The invention relates to an intermediate compound of a chemical synthetic drug and a preparation method thereof, in particular to an intermediate compound for preparing linezolid (Linezolid) and a preparation method thereof. The raw material source of the preparation method is cheap, easy to obtain, short in process route, low in cost, mild in reaction process, safe and without special requirements, and can be suitable for industrial production.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种化学合成药物的中间体化合物及其制备方法的领域，具体而言， 本专利技术涉及制备利奈唑胺(Linezolid)的中间体化合物及其制备方法。
技术介绍
细菌耐药是全球临床和公众健康面临的最严重问题之一，利奈唑胺由于其独特的化学结构和作用机制，对耐药性细菌，特别是对万古霉素耐药性细菌有较好的杀灭作用。利奈唑胺(Linezolid，结构式IV)，化学名⑶_N_-2-氧-5-恶唑烷基]甲基]乙酰胺，是辉瑞公司2000年推出的第一个恶唑烷酮类抗菌药，主要用于治疗耐药性细菌感染和外科感染。权利要求1.一种化合物，其特征在于其如结构式I所示2.根据权利要求1所述的化合物，其中所述R1为甲基、乙基或异丙基。3.一种结构式I所述化合物的制备方法，其特征在于，包括将如下所示的结构式II化4.根据权利要求3所述的制备方法，其中结构式II中的R2为甲基、乙基或异丙基。5.一种化合物，其特征在于其如结构式II所示6.根据权利要求5所述的化合物，其中所述R2为甲基、乙基或异丙基。7.—种结构式II所述化合物的制备方法，其特征在于，包括将S-环氧氯丙烷与如下所示的结构式XIX化合物反应，得到结构式II化合物结构式XIX其中R2为烷基或取代烷基。8.根据权利要求7所述的制备方法，其中R2为甲基、乙基或异丙基。全文摘要本专利技术涉及一种化学合成药物的中间体化合物及其制备方法，特别涉及制备利奈唑胺(Linezolid)的中间体化合物及其制备方法。所述制备方法的原辅料来源廉价易得、工艺路线短、成本低，反应过程条件温和安全，无特殊要求的装置，可适合产业化生产。文档编号C07C25...
【技术保护点】
１．一种化合物，其特征在于其如结构式Ｉ所示：其中Ｒ１为氢、烷基或取代烷基。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：金春华，程花英，胡国庆，张礼芳，
申请(专利权)人：宁波市鄞州百特佳医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：97
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。