一种新的多肽——核蛋白基质抗原110.34和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

本发明专利技术公开了一种新的多肽－核蛋白基质抗原１１０．３４，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如血液病、各种肿瘤、发育紊乱症、炎症、免疫性疾病等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的核蛋白基质抗原１１０．３４的多核苷酸的用途。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术描述了一种新的多肽——核蛋白基质抗原110.34，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。细胞生长和分化的控制过程。各种不同的核蛋白各自发挥着不同的功能，一些作为基质，成为在细胞周期不同阶段上DNA、酶和其他分子粘附的支架结构；另一些属于调节蛋白，既能够瞬时结合到基质上，也能够在核质中以溶解状态存在(Loidl and Eberharter，1995)。核蛋白基质抗原(SA)蛋白与其它已知的所有蛋白具有很少的序列相似性。SA蛋白还可以分为SA-1和SA-2蛋白，SA-1和SA-2的cDNA有68％的相似性，在氨基酸水平上有78％的相似性。但是人和鼠的核蛋白基质抗原1(SA-1)是高度同源的，在序列上具有92.9％的相似性。SA蛋白有一个REDV序列，REDV序列也在纤连蛋白的IIICS选择性接合区域找到，并且作为一种粘附序列，REDV序列与在早期造血细胞中表达的VLA-4整合蛋白相互作用(Williams et al.，1991)。然而，SA-1是一种核蛋白，REDV位点并不涉及细胞内识别，因此可以推断，它在SA-1中起的作用并不与纤粘连蛋白中的相同。SA-1基因在mRNA水平和蛋白水平上的表达具有很大的差异性。SA-1的mRNA在所有组织和细胞系中都有表达，而SA-1蛋白主要在淋巴器官中找到，进一步研究发现，它主要出现在胸腺淋巴细胞中。并不仅仅是SA-1基因，另外也有其它的一些基因也表现出在mRNA水平上和蛋白水平上的表达差异性，即mRNA广泛地表达而在蛋白水平上却只局限在特异的组织或细胞中。血液中的基质细胞形成有机的支架，便于造血细胞的集结，并且更进一步为干细胞的植种、再生、繁殖和分化提供了信号(Dexter and Spooncer，1987；Zipori，1992)。通过基因芯片的分析发现，在膀胱粘膜、PMA+的Ecv304细胞株、LPS+的Ecv304细胞株胸腺、正常成纤维细胞1024NC、Fibroblast，生长因子刺激，1024NT、疤痕成fc生长因子刺激，1013HT、疤痕成fc未用生长因子刺激，1013HC、膀胱癌建株细胞EJ、膀胱癌旁、膀胱癌、肝癌、肝癌细胞株、胎皮、脾脏、前列腺癌、空肠腺癌、贲门癌中，本专利技术的多肽的表达谱与核蛋白基质抗原1的表达谱非常近似，因此二者功能也可能类似。本专利技术被命名为核蛋白基质抗原110.34。由于如上所述核蛋白基质抗原110.34蛋白在调节细胞分裂和胚胎发育等机体重要功能中起重要作用，而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白，因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的核蛋白基质抗原110.34蛋白，特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新核蛋白基质抗原110.34蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾1病诊断和/或治疗药的基础，因此分离其编码DNA是非常重要的。本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽——核蛋白基质抗原110.34以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码核蛋白基质抗原110.34的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码核蛋白基质抗原110.34的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产核蛋白基质抗原110.34的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽——核蛋白基质抗原110.34的抗体。本专利技术的另一个目的是提供了针对本专利技术多肽——核蛋白基质抗原110.34的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。本专利技术的另一个目的是提供诊断治疗与核蛋白基质抗原110.34异常相关的疾病的方法。本专利技术涉及一种分离的多肽，该多肽是人源的，它包含具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO2氨基酸序列的多肽。本专利技术还涉及一种分离的多核苷酸，它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70％相同性的多核苷酸。更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO1中1217-1501位的序列；和(b)具有SEQ ID NO1中1-1886位的序列。本专利技术另外涉及一种含有本专利技术多核苷酸的载体，特别是表达载体；一种用该载体遗传工程化的宿主细胞，包括转化、转导或转染的宿主细胞；一种包括培养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本专利技术多肽的方法。本专利技术还涉及一种能与本专利技术多肽特异性结合的抗体。本专利技术还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制核蛋白基质抗原110.34蛋白活性的化合物的方法，其包括利用本专利技术的多肽。本专利技术还涉及用该方法获得的化合物。本专利技术还涉及一种体外检测与核蛋白基质抗原110.34蛋白异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法，包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列中的突变，或者检测生物样品中本专利技术多肽的量或生物活性。本专利技术也涉及一种药物组合物，它含有本专利技术多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。本专利技术还涉及本专利技术的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗癌症、发育性疾病或免疫性疾病或其它由于核蛋白基质抗原110.34表达异常所引起疾病的药物的用途。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义“核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分，也可以指基因组或合成的DNA或RNA，它们可以是单链或双链的，代表有义链或反义链。类似地，术语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。当本专利技术中的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时，这种“多肽”或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关的完整的天然氨基酸。蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的氨基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变，其中替换的氨基酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质，如用亮氨酸替换异亮氨酸。变体也可具有非保守性改变，如用色氨酸替换甘氨酸。“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺失。“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在的分子相比，一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换”是指由不同的氨基酸或核苷酸替换一个或多个氨基酸或核苷酸。“生物活性”是指具有天然分子的结构、调控或生物化学功能的蛋白质。类似地，术语“免疫学活性”是指天然的、重组的或合成蛋白质及其片段在合适的动物或细胞中诱导特定免疫反应以及与特异性抗体结合的能力。“激动剂”是指当与核蛋白基质抗原110.34结合时，一种可引起该蛋白质改变从而调节该蛋白质活性的分子。激动剂可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合核蛋白基质抗原110.34的分子本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽－核蛋白基质抗原１１０．３４，其特征在于它包含有：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛裕民，谢毅，
申请(专利权)人：上海博德基因开发有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]