. 1至10重量份的改性丙烯酸类聚合物。所述基体树脂㈧可包括60至90wt %的所述聚酯树脂(A-I)和10至40wt %的所述聚碳酸酯树脂(A-2)。所述聚酯树脂(A-I)可为聚对苯二甲酸丁二醇酯或聚对苯二甲酸乙二醇酯，并可具有0. 35至1. 5dl/g的特性粘度。所述聚碳酸酯树脂(A-幻可通过将二酚与选自由光气、卤代甲酸酯、碳酸酯和它们的组合组成的组中的化合物反应来制备，并可具有10000至200000g/mol的重均分子量。乙烯基氰化合物与芳族乙烯基化合物⑶的共聚物可包括1至30wt%的乙烯基氰化合物。改性丙烯酸类聚合物(C)可为芳族或脂环族丙烯酸类化合物与可与所述芳族或脂环族丙烯酸类化合物聚合的化合物的聚合物，其中基于所述改性丙烯酸类聚合物(C)的总量，所述芳族或脂环族丙烯酸类化合物的含量可为20至99. 9wt%，并可为包括选自由苯基、环己基、乙基苯氧基和它们的组合组成的组中的取代基的丙烯酸类化合物。此外，所述改性的丙烯酸类聚合物(C)可为甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸苯酯的聚合物。而且，所述改性的丙烯酸类聚合物(C)可具有与所述聚碳酸酯树脂(A-幻相同的折射率。基于100重量份的所述基体树脂，所述聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物可进一步包括⑶1至30重量份的抗冲增强剂。所述抗冲增强剂(D)可包括选自由核壳型共聚物、线性烯烃类共聚物和它们的组合组成的组中的一种。所述核壳型共聚物可包括选自由丙烯酸类单体、芳族乙烯基单体、不饱和腈单体和它们的组合组成的组中，并接枝在橡胶聚合物上的不饱和单体，所述橡胶聚合物通过聚合选自由二烯类单体、丙烯酸类单体、含硅单体和它们的组合组成的组中的单体得到。所述线性烯烃类共聚物可为烯烃类单体与丙烯酸类单体的共聚物。所述聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物可进一步包括选自由抗菌剂、热稳定剂、抗氧化剂、脱模剂、光稳定剂、增容剂、染料、无机材料添加剂、表面活性剂、偶联剂、增塑剂、掺和剂(admixture)、着色剂、稳定剂、润滑剂、抗静电剂、颜料、阻燃剂、耐候剂、着色剂、紫外线(UV)阻挡剂、填料、成核剂、粘附助剂、粘合剂和它们的组合组成的组中的添加剂。根据另一个实施方式，提供一种使用所述聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物制备的模制品。以下将详细说明其它实施方式。根据一个实施方式的聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物因优异的抗冲击性、耐热性和注塑品的外观而能用于各种无涂装制品，并特别适用于汽车的模制外部材料。具体实施例方式以下将详细说明本专利技术的示例性实施方式。然而，这些实施方式仅是示例性的，且本专利技术不限于此。在本申请文件中，当未提供具体说明时，“芳族或脂环族(甲基)丙烯酸酯”是指“芳族或脂环族丙烯酸酯”和“芳族或脂环族甲基丙烯酸酯”。此外，“(甲基)丙烯酸酯 ((mettOacrylate) ”是指“丙烯酸酯”和“甲基丙烯酸酯”。另外，“(甲基)丙烯酸烷基酯” 是指“丙烯酸烷基酯”和“甲基丙烯酸烷基酯”，且“(甲基)丙烯酸的酯((mettOacrylic acid ester) ”是指“丙烯酸的酯”和“甲基丙烯酸的酯”。根据一个实施方式的聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物包括㈧100重量份的基体树脂，包括仏-1)40至95衬％的聚酯树脂和(A-2)5至60wt%的聚碳酸酯树脂；以基体树脂的100重量份计的(B)O. 1至20重量份的乙烯基氰化合物与芳族乙烯基化合物的共聚物； 和以基体树脂的100重量份计的(C)O. 1至10重量份的改性丙烯酸类聚合物。基于100重量份的所述基体树脂，所述聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物可进一步包括⑶1至30重量份的抗冲增强剂。以下将详细说明根据各实施方式的聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物中包含的示例性组分。(A)基体树脂(A-I)聚酯树脂根据一个实施方式的聚酯树脂为芳族聚酯树脂，并可为由对苯二甲酸或对苯二甲酸烷基酯与C2至ClO 二醇组分熔融聚合得到的缩聚树脂。在此，烷基可为Cl至ClO烷基。聚酯树脂(A-I)可具有0. 35至1. 5dl/g的特性粘度。当聚酯树脂(A-I)的特性粘度在此范围内时，机械强度和模制性能得到改善。芳族聚酯树脂的具体实例可包括聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丁二醇树脂、聚对苯二甲酸己二醇树脂、聚环己烷二亚甲基对苯二甲酸树脂，或通过将前述树脂与另一种单体混合改性成非晶树脂的聚酯树脂；在这些树脂中，更特别地，可使用聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂和非晶聚对苯二甲酸乙二醇酯，且进一步更特别地，可使用聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂和聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂。聚对苯二甲酸丁二醇酯为通过1，4_ 丁二醇单体与对苯二甲酸或对苯二甲酸二甲酯的直接酯反应或酯交换反应得到的缩聚聚合物。此外，为了提高聚对苯二甲酸丁二醇酯的抗冲强度，聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂可与聚四亚甲基二醇(PTMG)、聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、低分子量脂族聚酯或脂族聚酰胺共聚，或可以通过与抗冲改性组分共混得到的改性聚对苯二甲酸丁二醇树脂的形式使用。当在25°C下用邻氯苯酚测定时，聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂可具有0.35至 1. 5dl/g的特性粘度。特别地，聚对苯二甲酸丁本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：朴正恩，沈仁植，金邦德，河斗汉，
申请(专利权)人：第一毛织株式会社，
类型：发明
国别省市：