【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医疗诊断新技术。本专利技术的技术背景性病在我国六十年代初期基本消灭，但是，八十年代中期又开始由国外传入，并且正在蔓延。性病中发病率最高的是淋病。国内现有的实验室诊断主要是用直接涂片，革兰氏染色，镜检病原菌，细菌培养，生化鉴定等方法。以上各种方法对急性淋病、症状明显，分泌物多的患者阳性率高，容易诊断。而对慢性淋病，症状不明显，迁延时间较久的，分泌物不多的病例，检测的阳性率不高，诊断比较困难。国外采用淋酶法诊断淋病，是一种可靠而且准确的方法，但是需要较高的实验室条件，操作也比较复杂，在我国的具体条件下，不适于广泛使用。葡萄球菌A蛋白协同凝集试验，国外用于细菌及病毒性疾病的诊断，国内有用于鼠疫病原菌抗原检测的。但是用于检测淋球菌抗原快速诊断淋病方面没有报导。本专利技术的目的在于寻找建立性能可靠、简便、敏感度高的淋病诊断试剂盒，提高对淋病的诊断率。本专利技术的技术构思是利用特异性抗体致敏A蛋白葡萄球菌进行协同凝集试验。检测淋球菌抗原。本试剂盒的试剂是由淋球菌免疫血清，稳定菌液和防腐剂(硫柳汞磷酸盐缓冲液)组成。1.制备淋球菌免疫血清首先取患者分泌物为标本，经分离培养鉴定为淋球菌，纯培养于兔血琼脂斜面30～40℃，在5%～10%的CO2环境，用生理盐水洗下菌落，每斜面10～20ml，离心、沉淀加0。5福尔马淋生理盐水 ～8ml，加入等量佐剂，混均为免疫源，取数只家兔分别注射免疫原2次。一周后，再注射活菌2次，一周后采血，进行玻片凝集试验阳性者，取血分离血清。即制得淋球菌免疫血清备用。2.制备稳定菌液用金黄色葡萄球菌孔埃I株(COwanI)，在30...
【技术保护点】
一种由盒底，盒盖及试剂组成的淋病诊断试剂盒，其特征在于：试剂是由淋病免疫血清、稳定菌液和防腐剂组成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张林，张鸿元，张福明，
申请(专利权)人：白求恩医科大学第一临床医学院，
类型：发明
国别省市：22[中国|吉林]
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