本发明专利技术公开了下述重量配比的原料药在制备抗炎、镇痛药物中的用途，其中，所述原料药的重量配比为：麻黄0.5‑1.5份、胡茄子0.5‑1.5份、姜黄0.5‑1.5份、川乌0.5‑1.5份、草乌0.5‑1.5份、闹羊花1‑3份；并进一步提供了以其为活性成分制备的凝胶剂，可充分发挥其抗炎、镇痛的功效。药效实验表明，上述重量配比的原料药具有显著的抗炎、镇痛作用，效果优于市售药物扶他林，且无明显皮肤刺激性，安全性良好，具有广阔的临床应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及整骨麻药在制备抗炎、镇痛药物中的用途，属于医药领域。
技术介绍
炎症是机体对于刺激的一种防御反应，通常表现为红、肿、热、痛和功能障碍等，包括感染性炎症和非感染性炎症。目前，临床上常用的抗炎药物主要分为两大类：一类是甾体抗炎药，如氢化可的松及其人工合成的衍生物；另一类是非甾体抗炎药，即医疗实践中所指的解热镇痛抗炎药如阿司匹林、保泰松、塞来昔布等。疼痛是一种不愉快的知觉和情绪，是许多疾病的症状，它与实质的和潜在的组织损伤相联系，兼有生理和心理的因素。在很多情况下都需要对患者作镇痛的治疗。现常用于镇痛的药物有两大类，一类是抑制前列腺素生物合成的镇痛药，一类是与阿片受体作用的镇痛药。长期的临床实践表明，目前常用的上述抗炎、镇痛药物均存在不同程度的不良反应，比如，阿司匹林具有严重的胃肠道副作用，保泰松所致的肝细胞胆汁淤积和肉芽肿肝炎可使某些病人致命。因此，提供一种抗炎、镇痛药效明确，且无明显毒副作用的替代药物，成为了一个亟待解决的问题。整骨麻药出自《清太医院秘录医方配本·外科损伤门》，书中记载其用法用量：“凡开取箭头，服五分，茶酒任下，则不痛。解药，甘草煎汤灌之，则苏。”中医临床上曾将该配方药物内服用于麻醉。目前，尚未见关于整骨麻药抗炎、镇痛作用的相关报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供整骨麻药在制备抗炎、镇痛药物中的用途。本专利技术提供了下述重量配比的原料药在制备抗炎、镇痛药物中的用途，其中，所述原料药的重量配比为：麻黄0.5-1.5份、胡茄子0.5-1.5份、姜黄0.5-1.5份、川乌0.5-1.5份、草乌0.5-1.5份、闹羊花1-3份。优选的，所述原料药的重量配比为：麻黄1份、胡茄子1份、姜黄1份、川乌1份、草乌1份、闹羊花2份。进一步的，所述的药物为外用药物。进一步的，所述的药物是由各重量配比原料药的原生药粉、水或有机溶剂提取物，加入药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的外用制剂。进一步的，所述的制剂为凝胶剂、膏剂、膜剂、酊剂、搽剂、巴布剂或糊剂。本专利技术提供了一种具有抗炎、镇痛作用的外用药物组合物，它是由下述重量配比的原料药及辅料制备而成的凝胶剂：麻黄0.5-1.5份、胡茄子0.5-1.5份、姜黄0.5-1.5份、川乌0.5-1.5份、草乌0.5-1.5份、闹羊花1-3份；羧甲基纤维素钠0.5-4份、丙二醇1-8份、水1-8份。优选的，所述的外用药物组合物是由下述重量配比的原料药及辅料制备而成的凝胶剂：麻黄1份、胡茄子1份、姜黄1份、川乌1份、草乌1份、闹羊花2份；羧甲基纤维素钠2.5份、丙二醇5份、水5份。本专利技术提供了一种所述外用药物组合物的制备方法，包括如下步骤：a、称取各重量配比的原料药，加入水或有机溶剂提取，提取物备用；b、向a步骤提取物中加入水，混匀，备用；c、将羧甲基纤维素钠与丙二醇在研钵中研匀，然后边研边加入b步骤溶液，溶胀，研匀，即得凝胶剂。其中，所述的水提取物由下述方法制备得到：取各重量配比的原料药，每次加入12～15份水，煎煮2次，第一次煎煮2h，第二次煎煮1.5h，收集水煎液，浓缩，即得。其中，所述的有机溶剂提取物为乙醇提取物，提取方法为：取各重量配比的原料药，加入60％v/v乙醇水溶液提取，料液比1:6，于80～90℃提取2次，第一次提取2h，第二次提取1.5h，收集提取液，浓缩，即得。本专利技术提供了上述重量配比的原料药在制备抗炎、镇痛药物中的用途，并进一步提供了以其为活性成分制备的凝胶剂，可充分发挥其抗炎、镇痛的功效。药效实验表明，上述重量配比的原料药具有显著的抗炎、镇痛作用，效果优于市售药物扶他林，且无明显皮肤刺激性，安全性良好，具有广阔的临床应用前景。