尼卡巴嗪中间体４，４’－二硝基均二苯脲的制备方法技术

本发明专利技术涉及４，４′－二硝基均二苯脲的制备方法，对硝基苯胺、尿素和浓盐酸加入反应器中，搅拌下，在１８０－２００℃下反应１～５小时，经纯化得到４，４′－二硝基均二苯脲。本发明专利技术工艺简单、成本低、产率高，反应过程中不使用有机溶剂，适于工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及兽药尼卡巴嗪中间体4，4′-二硝基均二苯脲的合成方法。属于有机化工
，也属于兽药、染料和医药的中间体合成

技术介绍
尼卡巴嗪生产中，最关键的是4，4’-二硝基均二苯脲的合成。一般采用光气，固体光气以及尿素与对硝基苯胺反应制备。使用光气产率高但光气剧毒；使用固体光气也能得到高产率，但固体光气价格高，会增加成本，而且固体光气在使用和储存过程中也会产生剧毒的光气，存在安全问题。使用尿素为原料，价格低廉，没有剧毒，是比较理想的原料，因此开发用尿素为原料合成4，4’-二硝基均二苯脲有不少报道。北京农业大学的王道全等(中国专利申请公开说明书，1989，CN88-106675；王道全，周荣灿，中国医药工业杂志，1993，24(11)，485-486)申请了一个合成专利，将尿素与对硝基苯胺在旋转蒸发仪内旋转加热到150℃，然后迅速升温到260至300℃得到4，4’-二硝基均二苯脲，产率为80％。这一专利技术要求原料在旋转蒸发仪内混合，且要求260℃以上高温，在工业生产中难以实现。捷克专利(Novotny，V.Skrivan，Czech，1967，CS 124613.)本文档来自技高网...

【技术保护点】
４，４′－二硝基均二苯脲的制备方法，对硝基苯胺、尿素和浓盐酸加入反应器中，搅拌下，在１８０－２００℃下反应１～５小时，经纯化得到４，４′－二硝基均二苯脲。

【技术特征摘要】
1.4，4′-二硝基均二苯脲的制备方法，对硝基苯胺、尿素和浓盐酸加入反应器中，搅拌下，在180-200℃下反应1～5小时，经纯化得到4，4′-二硝基均二苯脲。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：尿素和对硝基苯胺的用量摩尔比控制在1∶1.2～2.0...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭要武，田文敬，朱正宇，
申请(专利权)人：湖北美天生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：42[中国|湖北]