本发明专利技术公开了一种中药组合物在制备胰岛素增敏剂类药物中的应用及在制备血管紧张素转换酶抑制剂类药物中的应用，本发明专利技术中药组合物由人参、黄精、苍术、苦参等１７味中药组成，通过益气养阴、健脾运津，不仅能有效地改善和治疗Ⅱ型糖尿病的胰岛素抵抗，适用于Ⅱ型糖尿病的治疗；同时能有效地抑制血管紧张素转换酶的活性，可用于高血压的治疗，疗效显著。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及到一种中药组合物的新用途，具体的，涉及一种中药组 合物在制备胰岛素增敏剂药物中的应用，同时，公开了这种中药组合物 在制备血管紧张素转换酶抑制剂类药物中的应用，属于中药应用领域。
技术介绍
随着社会经济的迅速发展和生活方式的改变,代谢综合征(MS)的发 生率急剧升高，其诊治涉及内分泌、心血管等多个学科,已成为新的健康 卫生热点问题。MS代表了一系列心血管疾病危险因素的聚集状态,包括 肥胖、高血压、血糖异常、致动脉粥样硬化的血脂紊乱等多种代谢异常。 目前认为，代谢综合征与胰岛素分泌代谢异常有关,其共同的病理生理 基础是胰岛素抵抗。1998年世界卫生组织(WHO)正式命名为"代谢综合 征"。高血压作为其组成部分,与MS关系密切,值得特别关注。胰岛素抵抗是代谢综合征的共同病理生理学基础，胰岛素增敏剂类 降糖药可以降低血压，降压药物如血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张 素受体拮抗剂已被证明可以改善胰岛素敏感性。说明高血压和胰岛素抵 抗可能并不互为因果,而是有共同的病因。(高血压与代谢综合征.李华， 徐云云，杨秋萍.云南医药2007年第28巻第3期)胰岛素增敏剂通过提高胰岛素靶组织的敏感性，促进外周组织(月旨 肪、肝脏、骨骼肌等)对葡萄糖的摄取与消除能力，抑制肝脏的糖异生的 作用，从而改善胰岛素抗性，增加胰岛素敏感性。目前，这一类药物中 研究最多的是唾哩烷二酮类(TZDS)药物，虽然这类药物降低胰岛素抵抗 的确切机理还不清楚，但它们确定降低了胰岛素抵抗病人体内升高的脂 肪酸水平，同时，它们也改变了体内脂肪组织的分布，用TZDS类药物 治疗胰岛素抵抗的II型糖尿病不仅改善了血糖的控制，降低抵抗，而且 使胰岛素抵抗综合征的其它部分失调状况(包括高胰岛素血症、脂质代谢 紊乱、高尿酸血症、微白蛋白血症等)得到好转，且治疗时不会引起低血 糖，倍受人们注目。因此，从天然药物原料中筛选具有胰岛素增敏活性 的药物，具有良好的临床实用价值和市场前景。血管紧张素转换酶抑制剂，是指直挂针对血管紧张素转换酶为作用 靶点的一类新型药物，它通过抑制血管紧张素转换酶而阻止血管紧张素 I向血管紧张素II生成，减慢缓激肽的降解，升高缓激肽水平，促进一 氧化氮和前列腺素生成，产生舒血管效应。血管紧张素转换酶抑制剂在 降低外周血管总阻力、降低血压的同时，能扩张冠状动脉、改善心功能；改善肾血流量和肾小球滤过率;血管紧张素转换酸抑制剂的应用对葡萄糖代谢无不良影响，并可降低胆固醇和甘油三酯，还可增加胰岛素敏感性;对尿酸代谢也无不良影响，利钠、利尿、且无低钾低镁症。血管紧张 素转换酶抑制剂不仅抑制血液循环中的血管紧张素转换酶，而且抑制组 织中的血管紧张素转换酶，从而减少机体内血管紧张素II的的过度生成， 发挥控制血压，保护靶器官的作用。鉴于血管紧张素转换酶抑制剂作用 机理的上述特点，血管紧张素转换酶抑制剂目前已作为临床治疗高血压 的一类新型降压药物，不仅具有降压作用强、副作用小的疗效特点，尤 其对心脏、血管和肾脏等耙器官具有良好的保护作用，适用于各种程度 的高血压病的治疗。同时，血管紧张素转换酶抑制剂尚可作为临床治疗 心力衰竭、肾功能衰竭及糖尿病肾病的重要治疗药物。因此，从传统中 药中筛选研究和发现具有血管紧张素转换酶抑制活性的新药，同样具有 良好的临床应用价值和市场前景。大部分研究显示，血管紧张素转换酶抑制剂可改善胰岛素的敏感性, 但各项研究均提示对脂代谢呈中性反应,既无降低血胆固醇和甘油三酯 的作用,亦无增加作用。胰岛素增敏剂目前仅用于消除胰岛素抵抗,假如 同时能降低血压就能给高血压治疗提供新的方法。尽管国外小样本试验 中罗格列酮降低血压的幅度己达统计学意义，但是血压下降绝对值较小， 这种降压效果难以使人产生应用此类药物进行降压治疗的兴趣。在动物 实验中胰岛素增敏剂的降压效果几乎与某些钙通道阻滞剂相当,但是还 应考虑到动物与人的种属差异。国内将罗格列酮用于某些特殊类型的原 发性高血压人群的降血压治疗，仅服用罗格列酮4周后收縮压平均降低了 17 mm Hg,舒张压平均降低了 11 mm Hg,有待今后开展更多临床研究予 以验证。(高血压与代谢综合征.李华，徐云云，杨秋萍.云南医药2007年 第28巻第3期)本专利技术是在第02146570.3号的基础上进行的改进专利技术，在此全文引用该专利文件记载的内容。上述专利未公开该中药组合物在制备胰岛素增敏剂药物及这种中药组合物在制备血管紧张素转换酶抑制剂类药物中的应用，本专利技术在其基础上进行了相关研究，提供了该中药组合物在制备上述药物中的应用。
