双苯吡喃酮酰胺衍生物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种通式为的双苯吡喃酮酰胺衍生物及其制备方法，式中ｎ为１或２，Ｒ为杂环基、取代杂环基或其中，Ｒ１、Ｒ２为烷基。本发明专利技术的双苯吡喃酮酰胺衍生物，具有体外乙酰胆碱酯酶抑制作用，可以用于制备治疗早老性痴呆的药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药领域，具体涉及一种具有双苯吡喃酮酰胺衍生物及其制备方法与应用。
技术介绍
阿尔茨海默症(Alzheimer′s disease，AD)也叫老年性痴呆或早老性痴呆，是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病。随着我国人口的老龄化，老年痴呆患者也迅速增加，目前超过2600万人患有这种脑萎缩病，到2050年时，将达到1.06亿人，平均每85人中就有1人患有早老性痴呆症。乙酰胆碱酯酶抑制剂已经成为治疗AD的一线药物，是现阶段对AD病人治疗的最有效手段。设计和筛选乙酰胆碱酯酶抑制剂是寻找治疗AD有效药物的最重要研究方向。文献报道，双苯吡喃酮衍生物(Xanthostigmine)具有显著的乙酰胆碱酯酶抑制作用。但以双苯吡喃酮为基本母核，在7-位引入不同的酰胺基团所得到的衍生物至今还未见报道。
技术实现思路
本专利技术的第一个目的在于提供一种双苯吡喃酮酰胺衍生物。本专利技术的第二个目的在于提供该衍生物的制备方法。本专利技术的第三个目的在于提供该衍生物的应用。本专利技术提供的双苯吡喃酮酰胺衍生物，结构通式为其中，n为1或2，R为杂环基、取代杂环基、苯基、取代苯基或本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种双苯吡喃酮酰胺衍生物，结构通式为　　＊＊＊　　其中，ｎ为１或２，Ｒ为杂环基、取代杂环基、苯基、取代苯基或＊＊＊，其中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］为烷基。

【技术特征摘要】
1.一种双苯吡喃酮酰胺衍生物，结构通式为其中，n为1或2，R为杂环基、取代杂环基、苯基、取代苯基或其中，R1、R2为烷基。2.如权利要求1所述的衍生物，其特征在于，所述烷基为甲基，乙基，正丙基、正丁基、或叔丁基。3.如权利要求1所述的衍生物，其特征在于，所述杂环基为哌啶基、哌嗪基、甲基哌嗪基、吗啉基、咪唑基、或三氮唑基。4.如权利要求1所述的衍生物，其特征在于，所述取代苯基为单取代苯基或多取代苯基，取代基为卤素、C1～C6烷基、氰基、硝基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、或氨基。5.如权利要求1所述的衍生物，其特征在于，所述取代杂环基为单取代杂环基或多取代杂环基，所述杂环基为哌啶基、哌嗪基、甲基哌嗪基、吗啉基、咪唑基、或三氮唑基，取代基为卤素、C1～C6烷基、氰基、硝基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、或氨基。6.一种如权利要求1～5中任一项所述的衍生物的制备方法，其特征在于，包括：(A)以5-硝基水...

【专利技术属性】
技术研发人员：倪瑾，蔡建明，杨艳，柴晓云，闫永正，胡丽娜，张春梅，高福，李百龙，
申请(专利权)人：中国人民解放军第二军医大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]