粘合片(10)具有基材(12)和层叠于基材的至少一侧的粘合剂层(14)。粘合剂层(14)包含重均分子量为10000以上且小于50000的(甲基)丙烯酸类聚合物。将该粘合剂层贴合于ABS板经过30分钟之后的粘合力为1.0[N/20mm]以下，将该粘合剂层贴合于ABS板经过24小时之后的粘合力为2.5[N/20mm]以下，将该粘合剂层贴合于ABS板之后在80℃下加热5分钟、并在23℃下经过30分钟之后的粘合力为6.5[N/20mm]以上。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及粘合片。
技术介绍
粘合片通过牢固地粘接于被粘物从而用于将被粘物彼此粘接或者将物品固定于被粘物。粘合片所要求的特性根据用途而各异，例如，为了防止因贴错而导致的成品率降低，要求提供考虑了重贴(再加工性)的粘合片。即，要求提供贴附初期表现出低粘合力、在使用被粘物时表现出高粘合力的粘合片。目前为止，为了满足这样的粘合力的变化，使用通过加热、紫外线照射等手段使粘合片的粘合力变化的手法(参照专利文献1～4)。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开平11-302610专利文献2：日本特开平11-302614专利文献3：日本特开2011-127054专利文献4：日本特开2007-045974
技术实现思路
专利技术要解决的问题然而，即使是相同的粘合片，也存在被粘物的材料不同时粘合特性不同的情况。此外，根据粘合片的用途的不同，还存在如下的情况：在刚将粘合片贴附于被粘物之后需要重贴的情况、在贴附经过一段时间之后需要重贴的情况。但是，专利文献1～4中记载的粘合片等虽然在贴附初期表现出低粘合力，但是随着时间变化粘合力升高。因此，在自将粘合片贴附于被粘物之后至重贴为止的时间长的情况下，再加工性存在改善的余地。本专利技术是鉴于这样的情况而做出的专利技术，其目的在于，提供一种长期能进行对被粘物的再加工、并且能在期望的时机表现出被粘物的固定所必需的粘合力的粘合片。用于解决问题的方案为了解决上述问题，本专利技术的一个实施方式的粘合片具有基材和层叠于基材的至少一侧的粘合剂层。粘合剂层包含重均分子量为10000以上且小于50000的(甲基)丙烯酸类聚合物。将该粘合剂层贴合于ABS板经过30分钟之后的粘合力为1.0[N/20mm]以下，将该粘合剂层贴合于ABS板经过24小时之后的粘合力为2.5[N/20mm]以下，将该粘合剂层贴合于ABS板之后在80℃下加热5分钟、并在23℃下经过30分钟之后的粘合力为6.5[N/20mm]以上。(甲基)丙烯酸类聚合物可以包含具有聚有机硅氧烷骨架的单体作为单体单元。具有聚有机硅氧烷骨架的单体可以是下述通式(1)或(2)表示的、官能团当量为700g/mol以上且小于15000g/mol的含聚有机硅氧烷基的单体。[式(1)(2)中，R3为氢或甲基，R4为甲基或1价的有机基团，m及n为0以上的整数]粘合剂层可以包含玻璃化转变温度小于0℃的聚合物100质量份和(甲基)丙烯酸类聚合物0.1～20质量份。需要说明的是，将上述各技术特征适当组合而得到的方案也包括在本专利申请要求专利保护的专利技术范围内。专利技术的效果根据本专利技术，能够实现长期能进行对被粘物的再加工、并且能在期望的时机表现出被粘物的固定所必需的粘合力的粘合片。附图说明图1是本实施方式的粘合片的侧面图。具体实施方式实施方式的粘合剂组合物包含聚合物(A)及(甲基)丙烯酸类聚合物(B)。以下，对构成实施方式的粘合剂组合物的各成分进行详细说明。[聚合物(A)]聚合物(A)是玻璃化转变温度小于0℃的聚合物。聚合物(A)只要玻璃化转变温度小于0℃就没有特别限定，可以使用丙烯酸类聚合物、橡胶类聚合物、有机硅类聚合物、聚氨酯类聚合物、聚酯类聚合物等通常用作粘合剂的各种聚合物。尤其是，聚合物(B)为(甲基)丙烯酸类聚合物时，容易与(甲基)丙烯酸类聚合物相容且透明性高的丙烯酸类聚合物是适合的。聚合物(A)的玻璃化转变温度(Tg)小于0℃、优选小于-10℃、更优选小于-40℃，通常为-80℃以上。聚合物(A)的玻璃化转变温度(Tg)为0℃以上时，有时聚合物难以流动、加热时的粘合力升高差。玻璃化转变温度是文献、商品说明书等中记载的标称值，或者是基于下述式(X)(Fox式)算出的值。1/Tg＝W1/Tg1+W2/Tg2+···+Wn/Tgn(X)[式(X)中，Tg表示聚合物(A)的玻璃化转变温度(单元：K)；Tgi(i＝1、2、…n)表示单体i形成均聚物时的玻璃化转变温度(单元：K)；Wi(i＝1、2、…n)表示单体i在全部单体成分中的质量分数。]上述式(X)是聚合物(A)由单体1、单体2、…、单体n的n种单体成分构成时的计算式。需要说明的是，本说明书中，“形成均聚物时的玻璃化转变温度”是指“该单体的均聚物的玻璃化转变温度”，是指仅以某种单体(有时称为“单体X”)作为单体成分而形成的聚合物的玻璃化转变温度(Tg)。具体而言，“聚合物手册(PolymerHandbook)”(第3版、JohnWiley&Sons，Inc，1989年)中列举有数值。