多孔微球及其在制备多孔微球疫苗中的应用制造技术

技术编号:558233 阅读:262 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种多孔微球及其在制备多孔微球疫苗中的应用。该多孔微球是将可生物降解的高分子材料溶于有机溶剂中,在搅拌下,将此混合液加入到氯化钠饱和溶液中制成初乳;初乳经冰水浴冷却后,加入含氯化钠的PVA溶液中制成复乳;再将复乳转移到含氯化钠的PVA溶液中,振荡制成微球;收集微球,清洗,再将微球转移至PVA溶液中,振摇,离心收集微球,清洗,冻干后得到的多孔微球。将具有免疫原性的抗原蛋白吸附到上述多孔微球中制成冻干制剂可得到多孔微球疫苗。本发明专利技术提供了一条制备疫苗的新途径,应用前景广阔。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物可降解多孔微球及其应用,特别是涉及可吸附抗原蛋白的多孔微 球及其在制备多孔微球疫苗中的应用。
技术介绍
鼠疫是由鼠疫耶尔森氏菌引起的烈性传染病。近年来,世界鼠疫疫情呈上升趋势, 2000年世界卫生组织将鼠疫列为重新抬头的传染病。另外,鼠疫耶尔森氏菌又是一种 标准的生物战剂和生物恐怖剂,美国已将鼠疫耶尔森氏菌列为恐怖分子最有可能使用 的6个生物剂之一。鼠疫灭活疫苗仅对腺鼠疫有一定的保护作用,而且保护时间短,因此这类疫苗不 适合于大规模的预防接种。美军曾在越战中使用的USP灭活疫苗己于1999年停止生产。 EV76疫苗株是最好的减毒活疫苗,能提供早期的保护作用,但减毒活疫苗副作用严重 (Russell P, Eley SM, Hibbs SE, Manchee R丄Stagg A丄Titball RW: A comparison of Plague vaccine, USP and EV76 vaccine induced protection against Yersinia pestis in a murine model. 1995, 13 (16) : 1551-1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多孔微球,是将可生物降解的高分子材料溶于有机溶剂中,在搅拌下,将此混合液加入到氯化钠饱和溶液中制成初乳;初乳经冰水浴冷却后,加入含氯化钠的PVA溶液中制成复乳;再将复乳转移到含氯化钠的PVA溶液中,振荡制成微球;收集微球,清洗,再将微球转移至PVA溶液中,振摇,离心收集微球,清洗,冻干后得到的多孔微球。

【技术特征摘要】
1、一种多孔微球,是将可生物降解的高分子材料溶于有机溶剂中,在搅拌下,将此混合液加入到氯化钠饱和溶液中制成初乳;初乳经冰水浴冷却后,加入含氯化钠的PVA溶液中制成复乳;再将复乳转移到含氯化钠的PVA溶液中,振荡制成微球;收集微球,清洗,再将微球转移至PVA溶液中,振摇,离心收集微球,清洗,冻干后得到的多孔微球。2、 根据权利要求1所述的多孔微球,其特征在于所述可生物降解的高分子材 料为PLGA或PLG。3、 一种制备权利要求1或2所述的多孔微球的方法,是将可生物降解的高分子 材料溶于有机溶剂中,在搅拌下,将此混合液加入到氯化钠饱和溶液中制成初乳;初 乳经冰水浴冷却后,加入含氯化钠的PVA溶液中制成复乳;再将复乳转移到含氯化钠 的PVA溶液中,振荡制成微球;收集微球,清洗,再将微球转移至PVA溶液中,振摇, 离心收集微球,清洗,冻干后得到多孔微球。4、 根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于所述多孔微球的制备方法, 是将可生物降解的高分子材料溶于按体积比为1: 1混合的丙酮与二氯甲垸混合液中, 然后将此混合液加入到体积比为10: l的氯化钠饱和溶液中,振荡制成初乳;将制备 的初乳置冰水浴中冷却,按体积比为2: 15加入含质量/体积比1-10%氯化钠的0. 1-2...

【专利技术属性】
技术研发人员:王效义陆兵尚帅邱业峰王旺朱紫雯倪斌杨瑞馥
申请(专利权)人:中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]

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