一种眼镜蛇神经毒素的毛细管电泳体内检测方法技术

本发明专利技术提供一种眼镜蛇神经毒素的毛细管电泳体内分析方法，取含有FITC‑NT的待测血浆样品，进样进行高效毛细管电泳检测，激光诱导荧光检测器检测，获得待测样品的电泳图谱，然后与标准曲线比较，计算出待测样品中FITC‑NT的浓度；高效毛细管电泳的条件为：以CEofix

【技术实现步骤摘要】
一种眼镜蛇神经毒素的毛细管电泳体内检测方法(一)
本专利技术涉及一种眼镜蛇神经毒素的毛细管电泳体内检测方法，具体来说涉及一种采用高选择性、高敏感性的毛细管电泳结合激光诱导荧光检测器检测眼镜蛇神经毒素的方法。(二)
技术介绍
眼镜蛇神经毒素(Neurotoxin，NT)——-种从中华眼镜蛇(Najanajaatra)毒液中分离得到的水溶性碱性多肽(C.M.Barber.Alphaneurotoxins[J].Toxicon,2013,66:47–58.)，主要通过与中枢中脑导水管周围灰质(PeriaqueductalGray，PAG)的胆碱能受体结合，发挥镇痛疗效，其效价强度比同等剂量的吗啡高数十倍，而且无胃肠道不良反应，无耐受性和成瘾性，是一种新型的替代性镇痛药物，主要用于治疗癌痛和各种慢性、顽固性疼痛等，现已有肌内注射剂上市，商品名为科博肽注射液。NT作为一种有毒药物，为避免发生呼吸抑制等副作用，剂量需要严格控制，NT具有给药量小，血药浓度低和易受内源性物质干扰等特点，使其体内动力学的研究面临很多挑战：由于NT给药量小，体内血药浓度很低，现有技术难以直接检测出血样中的NT浓度，或者即使检测出来，检测灵敏度也很低，难以进行后续药动学研究。因此建立高效敏感的NT体内检测方法具有重要意义。目前，用于NT等蛋白多肽类药物体内检测方法主要有免疫学分析法、同位素标记示踪法、LC-MS/MS，现有的NT检测方法由于安全性、准确性、前处理繁琐等问题，一定程度上不能满足NT体内检测等的需求，应用受到限制(L.Bailly-Chouriberry.Identificationofα-CobratoxininEquinePlasmabyLC-MS/MSforDopingControl[J].Anal.Chem.,2013,85:5219–5225)。由于毛细管电泳具有灵敏度高、特异性强和准确度高的特点，并且特别适合蛋白多肽类药物的分析，另外，对NT进行衍生化，采用激光诱导荧光检测器(LIF)进行检测，可以极大地提高灵敏度。本实验旨在建立一种高选择性、高敏感性的神经毒素毛细管电泳体内检测方法，并对其进行了考察。(三)
技术实现思路
本专利技术目的是克服上述现有方法存在的缺陷，为避免前处理、检测灵敏度和实验人员安全性问题的影响，提供一种高选择性、高敏感性的神经毒素体内毛细管电泳检测方法，为神经毒素体内药物代谢动力学研究提供准确的数据支持。本专利技术采用的技术方案是：一种眼镜蛇神经毒素的毛细管电泳体内分析方法，所述方法包括以下步骤：(1)取含有FITC-NT的待测血浆样品，进样进行高效毛细管电泳，激光诱导荧光检测器检测，获得待测样品的电泳图谱；所述高效毛细管电泳的条件为：以CEofixTMMEKC试剂盒为缓冲液，分离电压为20kV，温度为24℃，检测波长为激发波长488nm，发射波长520nm；(2)建立FITC-NT的标准曲线方程，根据其标准曲线方程以及步骤(1)所得的待测样品的电泳图谱中FITC-NT的峰面积，计算出待测样品中FITC-NT的浓度。所述FITC-NT代表荧光单标记的眼镜蛇神经毒素，来自浙江中医药大学中药制剂实验室，可根据专利申请号201410566748.8公开的方法制备得到。FITC-NT为NT经过荧光单标记制得，1分子FITC-NT即对应1分子NT，两者的摩尔浓度一致，因此，可用FITC-NT代替NT作为目标进行体内检测，研究神经毒素体内药物代谢动力学。进一步，所述步骤(1)中，所述高效毛细管电泳中采用的毛细管柱为有效长度为55cm的非涂层毛细管柱，内径75um。进一步，所述步骤(1)中，所述高效毛细管电泳采用压力进样，6.9kPa，10s。所述步骤(1)中，进样量优选20μL。进一步，所述步骤(1)中，所述高效毛细管电泳开机后用0.1mol·L-1氢氧化钠溶液冲洗5min，CEofixTMMEKC试剂盒涂层冲洗5min，每次进样前用CEofixTMMEKC缓冲液冲洗毛细管柱3min，每针运行20min，每针检测后用CEofixTMMEKC试剂盒缓冲液冲洗5min，分析结束后用0.1mol·L-1氢氧化钠溶液和水各冲洗5min。所述步骤(2)中，所述FITC-NT的标准曲线方程可按以下方法获得：取FITC-NT标准贮备液逐级稀释，配制一系列不同浓度的标准工作溶液，用SD大鼠空白血浆配制成不同FITC-NT浓度的血浆标准添加样品，按照步骤(1)的方法进行检测，获得血浆标准添加样品的电泳图谱，以FITC-NT浓度为横坐标，相应的电泳图谱中的峰面积为纵坐标进行线性回归，绘制标准曲线方程。本专利技术提供的眼镜蛇神经毒素的毛细管电泳体内分析方法可用于进行神经毒素的体内药代动力学研究，由于FITC-NT体内检测灵敏度高，检测限很低，在血浆中可以准确定量，且摩尔浓度和NT保持一致，因此可代替NT进行体内药代学研究。具体的，可对大鼠进行FITC-NT的尾静脉和肌肉注射，测定给药后大鼠血浆中FITC-NT的浓度，研究FITC-NT的药代动力学特征。本专利技术还提供一种利用FITC-NT进行神经毒素的体内药代动力学参数检测的方法，所述方法包括以下步骤：(A)对大鼠进行FITC-NT的静脉和/或肌肉注射，注射后在不同时间采血，离心出血浆，血浆样品在-20℃冷冻保存直至测试；(B)取给药后不同时间的血浆样品，作为待测样品进样进行高效毛细管电泳，激光诱导荧光检测器检测，获得待测样品的电泳图谱；所述高效毛细管电泳的条件为：以CEofixTMMEKC试剂盒为缓冲液，分离电压为20kV，温度为24℃，检测波长为激发波长488nm，发射波长520nm；(C)建立FITC-NT的标准曲线方程，根据其标准曲线方程以及步骤(B)所得的待测样品的电泳图谱中FITC-NT的峰面积，计算出待测样品中FITC-NT的浓度；(D)以时间为横坐标，血浆样品中的FITC-NT浓度为纵坐标，绘制FITC-NT的血药时间曲线，获得体内药代学参数。所述步骤(A)中，注射剂量不得超过半数致死量。本专利技术以毛细管电泳结合激光诱导荧光检测器(CE-LIF)对荧光单标记的神经毒素(FITC-NT)进行体内分析方法的建立，从标准曲线、准确度、日内精密度、日间精密度、稳定性、检测限对所述体内分析方法进行方法学的考察，结果为：FITC-NT在0.010～1.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系，检测限为0.8nmol·L-1(S/N＝3)，日内精密度RSD≤2.2％，日间精密度RSD≤6.1％，准确性RR在93.3％–106.1％之间，稳定性良好，均符合方法学的要求。本专利技术提供的荧光单标记的神经毒素(FITC-NT)的体内分析方法，准确度高，精密度高、稳定性好，对体内血样中的神经毒素能够快速准确的检测，检测灵敏度高，检测限很低，能够准确定量检测血样中极其微量的FITC-NT成分，可用于神经毒素的体内药物代谢动力学研究，为其提供准确的数据支持。附图说明图1为FITC-NT血浆样品专属性电泳图，图1中，(a)曲线为空白血浆样品，(b)曲线为加入FITC-NT的血浆样品，(c)曲线为收集大鼠给药1h之后的血浆样品。图2为FITC-NT血浆样品标准曲线图。图3为FITC-NT血浆样品迁移时间重本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种眼镜蛇神经毒素的毛细管电泳体内分析方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：(1)取含有FITC‑NT的待测血浆样品，进样进行高效毛细管电泳，激光诱导荧光检测器检测，获得待测样品的电泳图谱；所述高效毛细管电泳的条件为：以CEofix

