【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及细胞生物学,血管发生和肿瘤学。联邦资助研究的声明本专利技术是在国立卫生研究院颁发的AM16265号政府资助下完成的,美国政府在本专利技术中具有一定的权利。
技术介绍
由肝脏分泌的一种丝氨酸蛋白酶前体纤溶酶原在溶解血块中起一定作用。有活性的双链蛋白酶纤溶酶通过组织型或尿激酶型纤溶酶原激活物切割特异的Arg-Val肽键并自身催化除去N-末端活化前(preactivation)肽而从纤溶酶原产生。纤溶酶攻击血块的主要组分血纤蛋白,从而促进血块溶解。除了其已熟知的溶栓能力外,纤溶酶与其它蛋白酶一起在发育中的组织重建、骨关节炎中的软骨破坏、转移肿瘤细胞对基膜的侵袭中起介体作用。纤溶酶原相关基因B多肽(PRG-B多肽;也称为plasmilar或纤溶酶原相关蛋白)已由Weissbach,美国专利5,545,717;Weissbach等,生物化学生物物理研究通讯186:1108(1992);Ichinose等,生物化学31:3113-3118(1992)描述。信号肽裂解后,成熟PRG-B多肽长度为77个氨基酸,并与纤溶酶原的N-末端活化前肽高度同源。专利技术概述已 ...
【技术保护点】
用于治疗个体中与不希望的血管发生或瘤生长相关的状态的药物组合物,该组合物包括PRG-B多肽。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:劳伦斯韦斯巴赫,瓦莱利刘易斯,迈克尔奥赖利,
申请(专利权)人:通用医疗公司,
类型:发明
国别省市:US[美国]
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