显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。具体实施方式本专利技术具体实施方式中使用的原料、设备均为已知产品，通过购买市售产品获得。实施例1整骨麻药水提物的制备取麻黄50g、胡茄子50g、姜黄50g、川乌50g、草乌50g、闹羊花100g，加水浸泡0.5h，煎煮2次，第一次加入5250mL水，煎煮2h；第二次加入4200mL水，煎煮1.5h。水煎液过滤后合并滤液，浓缩干燥后，采用小型粉碎机粉碎，得到干膏粉50.9116g，置于密封袋，干燥器内备用。实施例2整骨麻药醇提物的制备取麻黄30g、胡茄子30g、姜黄30g、川乌30g、草乌30g、闹羊花60g，加入60％v/v乙醇水溶液提取，料液比1:6，于80～90℃提取2次，第一次2h，第二次1.5h，过滤后合并滤液，浓缩干燥后，采用小型粉碎机粉碎，得到干膏粉25.9415g，置于密封袋，干燥器内备用。实施例3本专利技术整骨麻药凝胶剂的制备处方：根据实施例2制备的整骨麻药醇提干膏粉 1.224g羧甲基纤维素钠(CMC-Na) 1.224g丙二醇 15mL蒸馏水 15mL制法：将CMC-Na与丙二醇在研钵中研匀，然后边研边将溶有整骨麻药醇提干粉的水溶液缓缓加入，待溶胀后研匀，即得本专利技术整骨麻药凝胶剂Ⅰ。实施例4本专利技术整骨麻药凝胶剂的制备处方：根据实施例2制备的整骨麻药醇提干膏粉 2.448g羧甲基纤维素钠(CMC-Na) 2.448g丙二醇 30mL蒸馏水 30mL制法：将CMC-Na与丙二醇在研钵中研匀，然后边研边将溶有整骨麻药醇提干粉的水溶液缓缓加入，待溶胀后研匀，即得本专利技术整骨麻药凝胶剂Ⅱ。实施例5本专利技术整骨麻药凝胶剂的制备处方：根据实施例2制备的整骨麻药醇提干膏粉 4.896g羧甲基纤维素钠(CMC-Na) 2.448g丙二醇 32mL蒸馏水 20mL制法：将CMC-Na与丙二醇在研钵中研匀，然后边研边将溶有整骨麻药醇提干粉的水溶液缓缓加入，待溶胀后研匀，即得本专利技术整骨麻药凝胶剂Ⅲ。对比例1空白基质凝胶剂的制备处方：羧甲基纤维素钠(CMC-Na) 1.224g丙二醇 15mL蒸馏水 15mL制法：先将CMC-Na与丙二醇在研钵中研匀，然后边研边将蒸馏水缓缓加入，待溶胀后研匀，即得空白基质凝胶剂。以下通过药效实验证明本专利技术的有益效果。实验例1实施例1、2制备的水提物、醇提物抗炎效果比较1材料本文档来自技高网...
【技术保护点】
下述重量配比的原料药在制备抗炎、镇痛药物中的用途，其中，所述原料药的重量配比为：麻黄0.5‑1.5份、胡茄子0.5‑1.5份、姜黄0.5‑1.5份、川乌0.5‑1.5份、草乌0.5‑1.5份、闹羊花1‑3份。
【技术特征摘要】
1.下述重量配比的原料药在制备抗炎、镇痛药物中的用途，其中，所述原料药的重量配比为：麻黄0.5-1.5份、胡茄子0.5-1.5份、姜黄0.5-1.5份、川乌0.5-1.5份、草乌0.5-1.5份、闹羊花1-3份。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于：所述原料药的重量配比为：麻黄1份、胡茄子1份、姜黄1份、川乌1份、草乌1份、闹羊花2份。3.如权利要求1或2所述的用途，其特征在于：所述的药物为外用药物。4.如权利要求1～3任意一项所述的用途，其特征是：所述的药物是由各重量配比原料药的原生药粉、水或有机溶剂提取物，加入药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的外用制剂。5.如权利要求4所述的用途，其特征是：所述的制剂为凝胶剂、膏剂、膜剂、酊剂、搽剂、巴布剂或糊剂。6.一种具有抗炎、镇痛作用的外用药物组合物，其特征是：它是由下述重量配比的原料药及辅料制备而成的凝胶剂：麻黄0.5-1.5份、胡茄子0.5-1.5份、姜黄0.5-1.5份、川乌0.5-1.5份、草乌0.5-1.5份、闹羊花1-3份；羧甲基纤维素钠0.5-4份、丙二...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴广文，陈俊，刘献祥，
申请(专利权)人：福建中医药大学，
类型：发明
国别省市：福建;35
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