【技术特征摘要】
1.一种眼镜蛇神经毒素的毛细管电泳体内分析方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：(1)取含有FITC-NT的待测血浆样品，进样进行高效毛细管电泳，激光诱导荧光检测器检测，获得待测样品的电泳图谱；所述高效毛细管电泳的条件为：以CEofixTMMEKC试剂盒为缓冲液，分离电压为20kV，温度为24℃，检测波长为激发波长488nm，发射波长520nm；所述FITC-NT代表荧光单标记的眼镜蛇神经毒素；(2)建立FITC-NT的标准曲线方程，根据其标准曲线方程以及步骤(1)所得的待测样品的电泳图谱中FITC-NT的峰面积，计算出待测样品中FITC-NT的浓度。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述步骤(1)中，所述高效毛细管电泳中采用的毛细管柱为有效长度为55cm的非涂层毛细管柱，内径75um。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述步骤(1)中，所述高效毛细管电泳采用压力进样，6.9kPa，10s。4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述步骤(1)中，进样量20μL。5.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述步骤(1)中，所述高效毛细管电泳开机后用0.1mol·L-1氢氧化钠溶液冲洗5min，CEofixTMMEKC试剂盒涂层冲洗5min，每次进样前用CEofixTMMEKC缓冲液冲洗毛细管柱3min，每针运行20min，每针检测后用CEofixTMMEKC试剂盒缓冲液冲洗5min，分析结束后用0.1mol·L-1氢...

【专利技术属性】
技术研发人员：李范珠，陈翠微，施晓伟，陶成浩，姚文栋，
申请(专利权)人：浙江中医药大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33