本发明专利技术公开了一种粘合片，其含有基材与至少形成在基材一侧表面的粘合剂层，其特征在于，上述粘合剂层的粘合剂含有丙烯酸酯共聚物与柠檬酸酯类增塑剂，上述丙烯酸酯共聚物的玻璃化转变温度为－４５℃以下，上述柠檬酸酯类增塑剂的配合量，相对于上述丙烯酸酯共聚物１００质量份（固体成分）为１．０～５０．０质量份（固体成分）的量，上述粘合剂层的粘合剂的凝胶百分率为７０％以上。本发明专利技术的粘合片具有微粘合性、再剥离性，例如可以合适地用作工程片材。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及粘合片。本专利技术的粘合片由于具有适度的粘合性能和优异的再剥离性，例如可以在柔性印刷基板(FPC)的加工工艺中作为工程 片材，或在光学用途的反射膜和漫射膜的剥离工艺中作为工程片材有利 地使用。
技术介绍
柔性印刷基板(FPC),随着近年来的薄型化及小型化，它们中使用 的覆铜层压板(CCL)或聚酰亚胺膜等膜的薄膜化也日益进展。因此，这 些膜本身的刚性降低，制造FPC时的加工变得很困难。因此，广为采用 的方案为通过将这些FPC用膜在加工前预先粘贴在工程片材上来确保 整体的刚性，使加工时的操作简便且在加工结束后将工程片材剥离除 去。此外，同样的作法也利用于使用聚酯膜等薄膜的光学用部件中。 作为上述工程片材，要求确保加工步骤时的粘合性的同时，加工步骤后容易剥离的微粘合性-再剥离性片，这种粘合片已经有提案(例如专利文献1及2)。然而，例如在上述专利文献l中记载的柔性印刷基板保持用增强片 中，粘合剂层使用含有大量增塑剂的氯化乙烯树脂，由于该大量含有的 增塑剂，存在被粘合物污染显著等缺点。此外，在上述专利文献2中记 载的粘合片中，作为粘合剂，使用含有苯二曱酸酯类增塑剂的丙烯酸类 树脂粘合剂，存在苯二曱酸酯类增塑剂污染被粘合物等缺点。日本特开平11-112125号公报日本特开平5-247"6号公报
技术实现思路
如上所述，在以往提出的粘合片中，粘合剂中的添加物有可能转移 到被粘合物表面上而污染被粘合物。进一步地，在以往提出的粘合片中， 由于粘合力过强，有可能产生连底拔起(-化vy)(拉起的同时剥离)。一3旦发生连底拔起情形，会导致被粘合物的破坏或变形。另一方面，相反 地，如果粘合力过低，则由于无法充分保持被粘合物，以致无法发挥作 为制程用粘合片(工程片材)所要求的性能。进一步地，刚粘贴到被粘合 物上时的初期粘合力即使为适度的粘合力，在粘贴后经过长时间时，会 因经时稳定性或因温度变化而导致粘合力增大。如此，粘合力若有变化， 则无法得到所需粘合力，会有导致剥离时破坏被粘合物，或剥离后发生 粘合剂残留于被粘合物表面上的残胶的情形。因此，本专利技术的目的在于，提供下述粘合片，该粘合片对被粘合物 有适度的粘合性能，且粘贴后即使经过长期间(例如数个月)，粘合力的 改变也少，进一步地，即使受到加热处理，粘合力的增加也少，不会发 生连底拔起的情形，可容易地再剥离，且剥离后的被粘合物污染少。上述目的可通过本专利技术的粘合片达到，该粘合片包括基材与至少在 其一侧表面形成的粘合剂层，其特征在于，上述粘合剂层的粘合剂含有 丙烯酸酯共聚物与柠檬酸酯类增塑剂，上述丙烯酸酯共聚物的玻璃化转变温度为-45。C以下，上述柠檬酸酯类增塑剂的配合量，相对于上述丙 烯酸酯共聚物100质量份(固体成分)为1.0-50.0质量份(固体成分)的量， 上述粘合剂层的粘合剂的凝胶百分率为70%以上。依据本专利技术的粘合片的优选方式，柠檬酸酯类增塑剂为柠檬酸乙酰 基三丁酯。依据本专利技术的粘合片的另一优选方式，粘合剂层的粘合剂是添加交 联剂进行交联而成的。依据本专利技术的粘合片的另 一优选方式，其粘贴于聚对苯二曱酸乙二 醇酯膜上1周后的粘合力，与粘贴24小时后的粘合力相比的上升率为 50%以下。依据本专利技术的粘合片的另 一 优选方式，该粘合片粘贴于聚对苯二甲 酸乙二醇酯上24小时后，将其剥离后的该膜面的接触角，与在粘合剂 中不含增塑剂的粘合片比较，其变化率的绝对值为10%以下。本专利技术的粘合片对被粘合物有适度的粘合性能，且粘贴后即使经过 长期间(例如数个月)，粘合力的经时变化也少，进一步地，即使受到加 热处理，粘合力的增加也少，不会发生连底拔起情形而可容易地再剥离。等，并可再剥离的工程片口材。 、 '" 、 、-' ^具体实施例方式本专利技术的粘合片含有基材和形成于在基材表面的至少 一侧的粘合 剂层。上述基材可使用例如纸、天然或合成纤维材料(例如编织布或不织 布)膜或片、或合成树脂膜或片。作为纸，可列举高打浆度的玻璃纸或摹 图纸等。