B7-H3作为免疫调节剂的应用制造技术

本公开内容涉及免疫学和临床免疫学领域，更具体地涉及Ｂ７－家族配体及其激动剂和拮抗剂在免疫应答调节中的应用。本发明专利技术提供了用于淋巴细胞活化调节的方法，包括使用Ｂ７－Ｈ３，所述Ｂ７－Ｈ３包括Ｂ７－Ｈ３　　ＶＣ和Ｂ７－Ｈ３　　ＶＣＶＣ及相关分子，例如抗体和核酸。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】B7－h3作为免疫调节剂的应用的制作方法专利技术描述专利
本公开内容涉及免疫学和临床免疫学领域，更具体地涉及B7-家族配体及其激动剂和拮抗剂在免疫应答调节中的应用。
技术介绍
淋巴细胞活化是一种多步骤过程，在T细胞活化情况下，在淋巴细胞和“辅助”细胞—抗原呈递细胞(APC)之间需要一些信号事件，或对于B细胞活化，需要一种辅助T细胞。为了使淋巴细胞发生活化，两种类型的信号应传递至静息的淋巴细胞。第一种类型(刺激物)赋予免疫应答之特异性并由抗原特异性受体(T细胞上的TcR和B细胞上的BcR)在识别抗原肽-MHC复合物基础上所介导。第二种类型(共刺激物)决定应答的量级。通过表达在淋巴细胞表面的“辅助”受体介导该信号。共刺激要求淋巴细胞活化应受严格调节。共刺激依次受这些细胞上能传递负信号的抑制性受体所调节，所述负信号能抵消正共刺激信号。在淋巴细胞活化过程中，装配(Mounting)证据暗示了大量结构相关的配体和受体属于分子相互作用及使用的平衡信号的免疫球蛋白(Ig)超家族(Frauwirth等.(2002)J.Clin.Invest.，109295-299)。一组上述结构相关的配体包括B7家本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抑制淋巴细胞活化的方法，所述方法包含将淋巴细胞与Ｂ７－Ｈ３激动剂接触并使得该激动剂抑制淋巴细胞的活化。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2003-4-17 60/463,3421.一种抑制淋巴细胞活化的方法，所述方法包含将淋巴细胞与B7-H3激动剂接触并使得该激动剂抑制淋巴细胞的活化。2.权利要求1的方法，其中B7-H3激动剂是B7-H3的可溶性形式。3.权利要求3的方法，其中B7-H3激动剂包含SEQ ID NO15。4.权利要求2的方法，其中可溶性形式包含B7-H3的至少一个V结构域。5.权利要求4的方法，其中V结构域包含(a)SEQ ID NO7或(b)基本上与SEQ ID NO7等同的氨基酸序列。6.权利要求4的方法，其中B7-H3的可溶性形式还包含B7-H3的至少一个C结构域。7.权利要求4的方法，其中B7-H3的可溶性形式还包含抗体的Fc区。8.权利要求7的方法，其中B7-H3的可溶性形式包含(a)选自SEQ ID NO16、SEQ ID NO17、SEQ ID NO18、SEQ ID NO19、SEQ ID NO20、SEQ ID NO21或SEQ ID NO22的氨基酸序列；或(b)与至少一个选自SEQ ID NO16、SEQ ID NO17、SEQID NO18、SEQ ID NO19、SEQ ID NO20、SEQ ID NO21或SEQ ID NO22的序列基本上等同的氨基酸序列。9.权利要求7的方法，其中B7-H3...

【专利技术属性】
技术研发人员：V凌，BM卡雷诺，M科林斯，
申请(专利权)人：惠氏公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]