Naucleamide G在制备抗炎药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及医药技术领域，具体为一种从胆木中分离得到的新化合物，命名为naucleamide G，在制备抗炎药物中的用途。Naucleamide G能够显著地抑制LPS刺激的RAW 264.7细胞中炎症因子IL‑1β和TNF‑α的生成，同时也能抑制IL‑1β和TNF‑α mRNA的表达；抗炎机制研究表明，naucleamide G能够抑制RAW 264.7细胞中LPS激活的NF‑κB和MAPK信号通路。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
，具体涉及一种从植物胆木茎中分离得到的新生物碱苷类化合物NaucleamideG在制备抗炎药物中的应用。
技术介绍
抗炎药物一般是通过调节对炎症具有重要作用的促炎性因子(TNF-α、IL-1β、IL-6等)的水平，从而发挥其抗炎作用。关于抗炎机制方面的研究，文献对很多信号通路在炎症方面的作用进行了描述(GuhaM，MackmanN.LPSinductionofgeneexpressioninhumanmonocytes.CellSignal.2001，13：85-94)，其中，核因子-κB(NF-κB)与丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)是与炎症相关的两条重要通路。研究表明，NF-κB主要是通过IκB激酶(IKK)介导的IκB-α的磷酸化与降解而激活的；在MAPK信号通路中，ERK、JNK和p38是与炎症关系密切的三个亚族，也被认为是抗炎药物作用的重要靶点。胆木(Naucleaofficinalis)为茜草科乌檀属植物，分布于我国的海南、广西和广东一带，其茎、皮均可入药，性味苦寒，具有清热解毒，消肿止痛之功效。我国南方民间常用于感冒发热、肺炎、肠炎、痢疾等病本文档来自技高网...

【技术保护点】
Naucleamide G在制备抗炎药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.NaucleamideG在制备抗炎药物中的应用。2.根据权利要求1所述的在制备抗炎药物中的应用，是通过抑制RAW264.7细胞中炎症因子IL-1β和TNF-α及其mRNA的水平而发挥治疗炎...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱粉霞，叶霁青，陈家全，翟小婷，张振海，
申请(专利权)人：江苏省中医药研究院，
类型：发明
国别省市：江苏;32