一种具有镇痛抗炎作用的组合物制造技术

本发明专利技术是一种具有镇痛抗炎作用的组合物，涉及医药技术领域，是一种含有姜黄提取物１－２５份、氨基葡萄糖盐酸盐１－２５份、β－谷甾醇１－１０份的组合物，还可加入其他营养组分如维生素Ｃ、维生素Ｅ、维生素Ｋ、硫酸软骨素、维生素Ａ、Ｄ、免疫球蛋白等。本发明专利技术组合物配以药学上可接受的载体和附加剂，可以制成各种口服剂型。经动物实验证明具有镇痛、抗炎的作用，可用于制备防治胸肋刺痛、痛经、肩臂疼痛、跌扑肿痛、痛风、类风湿性关节炎等相关病症的药物及食品。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药
，具体涉及一种具有镇痛、抗炎作用的 组合物，及其在制备防治胸肋刺痛、痛经、肩臂疼痛、跌扑肿痛、痛 风、类风湿性关节炎等相关病症的药物及食品中的应用。
技术介绍
疼痛是一种复杂的生理心理活动，是临床上最常见的症状之一。 它包括伤害性剌激作用于机体所引起的痛感觉，以及机体对伤害性刺 激的痛反应。 一方面，痛觉可作为机体受到伤害的一种警告，引起机 体一系列防御性保护反应。另一方面，疼痛作为报警也有其局限性， 如癌症等出现疼痛时，已为时太晚。而某些长期的剧烈疼痛，对机体 已成为一种难以忍受的折磨。根据疼痛发展现状涉及诊疗项目可分 为①急性疼痛软组织及关节急性损伤疼痛，手术后疼痛，产科疼 痛，急性带状疱疹疼痛，痛风；②慢性疼痛软组织及关节劳损性或 退变疼痛，椎间盘源性疼痛，神经源性疼痛；③顽固性疼痛三叉神 经痛，疱疹后遗神经痛，椎间盘突出症；逸癌性疼痛晚期肿瘤痛， 肿瘤转移痛； 特殊疼痛类血栓性脉管炎，顽固性心绞痛，特发性 胸腹痛； 相关学科疾病早期视网膜血管栓塞，突发性耳聋，血管 痉挛性疾病等。目前，临床对于疼痛的治疗多遵循WHO倡导的三阶梯治疗方案。文献报道和医院使用的镇痛、抗炎药物有多种，西药有阿司匹林、消 炎痛、布洛芬、酮洛芬、吲哚美辛、阿片类药物等，中药有牛黄消炎 片、麻黄细辛汤、乌药提取物等。其中，非阿片类药物主要用于轻度 疼痛治疗以及中度、重度疼痛的辅助治疗，阿片类药物主要用于中度、 重度疼痛治疗。因导致疼痛的原因复杂、多样，疼痛病症发病十分广泛。2004年欧洲一项针对慢性痛的调研显示在30 701名反馈者中， 有5 627人(18%)有中到重度疼痛。疼痛治疗的现状是无痛并 非短期可能达到，尤其慢性疼痛的克服是长期艰巨的任务；急性疼痛 的机制研究仍待完备，慢性疼痛尤其是神经病理性疼痛的研究尚在起 步阶段；疼痛的治疗仍不充分，对机体造成的不良影响仍很严重。临 床上迫切需要强度高、长效、副作用小、成瘾性小的疼痛治疗药物。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种能治疗或辅助治疗常见轻到中度疼痛 如胸肋刺痛、痛经、肩臂疼痛、跌扑肿痛、痛风、类风湿性关节炎等 相关病症的组合物。该组合物含有姜黄提取物、氨基葡萄糖盐酸盐、 P-谷甾醇，还可加入其他营养组分，如维生素C、维生素E、维生素K、 硫酸软骨素、维生素A、 D、免疫球蛋白等。本专利技术组合物配以药学上 可接受的各种载体和附加剂，可制成各种口服剂型，如片剂、胶囊、 颗粒剂、口服液、滴丸、缓释微丸、速崩片等。经动物实验证明本发 明组合物具有较好的镇痛、抗炎作用。本专利技术组合物含姜黄提取物1-25份、氨基葡萄糖盐酸盐1-25份、 P-谷甾醇1-IO份。优选为姜黄提取物1-IO份、氮基葡萄糖盐酸盐I-IO份、谷甾醇1-5份。最优选为姜黄提取物7.5份、氨基葡萄糖盐酸盐6份、谷甾醇1份。在本专利技术组合物中，所述的姜黄提取物系植 物姜黄(a/rci/历5乃/7^g L.)根茎的醇提物或水提物，主要含有姜黄 素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素等，具有抗血脂、抗氧化、 促纤溶作用、抑制环氧酶和脂氧酶、抗肿瘤等作用。如专利CN1931353A 即公开了一种姜黄提取物的制备方法。当然，考虑到姜黄药材所含化 学成分的性质，以一定浓度的乙醇、甲醇、丙酮、氯仿、乙酸乙酯等 工业上可接受有机溶剂提取后，继之以工业上可接受的纯化步骤，可 以获得姜黄素含量更高、品质更优的姜黄提取物，甚至姜黄素单体成 分，以此提取物或姜黄素配方可以更好地实现本专利技术目的。在本专利技术 组合物中，所述的氨基葡萄糖盐酸盐系常用的营养补充剂和医药原 料，具有消炎、镇痛等作用。