需要说明的是，前述文献中未记载的均聚物的玻璃化转变温度(Tg)是指例如利用如下测定方法得到的值。即，向具备温度计、搅拌机、氮气导入管和回流冷凝管的反应器中投入100质量份单体X、0.2质量份2,2’-偶氮二异丁腈和作为聚合溶剂的醋酸乙酯200质量份，一边导入氮气一边搅拌1小时。这样操作而去除聚合体系内的氧气后，升温至63℃并反应10小时。接着，冷却至室温，得到固体成分浓度为33质量％的均聚物溶液。接着，将该均聚物溶液流延涂布在剥离衬垫上并干燥，从而制作厚度约为2mm的试验样品(片状的均聚物)。然后，向铝制的开放池(opencell)中称量约1～2mg的该试验样品，使用温度调制DSC(商品名“Q-2000”，TAInstruments.Japan.制造)，在50ml/分钟的氮气气氛下以5℃/分钟的升温速度获得均聚物的可逆热流(比热成分)行为。以JIS-K-7121为参考，将如下直线与玻璃化转变的阶段状变化部分的曲线相交的点的温度作为制成均聚物时的玻璃化转变温度(Tg)，所述直线距离所得可逆热流的低温侧的基线和将高温侧的基线延长而得到的直线在纵轴方向上处于等距离。此外，聚合物(A)的重均分子量(Mw)例如为5万～500万左右。重均分子量(Mw)小于5万时，有时粘合剂的内聚力不足而粘接可靠性差。而重均分子量(Mw)超过500万时，有时粘合剂的流动性变低而加热时的粘合力升高差。[丙烯酸类聚合物]以下，针对作为聚合物(A)的适合具体例的丙烯酸类聚合物进行详细叙述。丙烯酸类聚合物例如是作为单体单元包含50质量％以上的具有碳数1～20的直链或支链状烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的聚合物。另外，丙烯酸类聚合物可以制成具有碳数1～20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯单独存在、或者组合2种以上的构成。获得丙烯酸类聚合物的方法没有特别限定，可以应用溶液聚合、乳液聚合、本体聚合、悬浮聚合、辐射线固化聚合等通常用作丙烯酸类聚合物的合成手法的各种聚合方法来获得该聚合物。具有碳数1～20的直链或支链状烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的比例相对于用于制备丙烯酸类聚合物的单体成分总量为50质量％～99.9质量％、优选为60质量％～98质量％、更优选为70质量％～95质量％。作为具有碳数1～20的直链或支链状烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，可列举出例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种粘合片，其特征在于，具有：基材、和层叠在所述基材的至少一侧的粘合剂层，所述粘合剂层包含重均分子量为10000以上且小于50000的(甲基)丙烯酸类聚合物，将该粘合剂层贴合于ABS板经过30分钟之后的粘合力为1.0[N/20mm]以下，将该粘合剂层贴合于ABS板经过24小时之后的粘合力为2.5[N/20mm]以下，将该粘合剂层贴合于ABS板之后在80℃下加热5分钟、并在23℃下经过30分钟之后的粘合力为6.5[N/20mm]以上。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.06.11 JP 2014-1204611.一种粘合片，其特征在于，具有：基材、和层叠在所述基材的至少一侧的粘合剂层，所述粘合剂层包含重均分子量为10000以上且小于50000的(甲基)丙烯酸类聚合物，将该粘合剂层贴合于ABS板经过30分钟之后的粘合力为1.0[N/20mm]以下，将该粘合剂层贴合于ABS板经过24小时之后的粘合力为2.5[N/20mm]以下，将该粘合剂层贴合于ABS板之后在80℃下加热5分钟、并在23℃下经过30分钟之后的粘合力为6.5[N/20mm]以上。2.根据权利要求1所述的粘合片，其中，所述(甲基)丙烯酸类聚合物包含具有聚有机硅氧烷骨架的单体作为单体单元。3.根据权利要求2所述的粘合片，其特征在于，所述具有聚有机硅氧烷骨架的单体为下述通式(1)或(2)表示的、官能团当量为700g/mol以上且小于15000g/mol的含聚有机硅氧烷基的单体，式(1)(2)中，R3为氢或甲基，R4为甲基或1价的有机基团，m及n为0以上的整数。4.根据权利要求1～3中任一项所述的粘合片，其特征在于，所述粘合剂层包含：玻璃化转变温度低于0℃的聚合物100质量份、和所述(甲基)丙烯酸类聚合物0.1～20质量份。5.根据权利要求1～4中任一项所述的粘合片，其特征在于，所述粘合剂层还包含交联剂。6.根据权利要求1～5中任一项所述的粘合片，其特征在于，所述粘合剂层在80℃下加热...
【专利技术属性】
技术研发人员：重富清恵，菅野亮，
申请(专利权)人：日东电工株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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