The preparation method of the compound type (I): * * * (I) wherein: A represents optionally substituted phenyl, substituted or representative in each case of naphthyl, pyridyl, thiophene or pyrazole, and B represents hydrogen, alkyl, alkoxy alkyl, alkyl thio alkyl halides. Chain alkyl, alkenyl, optionally substituted cycloalkyl or, in each case an optionally substituted phenyl, phenyl alkyl, alkenyl, phenoxy phenyl alkyl benzene, alkyl pyridine sulfur, or 2 - or 3 pyrryl, which is characterized in the presence of hydrogen chloride gas and catalyst. If appropriate in the presence of a diluent of formula (II) amide derivatives reacted with ethylene: * * * (II) wherein: A and B are defined as above, and R = 1 and R = 2 and the same or different. Each of them represents an alkyl group or, optionally, a substituted heterocyclic ring, together with the N atom they attach.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及制备5，6-二氢-1，3-噁嗪类化合物的新方法(其中所述化合物部分为新的)，涉及新的5，6-二氢-1，3-噁嗪类化合物，并涉及用于其制备的新中间体以及它们用于杀灭动物害虫的应用.已知5，6-二氢-1，3-噁嗪类化合物可以根据下列反应式按下所述制备在脱水剂存在下，使式(A)氨基醇与式(B)羧酸反应 (参见EP-A0635500和WO-A94/14783)。而且，还已知，5，6-二氢-1，3-噁嗪类化合物可以根据下列反应式按下所述制备首先使式(A)氨基醇与式(C)酰氯反应，其后用脱水剂环化所得的式(D)酰氨基醇 (参见EP-A0635500和WO-A94/14783)。此外，还已知5，6-二氢-1，3-噁嗪类化合物可以根据下列反应式按下所述制备在铑配合物存在下，如果合适的话在加有二膦情况下，使式(E)氨基醇与式(F)的腈类化合物反应 (参见JP-A06298746)。然而，用这些已知合成方法得到的产物收率并不能令人满意，特别是当采用全合成方法，即包括作为起始物质的式(A)和(E)氨基醇的制备时更是如此因为经过众多反应步骤和采用昂贵的前体和还原剂，氨基醇仅能...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.制备式(I)化合物的方法其中A代表取代苯基，或代表在每种情况下任选取代的萘基、吡啶基、噻吩基或吡唑基，和B代表氢，烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，卤代烷基，链烯基，任选取代的环烷基，或在每种情况下任选取代的苯基、苯基烷基、苯基链烯基、苯氧基烷基、苯硫基烷基、吡啶基或2-或3-吡咯基，其特征是在氯化氢气体和催化剂存在下，如果合适的话在稀释剂存在下，将式(II)酰胺衍生物与乙烯反应其中A和B的定义同上，和R1和R2相同或不同，并各自代表烷基，或者与它们所键连的N原子一起代表任选取代的杂环。2.式(IIa)化合物其中A，R1和R2的定义同权利要求1，...
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