改进胶乳结合的抗原或抗体粒子稳定性的方法技术

一种改进胶乳结合的抗原或抗体粒子稳定性的方法，用于临床诊断试剂的配制，其特点是：在该试剂溶液中含０．１～２％的封闭剂和２～２０％的稳定剂。封闭剂为多种封闭蛋白，包括白蛋白，凝胶蛋白等；稳定剂指特殊的调节密度的物质，包括甘油，蔗糖等，调节密度为１．０１～１．０９ｇ／ｍｌ。本发明专利技术对使用胶乳增强法的生物体液诊断试剂可以确保稳定性，在临床检验学上，有广泛的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
具体涉及一种。
技术介绍
1956年singer和plotz开始使用直径为微米级的粒子，通过附着在胶乳粒子上的抗原或者抗体与血清中的抗体或抗原进行定性的玻片凝集法检测一些存在于体液中的微量被测物，主要包括类风湿，前白蛋白，黄体酮等。随着粒子合成技术的发展，粒子直径由微米级提高到纳米级，同时粒子表面可以根据需要进行一些特殊的处理，产生活性基团，纳米级的粒子被应用于免疫比浊测定中，开发出一系列定量测定的诊断试剂，包括类风湿，抗O，Lp(a)，尿微球蛋白，前白蛋白，C反应蛋白，黄体酮，β2微球蛋白，肌钙蛋白，糖化血红蛋白等。随着临床检测要求的提高，国内外已广泛采用胶乳增强试剂对微量蛋白进行定量测定。胶乳增强法是一种新的临床诊断方法，通过将抗原或者抗体与胶乳粒子进行共价交联后与对应的抗体或者抗原进行抗原抗体反应，大幅度增强了普通免疫法的灵敏度，比普通免疫比浊至少提高一个数量级，可以达到放射免疫测定法(RIA)的水平，但没有放射污染，操作简单，可以用普通生化分析仪进行测定，符合现代临床检验的要求，实现了一些低含量物质的定量测定。由于使用了胶乳颗粒，并在颗粒上结合本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种改进胶乳结合的抗原或抗体粒子稳定性的方法，其特征在于在配制的诊断试剂溶液中加入０．１～２％的封闭剂和２～２０％的稳定剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：范小建，
申请(专利权)人：上海复星医药集团股份有限公司，上海复星长征医学科学有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]