【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药领域，涉及一种融合蛋白，特别涉及一种乙型肝炎病毒 (Hepatitis B ViruS，HBV)多表位融合蛋白，还涉及该融合蛋白的制备方法，及其在制药领域的应用。
技术介绍
HBV是严重危害人类健康的肝炎病毒之一，是重要的肝脏疾病致病因子。我国约有 3000万人为慢性HBV感染患者，每年因此死亡的患者近50万。慢性HBV感染患者主要表现为肝损伤以及与脂肪变性和纤维化相关的代谢紊乱，长期感染患者还有可能发展成为肝硬化和肝细胞癌。目前治疗慢性HBV感染主要采用以抗病毒药物和细胞因子为主、中医药为辅的治疗方法，虽然取得了一定疗效，但存在不能有效清除HBV、复发率高等缺点。因此，研究慢性HBV感染的新型治疗方法和治疗药物，已成为我国当前亟待解决的重大课题之一。随着乙肝病毒学和现代免疫学的快速发展，细胞毒性T淋巴细胞(CTL)在HBV清除过程中的关键作用得到深刻认识。利用CTL抑制HBV的复制并进一步将其清除，已成为极富前景的慢性HBV感染治疗方法。HBV表达多种抗原，包括表面抗原(HBsAg)、核心抗原 (HBcAg)、e抗原(HBeAg)、χ抗原...
【技术保护点】
１．乙型肝炎病毒多表位融合蛋白，其特征在于：在乙型肝炎病毒核心蛋白的第７８位和第７９位氨基酸之间插入由ＨＢｓＡｇ３１３－３２１、ＨＢｓＡｇ３３５－３４３、Ｐｏｌ１５０－１５９、Ｐｏｌ４５５－４６３和Ｐａｄｒｅ表位通过连接肽串联而成的乙型肝炎病毒多表位融合肽而得到，所述乙型肝炎病毒多表位融合肽的氨基酸序列如ＳＥＱ ＩＤ Ｎｏ．１所示。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘东，王莉，李霞，吴玉章，
申请(专利权)人：中国人民解放军第三军医大学，
类型：发明
国别省市：85
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