P-谷甾醇广泛存在于稻谷、小麦、玉 米等植物中，亦为常用的营养补充剂和医药原料，具有抑制人体对胆 固醇的吸收、促进胆固醇的降解代谢、抗炎等作用。本专利技术组合物还可加入O. 0卜5份其他常用营养组分，如维生素C、 维生素E、维生素K、硫酸软骨素、维生素A、 D、免疫球蛋白等。依据 众所周知的药学理论，本专利技术组合物加入一种或多种此类营养组分， 无论这些营养组分是天然来源还是人工合成，虽可部分或全部实现本 专利技术目的，但都不会造成本专利技术组合物的实质性改变，都应该视为等 同于本专利技术组合物，都落在本专利技术要求的保护范围之内。本专利技术的组合物配以药学上可接受的各种载体和附加剂，可制成 各种口服制剂，包括普通制剂和缓(控)、释制剂，如片剂、胶囊、颗粒剂、口服液、滴丸、缓释微丸、速崩片等。所述药学上可接受的载 体和附加剂是指药学领域常规的药物载体和附加剂，例如稀释剂、 赋形剂如水等；填充剂如淀粉、蔗糖等；粘合剂如纤维素衍生物、藻 酸盐、明胶和聚乙烯吡咯烷酮；湿润剂如甘油；崩解剂如琼脂、碳酸 钙和碳酸氢钠；吸收促进剂如季铵化合物；表面活性剂如十六烷醇； 吸附载体如高岭土和皂粘土；润滑剂如滑石粉、硬脂酸钙和镁和聚乙 二醇等。另外还可以在组合物中加入其它辅剂如香味剂、甜味剂等。 其制备在具体实施方式中说明。本专利技术的组合物经动物药理试验结果如下 1.镇痛实验按实施例1配比的组合物以0. 5%CMC-Na溶液配制成浓度为8 0 、 160、 320mg/ml的混悬液。取昆明种小鼠50只，雌雄各半，随机平均 分为5组，除阳性对照组于测定前30min皮下注射哌替啶外，其余各组 分别按表l中剂量连续灌胃给药，每天1次，连续3天，并于末次给药 30min后腹腔注射0. 6%醋酸溶液(0. 2ml/只)，观察每只小鼠10min内扭 体次数，结果见表l。结果表明本专利技术组合物低、中、高剂量都具有 较强的镇痛作用。表l组合物对醋酸致小鼠扭体反应的影响a±s, n=10)<table>table see original document page 6</column></row><table>注①x土SD②与生理盐水组比较，<0. 052.抗炎实验实验样品同上。昆明种40只，雌雄各半，随机平均分为4组，除 模型组外，各组按表2中剂量连续灌胃给药，每天1次，连续6天，末 次灌胃lh后，在每只小鼠右耳均匀涂二甲苯0.05ml致炎，30min后小 鼠脱颈椎处死，剪下耳廓，用直径8mm打孔器取双侧对称处的耳片称 重，以其重量差为肿胀指标，结果见表2。结果表明本专利技术组合物低、 中、高剂量都具有显著的抗炎作用。表2组合物对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响U±S， n=10)<table>table see original document page 7</column></row><table>注①x土SD②与生理盐水组比较*P〈0. 053.对佐剂性多发性关节炎的影响实验样品同上。雄性SD大鼠40只，随机平均分为4组，各组按表3 中剂量灌胃给药，每天1次，连续6天，末次给药后45min，测量左右 后肢踝关节周长，于右后足跖内注射弗氏完全佐剂致炎，致炎后第3 天测量致炎右后足体积，以肿胀度(致炎前、后足体积差值)为指标， 结果见表3。结果表明本专利技术组合物低、中、高剂量都具有较强的抗 大鼠佐剂性多发性关节炎的作用。表3组合物对大鼠佐剂性多发性关节炎的影响(I±S， n=10)<tab本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，其特征在于含有姜黄提取物１－２５份、氨基葡萄糖盐酸盐１－２５份、β－谷甾醇１－１０份。

【技术特征摘要】
1、一种组合物，其特征在于含有姜黄提取物1-25份、氨基葡萄糖盐酸盐1-25份、β-谷甾醇1-10份。2、 按权利要求1所述的组合物，其特征在于含有姜黄提取物卜10 份、氨基葡萄糖盐酸盐1-10份、P-谷甾醇l-5份。3、 按权利要求1所述的组合物，其特征在于含有姜黄提取物7. 5 份、氨基葡萄糖盐酸盐6份、e-谷甾醇l份。4、 按权利要求1或2或3所述的组合物，还可加入一种或多种 其他营养组分如维生素C、维生素E、维生素K、硫酸软骨素、维生 素A、 D、免...

【专利技术属性】
技术研发人员：王玉亮，陈红锦，张磊，龙娉，
申请(专利权)人：王玉亮，陈红锦，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]