本发明专利技术的目的是提供溶剂热制备8-羟基喹啉镉纳米带的方法，其包括以下步骤，将无水乙醇和水按一定的体积比混合，得到溶剂A；将8-羟基喹啉粉末溶解于溶剂A中，得到溶液B；将适量四水合硝酸镉溶于溶剂A中，得到溶液C；将溶液B和溶液C混合后，移入高压反应釜中；在120℃的温度下，反应12至48小时；反应结束后，将产物离心分离，用蒸馏水和乙醇依次洗涤沉淀，将所得的沉淀物置于真空下干燥，得到8-羟基喹啉镉纳米带粉末。该制备方法操作简单，适合于工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及8-羟基喹啉镉(Cdq2)纳米带的制法。具体地说，是利用溶剂热法制备8-羟基喹啉镉纳米带。
技术介绍
8-羟基喹啉与金属离子的配合物(Mqn)及其衍生物由于其良好的光电性质，已经广泛应用在电致发光、光致发光和场发射等领域。由于纳米尺度的 Mqn 材料可以表现出更为优异的物理化学特性，因此合成Mqn及其衍生物的纳米材料对于研究纳米光电器件有很重要的意义。8-羟基喹啉镉(Cdq2)作为典型的Mqn，已经被用于低压有机发光器件和生物传感等领域。目前，制备Cdq2纳米材料的方法主要采用微乳液方法，但是该方法往往需要昂贵的试剂和复杂的操作方法，大大增加了 Cdq2纳米材料的制备成本。因此急需提供一种操作简单且易于工业化的方法。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，其包括以下步骤， 将无水乙醇和水按一定的体积比混合，得到溶剂A ；将8-羟基喹啉粉末溶解于溶剂A中，得到溶液B ；将适量四水合硝酸镉溶于溶剂A中，得到溶液C ；将溶液B和溶液C混合后，移入高压反应釜中；在120°C的温度下，反应12至48小时；反应结束后，将产物离心分离，用蒸馏水和乙醇依次洗涤沉淀，将所得的沉淀物置于真空下干燥，得到8-羟基喹啉镉纳米带粉末。所述A溶剂中乙醇浓度为50 % (体积比)。所述B溶液中8-羟基喹啉的浓度为145毫克/毫升。所述C溶液中四水合硝酸镉的浓度范围为IM毫克/毫升至308毫克/毫升。所述的高压反应釜为带聚四氟乙烯内衬的不锈钢自生压力反应釜。本专利技术的8-羟基喹啉镉经粉末X-射线衍射(XRD)测定，结果表明它为8-羟基喹啉镉。通过扫描电镜照片，观察到本专利技术方法所制备的8-羟基喹啉镉纳米带是厚度为10 纳米至20纳米，宽度为50纳米至200纳米，长度为500纳米至2微米。本专利技术的8-羟基喹啉镉纳米带的制备方法原料易得、耗时短、操作简单，适合于工业化生产。附图说明图1为本专利技术第一实施例制备的8-羟基喹啉镉的粉末X-射线衍射(XRD)图。图2为本专利技术第一实施例8-羟基喹啉镉的扫描电镜照片(SEM)。 具体实施例方式本专利技术的目的是提供，其具体步骤包括 (1)将无水乙醇和水按一定的体积比混合，得到溶剂将8-羟基喹啉粉末溶解于溶剂 A中，得到8-羟基喹啉浓度为145毫克/毫升的溶液B ； (3)将四水合硝酸镉溶于A中，得到四水合硝酸镉浓度为巧4毫克/毫升至308毫克/毫升的溶液C ； (4)将溶液B和溶液C混合后，移入高压反应釜中；(5)在120°C的温度下，反应12至48小时；(6)反应结束后，将产物离心分离，用蒸馏水和乙醇依次洗涤沉淀，将所得的沉淀物置于真空下干燥，得到8-羟基喹啉镉纳米带粉末。下面将结合附图对本专利技术实施例作进一步详细说明。实施例一将20毫升无水乙醇和20毫升蒸馏水混合，得到50 %的乙醇溶剂，将0. 290克8_羟基喹啉溶解于20毫升上述配置的乙醇溶剂中，0.巧4克四水合硝酸镉溶解于20毫升上述配置的乙醇溶剂中，将上述两溶液混合后，移入高压反应釜中，然后升温至120°C并恒温反应 24小时。反应结束后，将产物离心分离，用蒸馏水和乙醇依次洗涤沉淀，将所得的沉淀物置于真空下干燥，即得到8-羟基喹啉镉纳米带。请参阅图1第一实施例制备的Ccki2的粉末 X-射线衍射(XRD)，由图1可知本专利技术方法所制备的产物为8-羟基喹啉镉。请参阅图2第一实施例制备的Ccki2的扫描电镜图。观察到本专利技术方法所制备的Ccki2纳米带是厚度为厚度为10纳米至20纳米，宽度为50纳米至200纳米，长度为500纳米至2微米。实施例二将20毫升无水乙醇和20毫升蒸馏水混合，得到50 %的乙醇溶剂，将0. 290克8_羟基喹啉溶解于20毫升上述配置的乙醇溶剂中，0. 