1，5－双取代蒽醌衍生物及其合成方法及用途技术

本发明专利技术公开了一种如式Ⅰ、式Ⅱ所示之１，５－双取代蒽醌衍生物，其中，Ｒ基为１到１０个碳原子的烷氧基，或是选用烷基，烷基胺基，或胺基烷氧基，胺基烷基，或是有烷氧基取代之苯基，或有烷氧基取代之苄基；或是有胺基取代之苯基，或胺基取代之苄基；上述之烷基或是烷氧基均可为直链，或者支链；且该烷基、烷氧基、苯基、苄基上均可有氟、氯、溴、碘等一个以上卤素之取代；本发明专利技术之衍生物可做为抗过敏、发炎、抗肿瘤之药物使用。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种1，5-双取代蒽醌衍生物及该衍生物的合成方法及该衍生物的用途。
技术介绍
存在于天然界而数百年来广泛使用于消炎、解热病症之中药，掌叶大黄(Rheum palmatum L.)、虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.)、决明子(Cassia obtusifolia L.)，经体外实验证实其中醌类成分大黄素(emodin)，有抑制人类鳞片肺癌细胞(human lung squamous carcinomacell)、抑制人类子宫颈肿瘤(cervical carcinoma)细胞株、移转性表皮(transformer epithelial)细胞株、白血病(erythroleukemia)细胞株生长之活性。而早期由微生物分离之多妥信(doxorubicin)抗生素，其后发现此种化合物具有抑制肿瘤细胞活性；此类四环糖苷抗生素(glycoside)(anthracycline glycoside antibiotic)类化合物，由于其结构为岸拉信(anthracycline)且含有四环糖苷抗生素(glycoside)，结构本体含有醌(qu本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种如式Ⅰ所示之化合物，＊＊＊（Ⅰ）其中，Ｒ基为１到１０个碳原子的烷氧基，或是选用烷基，烷基胺基，或胺基烷氧基，胺基烷基，或是有烷氧基取代之苯基，或有烷氧基取代之苄基；或是有胺基取代之苯基，或胺基取代之苄基；上述之烷基或 是烷氧基均可为直链，或者支链；且该烷基、烷氧基、苯基、苄基上均可有氟、氯、溴、碘等一个以上卤素之取代。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黄旭山，陈荣福，
申请(专利权)人：黄旭山，
类型：发明
国别省市：71[中国|台湾]