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白细胞介素受体拮抗蛋白在制备皮肤外用制剂中的应用制造技术

技术编号:7266915 阅读:201 留言:0更新日期:2012-04-15 03:14
本发明专利技术公开了白细胞介素受体拮抗蛋白在制备皮肤外用制剂中的应用。白细胞介素受体拮抗蛋白(ILRa)制备成化妆品等皮肤外用制剂可以在用于皮肤局部使用,达到抗过敏、褪红、消炎,祛红血丝等皮肤病治疗和美容嫩肤的目的。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及白细胞介素受体拮抗蛋白在制备皮肤外用制剂中的应用
技术介绍
白细胞介素受体拮抗蛋白是一种存在于人体的蛋白质类细胞因子受体拮抗剂,通过结合白细胞介素受体,特异性地封闭白细胞介素的活性。目前基因工程技术体外克隆生产的白细胞介素受体拮抗蛋白作为一种注射用药品,主要用于类风湿关节炎的治疗。目前还未见有关将白细胞介素受体拮抗蛋白制作成皮肤外用制剂,用于皮肤美容和皮肤过敏等病治疗的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供白细胞介素受体拮抗蛋白在制备皮肤外用制剂中的应用。本专利技术中,白细胞介素受体拮抗蛋白可以分别与不同的基质制成不同的剂型。如与凝胶基质制备成含水凝胶剂;或者与乳剂基质制备成乳剂,或者是与水混合制备成水溶液。作为本专利技术的一种实施方式将白细胞介素受体拮抗蛋白与皮肤外用的凝胶基质、水溶液或乳剂基质混合均勻,制成可直接涂抹于皮肤的白细胞介素受体拮抗蛋白外用制剂。作为本专利技术的另一种实施方式将白细胞介素受体拮抗蛋白先制作成脂质体后, 再与凝胶基质、水或乳剂基质混合,制成可涂抹于皮肤的产品。作为本专利技术的一种优选实施方式白细胞介素受体拮抗蛋白先制作成冻干粉保存,使用前再与已配制好的外用凝胶或水溶液或乳剂基质混合,这样可最大限度的保持白细胞介素受体拮抗蛋白的生物学活性,和皮肤外用的有效性。本专利技术中所述的白细胞介素受体拮抗蛋白在外用制剂中的含量为10 500微克/毫升(微克/克)。本专利技术中所述的白细胞介素受体拮抗蛋白包括但不限于重组人白细胞介素受体拮抗蛋白或其修饰蛋白。本专利技术所述的凝胶基质是含有水溶性润湿剂、亲水凝胶剂和PH调节剂的含水凝胶基质。所述的水溶性润湿剂可选自甘油、丙二醇、透明质酸、肝素和氨基酸等中的一种或两种以上的混合。所述的亲水性凝胶剂可选自羧甲基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、明胶、硅酮树胶、海藻酸及其钠盐等中的一种或两种以上的混合。本专利技术具有以下优点(1)白细胞介素受体拮抗蛋白(ILRa)制备成化妆品等皮肤外用制剂可以在用于皮肤局部使用,达到抗过敏、褪红、消炎,祛红血丝等皮肤病治疗和美容嫩肤的目的。(2)本专利技术可以维持并保留白细胞介素受体拮抗蛋白的最大生物学活性,使其渗入皮肤发挥其固有的生物学效应,而且还具有良好的皮肤感觉和持留特性,以及良好的润3湿性、渗透性和吸收性。 (3)本专利技术将白细胞介素受体拮抗蛋白先制作成冻干粉保存,使用前再与已配制好的外用凝胶或水溶液或乳剂基质混合,这样可最大限度的保持白细胞介素受体拮抗蛋白的生物学活性,和皮肤外用的有效性。具体实施例方式以下结合实验例以及实施例对本专利技术进行阐述,然而本专利技术的保护范围并非仅仅局限于以下实施例。所属
的普通技术人员依据本专利技术公开的内容,均可实现本专利技术的目的。以下实施例中所述的白细胞介素受体拮抗蛋白可以采用包括但不限于重组人白细胞介素受体拮抗蛋白或其修饰蛋白。实施例1 含有白细胞介素受体拮抗蛋白的含水凝胶及其制备使用常规混合技术混合下列(A)含水凝胶基质,和(B)含白细胞介素受体拮抗蛋白A成分 甘油吡咯烷酮羧酸钠透明质酸丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物尿囊素苯氧乙醇纯净水重量百分比 5% 5% 0.2% 0.2% 1.0%1.0%加至100%B白细胞介素受体拮抗蛋白50微克/毫升将甘油、吡咯烷酮羧酸钠、透明质酸、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、尿囊素、苯氧乙醇于溶解于水中并充分混合得到原料A,冷却至40°C,加入白细胞介素受体拮抗蛋白并用搅拌器进一步搅拌混勻,然后用0. IM的乳酸或三乙醇胺调PH至6. 