抗疟疾的疫苗接种方法技术

本发明专利技术涉及通过疫苗接种抗疟疾感染的方法。本发明专利技术方法涉及利用基于ＤＮＡ的疫苗引发抗疟疾免疫应答和用基于蛋白质的疫苗加强该应答。本发明专利技术方法也涉及通过用基于蛋白质的疫苗进行加强来拓宽所产生的免疫应答。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
相关申请的交叉引用本申请基于2002年10月23日提交的美国临时申请S.N.60/420,265(Attorney Docket No.4012.6001)和2003年2月13日提交的美国临时申请S.N.60/447,026(Attorney Docket No.4012.6002)，并要求其权利。本申请基于这些临时申请的整个公开内容，并在此处将其并入为参考。
技术介绍
疟疾是热带和亚热带最严重的公共健康问题之一。在发展中世界，每年有300到500百万人新感染疟原虫，高达2.7百万人死于疟疾(110)。恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)是负责疟疾所致的大多数死亡的疟原虫物种。恶性疟原虫的生命周期存在4个分离的阶段，其中有3个存在于人体内。一般地见115。在第一阶段，在唾腺中携带传染性子孢子的蚊子从人处获取血液，并在吸血时将这些子孢子传递到人的血流中。一旦进入肝脏实质细胞，子孢子便复制形成裂殖子。在第二阶段，裂殖子穿行于血流，感染红细胞(RBCs)。红细胞被裂殖子充满后就会破裂，释放出感染新的红细胞的后代。贫血是这一阶段感染的常见症状。最后，这些红细胞中的一些也将产本文档来自技高网...

【技术保护点】
如下疫苗在制备免疫人以抵抗导致疟疾的病原体的药物中的用途，所述疫苗包括：　　　　ａ）含有编码选自ＣＳ蛋白质或其片段的至少一种第一疟疾抗原的至少一种多核苷酸的引发疫苗；和　　　　ｂ）含有至少一种多肽的加强疫苗，其中所述多肽包含选自ＣＳ蛋白质或其片段的至少一种第二疟疾抗原，所述至少一种第二疟疾抗原与所述至少一种第一疟疾抗原共有至少一种表位，　　　　其中引发疫苗的施用引发了ＣＤ８＋Ｔ细胞，而加强疫苗的随后施用引起对引发的ＣＤ８＋Ｔ细胞的回忆，拓宽引发的ＣＤ８＋Ｔ细胞应答，并导致抗疟疾ＣＤ８＋Ｔ细胞、抗疟疾ＣＤ４＋Ｔ细胞和抗疟疾抗体的产生。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：SL霍夫曼，R王，JE爱泼斯坦，JD科恩，
申请(专利权)人：葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司，由海军部长代表的美利坚合众国，
类型：发明
国别省市：BE[比利时]