【技术实现步骤摘要】
本专利技术属生物药物特别是领域。
技术介绍
血栓栓塞性疾病是如今严重威胁人类身体健康乃至生命的病症之一，该类疾病与 血液凝血因子及凝固的纤维蛋白密切相关。药物溶栓是目前临床应用最为广泛、最有效的 治疗手段。现应用于临床的溶栓药物主要有激酶类、降纤类及直接溶纤类等，激酶类以链激 酶(Str印tokinase SK)和尿激酶(Urokinase UK)为代表，其作用原理是通过激活纤溶酶 原、使之转化为纤溶酶，水解血栓中的主要成分纤维蛋白，生成纤维蛋白降解产物，从而溶 解血栓；其作用强，但缺乏特异性，在长期形成的血块和收缩性血块、如外周动脉闭塞和深 静脉血栓，血块中缺乏纤溶酶原，溶栓效果受到限制，易导致发生出血等严重不良反应。降 纤类以蛇毒降纤酶(类凝血酶)为代表，能分解血浆纤维蛋白原，生成非交联可溶性的纤维 蛋白达到抗凝作用，但溶栓作用弱；且蛇毒的成分较为复杂，其含有的出血毒素和神经毒素 在生产制备过程中有可能不能被完全除去，从而带入产品中成为引起各种毒副作用的主要 原因。直接溶纤类以蛇毒纤溶酶、蚓激酶等为代表，蛇毒纤溶酶因具有较强出血毒性作用而 未能应用于临床；...
【技术保护点】
一种革囊星虫纤溶酶，其特征是革囊星虫纤溶酶从新鲜革囊星虫的体腔液和内脏组织提取，其物化性能为：同时具有直接溶解纤维蛋白及激酶的双重活性；其分子量在２８０００－３２０００之间，等电点在４．６－６．６之间，纤维蛋白溶解活性在３０～７０℃温度范围下活性变化不大，对ｐＨ值的稳定范围在５．０～９．０。
【技术特征摘要】
1.一种革囊星虫纤溶酶，其特征是革囊星虫纤溶酶从新鲜革囊星虫的体腔液和内 脏组织提取，其物化性能为同时具有直接溶解纤维蛋白及激酶的双重活性；其分子量在 28000-32000之间，等电点在4. 6-6. 6之间，纤维蛋白溶解活性在30 70°C温度范围下活 性变化不大，对PH值的稳定范围在5. 0 9. 0。2.如权利要求1所述的革囊星虫纤溶酶，其特征是纤维蛋白溶解活性最适温度为 40°C，最适pH值为8.0。3.一种革囊星虫纤溶酶的制备方法，其特征是步骤为第一步，采用生化层析方法提取纯化从革囊星虫获得纤溶酶，通过聚丙烯酰胺凝胶电 泳法鉴定纯度，通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定分子量，等电聚焦电泳测定等电点；第二步，应用纤维蛋白平板法测定纤溶酶活性及其纤溶性质鉴定，测定热稳定性和PH 稳定性；第三步，体外血凝块溶解试验及小鼠皮下出血毒性试验。4.如权利要求3所述的革囊星虫纤溶酶的制备方法，其特征是制备工艺为a.革囊星虫纤溶酶的分离和提取新鲜革囊星虫洗净，取体腔液和内脏组织，按比例加入预冷的pH6. 5 8缓冲液，高速 勻浆，离心，取上清液，选择分子量分离范围在2. 7 3. 5万的凝胶过滤填料和在pH6. 5 8 范围内能吸附革囊星虫纤溶酶的阴离子交换填料进行层析分离，收集具有纤溶酶活性的组 分；通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定纯度和分子量，等...
【专利技术属性】
技术研发人员：廖共山，雷丹青，唐景财，李肖肖，
申请(专利权)人：广西医科大学，
类型：发明
国别省市：45[中国|广西]
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