合成树脂可举出聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃，聚对苯二甲酸乙二 醇酯、聚对苯二甲酸丁二酯等聚酯，聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯 酯、聚丁烯、聚丙烯酸、聚曱基丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、 聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯醇缩丁醛、聚丙烯腈、聚碳酸酯、 聚酰胺、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、聚乙烯乙缩 醛、乙基纤维素、三乙酸纤维素、或羟丙基纤维素等各种树脂。此外， 这些纸、膜、或片可单独使用或以它们的层压体的形式使用。本专利技术的粘合片，例如在用作精密部件的工程片材时，优选使用尺寸稳定性优异的聚酯膜作为基材。此外，基材的厚度通常优选为10 200 ju m。形成本专利技术粘合片的粘合剂层的粘合剂含有丙烯酸酯共聚物与柠 檬酸酯类增塑剂。丙烯酸酯共聚物使用玻璃化转变温度(Tg)为-45。C以 下、优选-50。C以下、更优选-50 -7CTC的丙烯酸酯共聚物。玻璃化 转变温度(Tg)若高于-45°C ，则在从被粘合物以高速剥离时易发生连底 拔起情形。上述丙烯酸酯共聚物可以如下制备使2种以上具有碳原子数为 1 ~ 14的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯进行共聚，或使1种或2种以上具 有碳原子数为1 ~ 14的烷基的(曱基)丙烯酸烷基酯与1种或2种以上其 它单体进行共聚来制备上述丙烯酸酯共聚物。具有碳原子数为1 ~ 14的烷基的丙烯酸酯单体，可举出例如(甲基) 丙烯酸甲酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(曱基)丙烯酸异 丙酯、(曱基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(曱基)丙烯酸戊酯、 (甲基)丙烯酸环己酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、 (甲基)丙烯酸异辛酯、或(曱基)丙烯酸月桂酯等，它们可单独使用或组合 2种以上使用。上述丙烯酸酯共聚物也可以是与具有官能团的单体的共聚物。可与 丙烯酸酯单体共聚的具有官能团的单体，可举出例如具有羧基的(甲基)5丙烯酸、马来酸、衣康酸或丁烯酸，或具有羟基的(甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯、(曱基)丙烯酸-2-羟基丙酯或2-羟基乙烯基醚，或具有氨基的(曱基) 丙烯酸N,N-二曱基氨基乙基酯或(曱基)丙烯酸N-叔丁基氨基乙基酯，以 及具有环氧基的(甲基)丙烯酸缩水甘油基酯等。上述丙烯酸酯共聚物也可以是与其它单体的共聚物。可举出例如乙 酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯酯类，乙烯、丙烯、异丁烯等烯烃类，氯 乙烯、偏二氯乙烯等卣代烯烃类，苯乙烯、a-甲基苯乙烯等苯乙烯系单 体，丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯等二烯系单体、丙烯腈、曱基丙烯腈 等腈类单体等。它们可单独使用或组合2种以上使用。形成本专利技术粘合片的粘合剂层的粘合剂含有柠檬酸酯类增塑剂。柠 檬酸酯类增塑剂可举出柠檬酸三乙酯、柠檬酸乙酰基三乙酯、柠檬酸三 丁酯、柠檬酸乙酰基三丁酯(ATBC)、或柠檬酸乙酰基三辛酯。从对被粘 合物的污染更少方面考虑，柠檬酸乙酰基三丁酯和柠檬酸乙酰基三辛 酯，与分子量比它们低的柠檬酸三乙酯、柠檬酸乙酰基三乙酯、或拧檬 酸三丁酯等相比优选。此外，从与粘合剂的相容性优异方面考虑，柠檬 酸乙酰基三丁酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸乙酰基三乙酯、或柠檬酸三丁 酯，与分子量比它们高的柠檬酸乙酰基三辛酯等相比优选。此外，从它乙酰基三丁酯。'^一 " 、本文档来自技高网...
【技术保护点】
粘合片，其包含基材与至少形成在基材的一侧表面的粘合剂层，其特征在于，所述粘合剂层的粘合剂含有丙烯酸酯共聚物与柠檬酸酯类增塑剂，所述丙烯酸酯共聚物的玻璃化转变温度为－４５℃以下，所述柠檬酸酯类增塑剂的配合量，相对于所述丙烯酸酯共聚物１００质量份（固体成分）为１．０～５０．０质量份（固体成分）的量，所述粘合剂层的粘合剂的凝胶百分率为７０％以上。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：铁本卓也，卫藤广行，
申请(专利权)人：琳得科株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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