【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种转基因载体及其制备方法，更具体地说，涉及一种改性葡聚糖转基因载体及其制备方法。基因治疗是指将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用。应用于基因治疗的载体主要有病毒载体(viral vector)和非病毒载体(nonviral vector)两种。病毒载体在基因治疗中取得了一些突破性进展，但是在临床应用过程中，其免疫原性和潜在致癌性等仍然是其难以克服的重大隐患。非病毒载体作为基因递送的另一条途径，被人们广泛研究，包括裸DNA、脂质体、阳离子高聚物等。阳离子高聚物作为非病毒载体的一种，它既存在非病毒载体的特点(即低毒性， 低免疫原性和低致癌性)，还有自身的优势——易于制备和携带目的基因能力高，这些更加有利于其作为转基因载体的应用。常见的阳离子高聚物能够通过强静电作用能够有效缩合 DNA，形成的聚电解质复合物(PECs)较为稳定。这些PECs易于细胞内化，从内涵体中逃逸， 并能保护DNA免受DNA酶的降解。因此，阳离子高聚物成为非病毒基因载体的重要组成部分，但是阳离子高聚物作为基因载体应用时，仍呈现出了一些问题，例如生物相容性差、有毒性、生物降解性低以及转染效率低等。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种生物相容性好、毒性小、稳定性高的阳离子高聚物作为非病毒型转基因载体进行使用。本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种制备上述阳离子高聚物的方法。本专利技术的目的还在于提供一种上述阳离子高聚物的应用。本专利技术的上述目的通过下述技术方案予以实现。本专利技术的改性...
【技术保护点】
１．一种改性葡聚糖转基因载体，其特征在于，分子式如下：Ｒ＝Ｈ或ＮＨ２（ＣＨ２）ｎ１ＮＨ（ＣＨ２）ｎ２ＮＨ２其中以葡聚糖分子为主链，取代基Ｒ为氢原子或者ＮＨ２（ＣＨ２）ｎ１ＮＨ（ＣＨ２）ｎ２ＮＨ２，ｎ１为１－５，ｎ２为１－５。
【技术特征摘要】
1. 一种改性葡聚糖转基因载体，其特征在于，分子式如下2.根据权利要求1所述的一种改性葡聚糖转基因载体，其特征在于，所述H1为1-3，所述n2为1-3。3.根据权利要求2所述的一种改性葡聚糖转基因载体，其特征在于，所述Ii1为3，所述 n2 为 3。4.一种制备改性葡聚糖转基因载体的方法，其特征在于，按照下述步骤进行利用三氟乙酸乙酯对小分子修饰剂的伯胺进行保护，然后将葡聚糖、伯胺受到保护的小分子修饰剂和N，N’ -羰基二咪唑混合均勻反应，使小分子修饰剂通过仲胺连接到葡聚糖的羟基上， 最后对受到保护的伯胺进行脱保护，最终使葡聚糖分子与小分子修饰剂键接，即得到改性葡聚糖转基因载体。5.根据权利要求4所述的一种一种制备改性葡聚糖转基因载体的方法，其特征在于， 所述小分子修饰剂是既有伯胺又有仲胺的小分子，分子式为NH2(CH2)niNH(CH2)Ii2NH2，其中 Ii1 为 1-5, n2 为 1-5。6.根据权利要求5所述的一种一种制备改性葡聚糖转基因载体的方法，其特征在于， 所述Ii1为1-...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘文广，王宏博，杨建海，王玮，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：12
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