308克四水合硝酸镉溶解于20毫升上述配置的乙醇溶剂中，将上述两溶液混合后，移入高压反应釜中，然后升温至120°C并恒温反应 24小时。制备的其他条件同实施例1，同样也得到尺寸和形态类似的产品。实施例三将20毫升无水乙醇和20毫升蒸馏水混合，得到50 %的乙醇溶剂，将0. 298克8_羟基喹啉溶解于20毫升上述配置的乙醇溶剂中，0.巧4克四水合硝酸镉溶解于20毫升上述配置的乙醇溶剂中，将上述两溶液混合后，移入高压反应釜中，然后升温至120°C并恒温反应 12小时。制备的其他条件同实施例1，同样也得到尺寸和形态类似的产品。实施例四将20毫升无水乙醇和20毫升蒸馏水混合，得到50 %的乙醇溶剂，将0. 298克8_羟基喹啉溶解于20毫升上述配置的乙醇溶剂中，0.巧4克四水合硝酸镉溶解于20毫升上述配置的乙醇溶剂中，将上述两溶液混合后，移入高压反应釜中，然后升温至120°C并恒温反应 36小时。制备的其他条件同实施例1，同样也得到尺寸和形态类似的产品。实施例五将20毫升无水乙醇和20毫升蒸馏水混合，得到50 %的乙醇溶剂，将0. 298克8_羟基喹啉溶解于20毫升上述配置的乙醇溶剂中，0.巧4克四水合硝酸镉溶解于20毫升上述配置的乙醇溶剂中，将上述两溶液混合后，移入高压反应釜中，然后升温至120°C并恒温反应48小时。制备的其他条件同实施例1，同样也得到尺寸和形态类似的产品。实施例六将20毫升无水乙醇和20毫升蒸馏水混合，得到50 %的乙醇溶剂，将0. 290克8_羟基喹啉溶解于20毫升上述配置的乙醇溶剂中，0. 308克四水合硝酸镉溶解于20毫升上述配置的乙醇溶剂中，将上述两溶液混合后，移入高压反应釜中，然后升温至120°C并恒温反应 12小时。制备的其他条件同实施例1，同样也得到尺寸和形态类似的产品。权利要求1.一种溶剂热制备8-羟基喹啉镉纳米带的制备方法，其包括以下步骤 将无水乙醇和水按一定的体积比混合，得到溶剂A ；将8-羟基喹啉粉末溶解于溶剂A中，得到溶液B 将四水合硝酸镉溶于A中，得到溶液C ； 将溶液B和溶液C混合后，移入高压反应釜中在120°C的温度下，反应12至48小时；反应结束后，将产物离心分离，用蒸馏水和乙醇依次洗涤沉淀，将所得的沉淀物置于真空下干燥，得到8-羟基喹啉镉纳米带粉末。2.根据权利要求1所述的8-羟基喹啉镉纳米带的制备方法，其特征是所述A溶液中乙醇溶剂的浓度为50% (体积比)之间。3.根据权利要求1所述的8-羟基喹啉镉纳米带的制备方法，其特征是所述B溶液中 8-羟基喹啉的浓度为145毫克/毫升。4.根据权利要求1所述的8-羟基喹啉镉纳米带的制备方法，其特征是所述C溶液中四水合硝酸镉的浓度范围为巧4毫克/毫升至308毫克/毫升。5.根据权利要求1所述的8-羟基喹啉镉纳米带的制备方法，其特征是它是厚度为10 纳米至20纳米，宽度为50纳米至200纳米，长度为500纳米至2微米。全文摘要本专利技术的目的是提供，其包括以下步骤，将无水乙醇和水按一定的体积比混合，得到溶剂A；将8-羟基喹啉粉末溶解于溶剂A中，得到溶液B；将适量四水合硝酸镉溶于溶剂A中，得到溶液C；将溶液B和溶液C混合后，移入高压反应釜中；在120℃的温度下，反应12至48小时；反应结束后，将产物离心分离，用蒸馏水和乙醇依次洗涤沉淀，将所得的沉淀物置于真空下干燥，得到8-羟基喹啉镉纳米带粉末。该制备方法操作简单，适合于工业化生产。文档编号C07F3/08GK102190672SQ20本文档来自技高网...
【技术保护点】
℃的温度下，反应１２至４８小时；反应结束后，将产物离心分离，用蒸馏水和乙醇依次洗涤沉淀，将所得的沉淀物置于真空下干燥，得到８－羟基喹啉镉纳米带粉末。１．一种溶剂热制备８－羟基喹啉镉纳米带的制备方法，其包括以下步骤：将无水乙醇和水按一定的体积比混合，得到溶剂Ａ；将８－羟基喹啉粉末溶解于溶剂Ａ中，得到溶液Ｂ将四水合硝酸镉溶于Ａ中，得到溶液Ｃ；将溶液Ｂ和溶液Ｃ混合后，移入高压反应釜中在１２０
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：毛昌杰，陈西宝，胡晓炜，宋吉明，牛和林，张胜义，金葆康，
申请(专利权)人：安徽大学，
类型：发明
国别省市：34
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