8 即可。如此制得的含水凝胶具有粘度小,使用于皮肤表面具有良好的皮肤感觉,并有极好的润湿性和渗透性。本专利技术中,所述的凝胶基质还可以是含有水溶性润湿剂、亲水凝胶剂和PH调节剂的含水凝胶基质。水溶性润湿剂可选自甘油、丙二醇、透明质酸、肝素、氨基酸等。所说的亲水性凝胶剂可选自羧甲基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、明胶、硅酮树胶、海藻酸及其钠盐等。实施例2 与实施例1不同的是白细胞介素受体拮抗蛋白的用量为10微克/毫升。实施例3 与实施例1不同的是白细胞介素受体拮抗蛋白的用量为100微克/毫升t实施例4 与实施例1不同的是白细胞介素受体拮抗蛋白的用量为500微克/毫升t实施例5 含有白细胞介素受体拮抗蛋白的水包油乳剂及其制备使用常规混合乳化技术制备含下列成分的乳剂组合物成分A 聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸酷氢化羊毛脂角鲨烯蜂蜡硅酮油维生素EB 甘油尿囊素纯净水C苯氧乙醇香精重量百分比2%5%10%5%2% 1%10% 1.0%加至100% 3.0%适量白细胞介素受体拮抗蛋白50微克/毫升将聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸酯、氢化羊毛脂、角鲨烯、蜂蜡、硅酮油和维生素E 加热至90°C熔融后混合得到油相基质原料A。纯净水加热至95°C,将甘油、尿囊素溶解制成水相原料B,将油相基质原料A、水相原料B两相混合均质乳化,冷却至40°C,然后加入C相原料中的苯氧乙醇、香精和白细胞介素受体拮抗蛋白并用搅拌器进一步搅拌混勻得到白细胞介素受体拮抗蛋白的水包油乳剂。所制得的乳液具有良好的稳定性,并且在与皮肤接触后迅速破乳并促使水相中的白细胞介素受体拮抗蛋白尽快渗入皮肤。另外该乳剂还有很好的保湿滋润功能。实施例6 与实施例5不同的是白细胞介素受体拮抗蛋白的用量为500微克毫升。实施例7 与实施例5不同的是白细胞介素受体拮抗蛋白的用量为10微克/毫升实施例8 与实施例5不同的是白细胞介素受体拮抗蛋白的用量为10微克/克。实施例9 与实施例5不同的是白细胞介素受体拮抗蛋白的用量为20微克/克。实施例10 与实施例5不同的是白细胞介素受体拮抗蛋白的用量为500微克/克。权利要求1.白细胞介素受体拮抗蛋白在制备皮肤外用制剂中的应用。2.根据权利要求1所述的白细胞介素受体拮抗蛋白在制备皮肤外用制剂中的应用,其特征在于,将白细胞介素受体拮抗蛋白与皮肤外用的凝胶基质、水溶液或乳剂基质混合均勻,制成白细胞介素受体拮抗蛋白外用制剂。3.根据权利要求1所述的白细胞介素受体拮抗蛋白在制备皮肤外用制剂中的应用,其特征在于,将白细胞介素受体拮抗蛋白先制作成脂质体后,再与凝胶基质、水或乳剂基质混合,制成白细胞介素受体拮抗蛋白外用制剂。4.根据权利要求1所述的白细胞介素受体拮抗蛋白在制备皮肤外用制剂中的应用,其特征在于,白细胞介素受体拮抗蛋白先制作成冻干粉保存,使用前再与已配制好的外用凝胶或水溶液或乳剂基质混合,制成白细胞介素受体拮抗蛋白外用制剂。5.根据权利要求1至4任一权利要求所述的白细胞介素受体拮抗蛋白在制备皮肤外用制剂中的应用,其特征在于,所述的白细胞介素受体拮抗蛋白为重组人白细胞介素受体拮抗蛋白或其修饰蛋白。6.根据权利要求5所述的白细胞介素受体拮抗蛋白在制备皮肤外用制剂中的应用,其特征在于,所述的白细胞介素受体拮抗蛋白在外用制剂中的含量为10微克 500微克/ 毫升(微克/克)。7.根据权利要求6所述的白细胞介素受体拮抗蛋白在制备皮肤外用制剂中的应用, 其特征在于,所述的凝胶基质是含有水溶性润湿剂、亲水凝胶剂和PH调节剂的含水凝胶基质。8.根据权利要求7所述的白细胞介素受体拮抗蛋白在制备皮肤外用制剂中的应用,其特征在于,所述的水溶性润湿本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:李兴德
申请(专利权)人:李兴德
类型:发明
国别省市:

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