【技术实现步骤摘要】
本技术是生物、医学领域用于定量分析聚合酶链反应(PCR)原始靶基因浓度的装置。在本技术作出前，还没有全自动定量检测聚合酶链反应原始靶基因的仪器。传统的方法是先将靶基因置于由微机自动控制电路控制加热和制冷的热循环装置，完成PCR要求的变性、复性和延伸，使靶基因被扩增数百万倍。然后再将扩增产物进行凝胶电泳来判断是否具有欲检测的靶基因。由于PCR扩增的效率很高，极少量的靶基因和大量的靶基因被同时扩增最终达到饱和，在电泳检测时的结果是一样的，因此这种方法只能获得特定基因是否存在的定性结果，而无法对其数量或浓度定量检测，另外这种方法由于在操作过程中需要将检测样本转移，因此容易受环境的污染而造成结果的不准确(假阳性和假阴性)。同时还存在操作过程复杂，检测时间长等缺点。本技术的目的是提供一种能自动、快速完成对靶基因的定量检测，并在整个检测过程中不受环境污染的荧光定量聚合酶链反应诊断仪。本技术的技术解决方案是利用控制电路在控制热循环装置对靶基因扩增的同时对被测反应物的荧光信号强度进行检测，由于荧光信号强度与靶基因的浓度是成比例关系的，因此检测荧光强度就能知道特定基因的数量或...
【技术保护点】
荧光定量聚合酶链反应诊断仪，其特征在于它包括置于箱体内的热循环装置［Ⅰ］，荧光检测装置［Ⅱ］、控制电路［Ⅲ］和置于箱体外的计算机［Ⅳ］，所说的热循环装置［Ⅰ］包括具有一排插孔［２１］的变温金属模块［４］、与变温金属模块［４］紧贴的热电制冷器［３］，设在热电制冷器［３］旁的散热器［２］、风扇［１］和插放在插孔［２１］中的试管［５］，试管［５］上盖有带加热器的热盖［６］，在热盖［６］、散热器［２］中分别设有温度传感器［７］，在变温金属模块［４］中设有温度传感器［８］；荧光检测 装置［Ⅱ］包括位于变温金属模块［４］下方的与金属模块上的一排插孔［２１］平行，并由步进电机［１７...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李社刚，毛立新，李建峰，项伟平，刘志华，吴志和，
申请(专利权)人：杭州博日科技有限公司，
类型：实用新型
国别省市：86[中国|杭州]
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