技术实现思路
本专利技术涉及一种中药组合物的新用途，具体地，涉及一种中药组合 物在制备制备胰岛素增敏剂药物中的应用，同时，公开了这种中药组合 物在制备血管紧张素转换酶抑制剂类药物中的应用。本专利技术所述中药可 以被有相同或相似功效的中药代替，并且这些药材均可按照《全国中药 炮制规范》或《中药大辞典》进行炮制。本专利技术涉及一种中药组合物在制备胰岛素增敏剂药物中的应用，同 时，涉及了这种中药组合物在制备血管紧张素转换酶抑制剂类药物中的 应用，所述中药组合物由如下重量份的原料药制成人参42-160、黄精50-200、苍术30-100、苦参20-60、茯苳35-100、 麦冬50-200、制何首乌35-100、地黄50-120、山茱萸50-200、黄连20-60、 佩兰30-60、蔡枝核75-150、淫羊藿30-60、知母30-100、丹参35_120、 葛根50-200、地骨皮30-100;优选的，该中药组合物由如下重量份的原料药制成 人参42、 黄精200 、苍术30、苦参60、茯苳35、麦冬200、制何首乌35、地黄120、山茱萸50、黄连60、佩兰30、為枝核150、 淫羊藿30、 知母IOO、丹参35、葛根200、地骨皮30。或人参102、 黄精136 、苍术68、苦参56、茯苳83、麦冬136、 制何首乌83、地黄102、山茱萸136、黄连56、佩兰56、蒸枝核136、 淫羊藿56、 知母68、丹参89、葛根136、地骨皮83。 或人参160、黄精50 、苍术IOO、苦参20、茯苳IOO、麦冬50、 制何首乌IOO、地黄50、山茱萸200、黄连20、佩兰60、蒸枝核75、 淫羊藿60、知母30、丹参120、葛根50、地骨皮IOO。优选的，所述中药组合物所用原料药中，苍术为麸炒苍术，地黄为 生地黄，淫羊藿为炙淫羊藿，黄精为制黄精。本专利技术还提供了所述中药组合物的活性成分由以下步骤制成a、 按照原料药重量比例称取中药材，净选、碎断；b、 佩兰、苍术加5-9倍量水提取挥发油，提取3-6小时，挥发油 另器收集，水溶液过滤后备用-，c、 山茱萸用5-9倍量50-90%乙醇浸渍12-48小时后，进行渗漉， 收集渗漉液，回收乙醇，并浓縮成6(TC测定相对密度为1.30-1.35的稠 膏，烘干，备用；d、 人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根，加6-10倍量50-90%乙醇， 回流提取1-3次，每次卜3小时，提取液过滤，回收乙醇，浓缩成稠膏， 烘干，备用；e、 黄精、苦参、生地、制何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核、 地骨皮，加7-ll倍量水，煎煮l-2次，每次1-3小时，提取液过滤， 与步本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种中药组合物在制备胰岛素增敏剂类药物中的应用，其特征在于由下列重量份的原料药制成： 人参４２－１６０、黄精５０－２００、苍术３０－１００、苦参２０－６０、茯苓３５－１００、麦冬５０－２００、制何首乌３５－１００、地黄５０－１２０、山 茱萸５０－２００、黄连２０－６０、佩兰３０－６０、荔枝核７５－１５０、淫羊藿３０－６０、知母３０－１００、丹参３５－１２０、葛根５０－２００、地骨皮３０－１００。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李向军，安军永，王超，郑立发，
申请(专利权)人：河北以岭医药研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：13[中国|河北]
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