【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于有机化合物合成
，具体涉及ー种N-取代-2-氢-2-取代-喹啉衍生物类化合物的合成方法。
技术介绍
喹啉具有抗疟疾、抗哮喘、抑菌及抗病毒等是许多生物活性分子的骨架。有很多已知的方法供我们參考来合成这ー类化合物，最典型的是Skraup法，苯胺、甘油及浓硫酸在氧化剂硝基苯存在下，加热引发剧烈放热反应生成喹啉。传统的方法经常需要高温或者强酸环境，而且会导致产物变质，导致分离过程复杂。有报道用贵金属催化合成喹啉，但是合成的成本増加，随着“原子经济”和“緑色化学”的提出，过渡金属催化氨基取代烯丙基醇，成为进几年来科学研究的热点。鉴于这些喹啉类杂环化合物的重要性，发展简单实用的高效合成方法合成这些化合物是非常重要的。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种简单高效的N-取代-2-氢-2-取代-喹啉衍生物类化合物的制备方法。N-取代-2-氢-2-取代-喹啉衍生物类化合物具有通式I所述的分子结构
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.ー种N-取代-2-氢-2-取代-喹啉衍生物类化合物的合成方法，其特征在于按照下述步骤进行将原料烯丙基醇、催化剂、反应溶剂，加入到反应器中0-220°C温度条件下搅拌O. 5-72小吋，反应液直接上柱，即得产物。2.根据权利要求I所述的其中所述ー种N-取代-2-氢-2-取代-喹啉衍生物类化合物的合成方法，其特征在于原料烯丙基醇的结构式如下 其中R1为苯磺酰基、对甲苯磺酰基、甲磺酰基、甲酰基、こ酰基，R2为苯基、取代苯基、杂环芳香族基团、脂肪族基团；R3为氢基、苯基、取代苯基、杂环芳香族基团、脂肪族基团，R4为氢!基、苯基、取代苯基、杂环芳香族基团、脂肪族基团，R5为氢!基、苯基、取代苯基、杂环芳香族基团、脂肪族基团。3.根据权利要求I所述的其中所述ー种N-取代-2-氢-2-取代-喹啉衍生物类化合物的合成方法，其特征在于其中所述反应溶剂为こ腈、甲苯、苯、ニ氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、 こ酸こ酷、四氢呋喃、环己烷、こ醚、こ醇、1，2-ニ氯こ烷、ニ甲亚...
【专利技术属性】
技术研发人员：王治明，李申，王钰蓉，吴海波，李小明，孙小强，
申请(专利权)人：常州大学，江苏明化合晟生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。